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Effet des exercices de respiration de yoga par rapport à l'exercice aérobie sur les paramètres hématologiques

27 août 2023 mis à jour par: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

L'effet des exercices de respiration de yoga par rapport à l'exercice aérobie sur les paramètres hématologiques chez les femmes souffrant d'anémie ferriprive

Y a-t-il un effet des exercices de respiration de yoga par rapport à l'exercice aérobie sur les paramètres hématologiques chez les femmes anémiques par carence en fer ?

Le but de l'étude est d'étudier l'effet des exercices de respiration de yoga par rapport à l'exercice aérobie sur les paramètres hématologiques chez les femmes souffrant d'anémie ferriprive.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

60 patients atteints d'anémie ferriprive recevront un traitement médical de l'anémie et des conseils diététiques pendant 12 semaines. trente patients sur les 60 patients recevront une thérapie de yoga et 50 minutes de thérapie de yoga 6 jours par semaine pendant 12 semaines tandis que les 30 autres patients recevront des exercices aérobiques pendant 12 semaines

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • October 6 University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Soixante patientes référées pour anémie ferriprive
  2. Leur âge sera compris entre 30 et 40 ans.
  3. Tous les patients ont des antécédents d'anémie.
  4. Tous les patients doivent être médicalement stables.
  5. L'indice de masse corporelle (IMC) variait de 25 : 29,9 Kg/m2
  6. Nombre de parité ne dépassant pas 3 fois.
  7. Période de règles de 3 à 5 jours

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints de troubles cognitifs.
  2. Tous les types d'anémie sauf l'anémie ferriprive
  3. patients ayant des problèmes d'audition.
  4. patients atteints de diabète, d'hypertension.
  5. Patients ayant des problèmes musculo-squelettiques, neurologiques, cardiovasculaires et respiratoires
  6. patients souffrant de troubles mentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe (Je)
se compose de 30 patients souffrant d'anémie ferriprive et recevra un traitement médical de l'anémie, des conseils diététiques et 50 minutes de thérapie par le yoga 6 jours par semaine pendant 12 semaines
Posture corporelle traditionnelle de yoga pendant 15 minutes, exercices de respiration de yoga pendant 30 minutes et méditation pendant 5 minutes pendant 12 semaines
Autre: Groupe (II)
se compose de 30 patients souffrant d'anémie ferriprive et recevra un traitement médical pour l'anémie, des conseils diététiques et 30 minutes d'exercices aérobies sous forme de tapis roulant selon la fréquence cardiaque d'exercice cible pendant 12 semaines.
sous forme de tapis roulant selon la fréquence cardiaque d'exercice cible pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de fer sérique
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir d'un bilan sanguin complet. Gamme de référence de 50 à 212 ug/dl. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
taux de ferritine
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir du profil en fer. Gamme de référence de 10 à 158 ng/ml. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
niveau de capacité de liaison du fer
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir du profil en fer. Gamme de référence de 250 à 400 ug/dl. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
nombre de globules rouges
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir d'un bilan sanguin complet. Gamme de référence de 3,80 à 4,80 millions de cellules/cmm. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
Niveau d'hémoglobine
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
elle sera mesurée dans le sérum de sang complet. image. Gamme de référence de 12 à 15 g/dl. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
niveau d'hématocrite
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir d'un bilan sanguin complet. Gamme de référence de 36% à 45%. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines
taux de lymphocytes
Délai: il sera mesuré après 12 semaines
il sera mesuré dans le sérum à partir de la numération différentielle des globules blancs. Gamme de référence absolue de 1000 à 4000 et relative de 20% à 45%. Le nombre de participants est de 60 femmes.
il sera mesuré après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
à six minutes à pied
Délai: il sera mesuré après 12 semaines

La distance de marche de six minutes est mesurée à l'aide du test de marche de six minutes, qui est un test d'exercice sous-maximal utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l'endurance. La distance parcourue sur une durée de 6 minutes est utilisée comme résultat permettant de comparer les changements de capacité de performance.

Les outils utilisés comprennent un couloir de 30 mètres, 2 cônes, un chronomètre, une chaise, un compteur de tours mécanique et un sphygmomanomètre. Le nombre de participants est de 60 femmes.

il sera mesuré après 12 semaines
L'échelle de sévérité de la fatigue (FSS)
Délai: il sera mesuré après 12 semaines

Le questionnaire FSS contient neuf énoncés qui évaluent la gravité de vos symptômes de fatigue. Lisez chaque énoncé et encerclez un chiffre de 1 à 7, en fonction de la précision avec laquelle il reflète votre état au cours de la semaine écoulée et de la mesure dans laquelle vous êtes d'accord ou non avec le fait que l'énoncé s'applique à vous.

Un score total inférieur à 36 indique que vous ne souffrez peut-être pas de fatigue.

Un score total de 36 ou plus suggère que vous pourriez avoir besoin d'une évaluation plus approfondie par un médecin.

Le nombre de participants est de 60 femmes.

il sera mesuré après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 october University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004556

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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