Влияние дыхательных упражнений йоги по сравнению с аэробными упражнениями на гематологические параметры
27 августа 2023 г. обновлено: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed
Влияние дыхательных упражнений йоги по сравнению с аэробными упражнениями на гематологические параметры у женщин с железодефицитной анемией
Есть ли влияние дыхательных упражнений йоги по сравнению с аэробными упражнениями на гематологические показатели у женщин с железодефицитной анемией?
Цель исследования - изучить влияние дыхательных упражнений йоги по сравнению с аэробными упражнениями на гематологические показатели у женщин с железодефицитной анемией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
60 пациентов с железодефицитной анемией получат медикаментозное лечение анемии и диетические рекомендации в течение 12 недель.
30 пациентов из 60 будут проходить йогатерапию и 50-минутную йогатерапию 6 дней в неделю в течение 12 недель, а остальные 30 пациентов будут заниматься аэробикой в течение 12 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali MA Ismail
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali MA Ismail, Phd
- Номер телефона: 01005154209
- Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- October 6 University
-
Контакт:
- Shokry Ms Youssef, Ass lecturer
- Номер телефона: 01008111991
- Электронная почта: drshokry2015@gmail.com
-
Контакт:
- Hossam Mh Metwaly, Lecturer
- Номер телефона: 01112730605
- Электронная почта: hosammagdy40@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Шестьдесят пациенток обратились с жалобами на железодефицитную анемию.
- Их возраст будет варьироваться от 30-40 лет.
- Все пациенты имеют в анамнезе анемию.
- Все пациенты должны быть стабильны с медицинской точки зрения.
- Индекс массы тела (ИМТ) колебался от 25:29,9. кг/м2
- Количество паритетов не более 3-х раз.
- Период менструаций от 3-5 дней
Критерий исключения:
- Пациенты с когнитивными нарушениями.
- Все виды анемии, кроме железодефицитной анемии
- пациентов с проблемами слуха.
- больных сахарным диабетом, гипертонической болезнью.
- Пациенты с опорно-двигательным аппаратом, неврологическими, сердечно-сосудистыми и респираторными проблемами
- пациентов с психическими проблемами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа (I)
состоит из 30 пациентов с железодефицитной анемией и будет получать лечение анемии, диетические советы и 50-минутную йогатерапию 6 дней в неделю в течение 12 недель.
|
Традиционная поза тела йоги в течение 15 минут, дыхательные упражнения йоги в течение 30 минут и медитация в течение 5 минут в течение 12 недель.
|
|
Другой: Группа (II)
состоит из 30 пациентов с железодефицитной анемией и будет получать лечение анемии, рекомендации по диете и 30 минут аэробных упражнений на беговой дорожке в соответствии с целевой частотой сердечных сокращений в течение 12 недель.
|
в виде беговой дорожки в соответствии с целевой частотой сердечных сокращений в течение 12 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень сывороточного железа
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
его измеряют в сыворотке по полной картине крови.
Референтный диапазон от 50 до 212 мкг/дл.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
уровень ферритина
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
он будет измеряться в сыворотке по профилю железа.
Референтный диапазон от 10 до 158 нг/мл.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
уровень железосвязывающей способности
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
он будет измеряться в сыворотке по профилю железа.
Референсный диапазон от 250 до 400 мкг/дл.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
количество эритроцитов
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
его измеряют в сыворотке по полной картине крови.
Референтный диапазон от 3,80 до 4,80 млн клеток/см3.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
Уровень гемоглобина
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
он будет измерен в сыворотке цельной крови.
картина.
Референтный диапазон от 12 до 15 г/дл.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
уровень гематокрита
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
его измеряют в сыворотке по полной картине крови.
Референтный диапазон от 36% до 45%.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
|
уровень лимфоцитов
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
он будет измерен в сыворотке по дифференциальному подсчету лейкоцитов.
Референтный диапазон абсолютный от 1000 до 4000 и относительный от 20% до 45%.
Количество участников – 60 девушек.
|
он будет измерен через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шесть минут пешком
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
Расстояние, пройденное за шесть минут, измеряется с помощью теста шестиминутной ходьбы, который представляет собой тест с субмаксимальной физической нагрузкой, используемый для оценки аэробных возможностей и выносливости. Расстояние, пройденное за 6 минут, используется в качестве результата, по которому можно сравнить изменения производительности. Используемые инструменты включают 30-метровый коридор, 2 конуса, секундомер, стул, механический счетчик кругов и сфигмоманометр. Количество участников - 60 женщин. |
он будет измерен через 12 недель
|
|
Шкала тяжести усталости (FSS)
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
|
Опросник FSS содержит девять утверждений, которые оценивают серьезность ваших симптомов усталости. Прочтите каждое утверждение и обведите цифру от 1 до 7 в зависимости от того, насколько точно оно отражает ваше состояние за последнюю неделю и в какой степени вы согласны или не согласны с тем, что утверждение относится к вам. Общий балл менее 36 говорит о том, что вы, возможно, не страдаете от усталости. Общий балл 36 или более предполагает, что вам может потребоваться дальнейшее обследование у врача. Количество участников – 60 девушек. |
он будет измерен через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004556
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .