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Einfluss von Yoga-Atemübungen im Vergleich zu Aerobic-Übungen auf hämatologische Parameter

27. August 2023 aktualisiert von: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Die Wirkung von Yoga-Atemübungen im Vergleich zu Aerobic-Übungen auf hämatologische Parameter bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Gibt es einen Einfluss von Yoga-Atemübungen im Vergleich zu Aerobic-Übungen auf hämatologische Parameter bei Frauen mit Eisenmangelanämie?

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung von Yoga-Atemübungen im Vergleich zu Aerobic-Übungen auf hämatologische Parameter bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

60 Patienten mit Eisenmangelanämie werden 12 Wochen lang medizinisch gegen Anämie behandelt und erhalten eine Ernährungsberatung. Dreißig der 60 Patienten erhalten 12 Wochen lang an 6 Tagen in der Woche Yoga-Therapie und 50 Minuten Yoga-Therapie, während die anderen 30 Patienten 12 Wochen lang Aerobic-Übungen erhalten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Sechzig Patientinnen wurden mit Eisenmangelanämie überwiesen
  2. Ihr Alter wird zwischen 30 und 40 Jahren liegen.
  3. Alle Patienten haben eine Vorgeschichte von Anämie.
  4. Alle Patienten sollten medizinisch stabil sein.
  5. Der Body-Mass-Index (BMI) lag zwischen 25 und 29,9 Kg/m2
  6. Die Anzahl der Paritäten darf das Dreifache nicht überschreiten.
  7. Die Menstruation dauert 3–5 Tage

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen.
  2. Alle Arten von Anämie außer Eisenmangelanämie
  3. Patienten mit Hörproblemen.
  4. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck.
  5. Patienten mit Muskel-Skelett-, neurologischen, kardiovaskulären und respiratorischen Problemen
  6. Patienten mit psychischen Problemen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe (I)
besteht aus 30 Patienten mit Eisenmangelanämie und wird 12 Wochen lang an 6 Tagen in der Woche eine medizinische Behandlung der Anämie, Ernährungsempfehlungen und 50 Minuten Yoga-Therapie erhalten
Sonstiges: Yuga
Traditionelle Yoga-Körperhaltung für 15 Minuten, Yoga-Atemübungen für 30 Minuten und Meditation für 5 Minuten für 12 Wochen
Sonstiges: Gruppe (II)
besteht aus 30 Patienten mit Eisenmangelanämie und erhält 12 Wochen lang ärztliche Behandlung gegen Anämie, Ernährungsempfehlungen und 30 Minuten Aerobic-Übungen in Form eines Laufbands entsprechend der angestrebten Trainingsherzfrequenz.
Sonstiges: Aerobic-Übungen
in Form eines Laufbandes entsprechend der angestrebten Trainingsherzfrequenz für 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumeisenspiegel
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand eines vollständigen Blutbildes gemessen. Referenzbereich von 50 bis 212 ug/dl. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Ferritinspiegel
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand des Eisenprofils gemessen. Referenzbereich von 10 bis 158 ng/ml. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Höhe der Eisenbindungskapazität
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand des Eisenprofils gemessen. Referenzbereich von 250 bis 400 ug/dl. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Anzahl der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand eines vollständigen Blutbildes gemessen. Referenzbereich von 3,80 bis 4,80 Millionen Zellen/cm3. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Hämoglobinspiegel
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum aus vollständigem Blut gemessen. Bild. Referenzbereich von 12 bis 15 g/dl. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Hämatokritwert
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand eines vollständigen Blutbildes gemessen. Referenzbereich von 36 % bis 45 %. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Lymphozytenspiegel
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es wird im Serum anhand der Differenzialzahl der weißen Blutkörperchen gemessen. Referenzbereich absolut von 1000 bis 4000 und relativ von 20 % bis 45 %. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sechs Minuten zu Fuß entfernt
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen

Die sechsminütige Gehstrecke wird mit dem Sechs-Minuten-Gehtest gemessen, einem submaximalen Belastungstest zur Beurteilung der aeroben Kapazität und Ausdauer. Als Ergebnis für den Vergleich der Veränderungen der Leistungsfähigkeit wird die über einen Zeitraum von 6 Minuten zurückgelegte Distanz herangezogen.

Zu den verwendeten Werkzeugen gehören ein 30-Meter-Korridor, zwei Kegel, eine Stoppuhr, ein Stuhl, ein mechanischer Rundenzähler und ein Blutdruckmessgerät. Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen
Die Fatigue Severity Scale (FSS)
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen

Der FSS-Fragebogen enthält neun Aussagen, die den Schweregrad Ihrer Müdigkeitssymptome bewerten. Lesen Sie jede Aussage und kreisen Sie eine Zahl von 1 bis 7 ein, je nachdem, wie genau sie Ihren Zustand in der letzten Woche widerspiegelt und inwieweit Sie der Aussage, dass sie auf Sie zutrifft, zustimmen oder nicht zustimmen.

Ein Gesamtwert von weniger als 36 deutet darauf hin, dass Sie möglicherweise nicht unter Müdigkeit leiden.

Eine Gesamtpunktzahl von 36 oder mehr deutet darauf hin, dass Sie möglicherweise eine weitere Untersuchung durch einen Arzt benötigen.

Die Teilnehmerzahl beträgt 60 Frauen.
es wird nach 12 Wochen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Ermittler

  • Hauptermittler: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 October university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004556

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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