Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af yoga åndedrætsøvelser versus aerob træning på hæmatologiske parametre

27. august 2023 opdateret af: Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Effekten af ​​yoga åndedrætsøvelser versus aerob træning på hæmatologiske parametre hos anæmiske kvinder med jernmangel

Er der effekt af yoga åndedrætsøvelser versus aerob træning på hæmatologiske parametre hos jernmangelanæmiske kvinder?

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​yoga åndedrætsøvelser versus aerob træning på hæmatologiske parametre hos jernmangelanæmiske kvinder

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

60 patienter med jernmangelanæmi og vil modtage medicinsk behandling af anæmi og kostråd i 12 uger. 30 patienter fra de 60 patienter vil modtage yogaterapi og 50 minutters yogaterapi 6 dage om ugen i 12 uger, mens de øvrige 30 patienter vil modtage aerob træning i 12 uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tres kvindelige patienter henvist med jernmangelanæmi
  2. Deres alder vil være fra 30-40 år.
  3. Alle patienter har en historie med anæmi.
  4. Alle patienter skal være medicinsk stabile.
  5. Body mass index (BMI) varierede fra 25:29,9 Kg/m2
  6. Antallet af paritet ikke overstige 3 gange.
  7. Menstruationsperiode fra 3-5 dage

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med kognitive svækkelser.
  2. Alle former for anæmi undtagen jernmangelanæmi
  3. patienter med høreproblemer.
  4. patienter med diabetes, hypertension.
  5. Patienter med muskuloskeletale, neurologiske, kardiovaskulære og respiratoriske problemer
  6. patienter med psykiske problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe (I)
består af 30 patienter med jernmangelanæmi og vil modtage medicinsk behandling af anæmi, kostråd og 50 minutters yogaterapi 6 dage om ugen i 12 uger
Andet: Yuga
Traditionel yoga kropsholdning i 15 minutter, yoga åndedrætsøvelser i 30 minutter og meditation i 5 minutter i 12 uger
Andet: Gruppe (II)
består af 30 patienter med jernmangelanæmi og vil modtage medicinsk behandling for anæmi, kostråd og 30 minutters aerobe øvelser i form af løbebånd i henhold til måltræningspuls i 12 uger.
Andet: Aerobe øvelser
i form af løbebånd i henhold til målet for træningspuls i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum jern niveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra fuldstændigt blodbillede. Referenceområde fra 50 til 212 ug/dl. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
ferritin niveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra jernprofil. Referenceområde fra 10 til 158 ng/ml. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
jernbindingskapacitetsniveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra jernprofil. Referenceområde fra 250 til 400 ug/dl. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra fuldstændigt blodbillede. Referenceområde fra 3,80 til 4,80 millioner celler/cmm. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra komplet blod. billede. Referenceområde fra 12 til 15 g/dl. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
hæmatokrit niveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra fuldstændigt blodbillede. Referenceområde fra 36 % til 45 %. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
lymfocytniveau
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt i serum fra differentialt antal hvide blodlegemer. Referenceområde absolut fra 1000 til 4000 og relativt fra 20% til 45%. Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
seks minutters gåafstand
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger

De seks minutters gåafstand måles ved hjælp af seks minutters gangtest, som er en sub-maksimal træningstest, der bruges til at vurdere aerob kapacitet og udholdenhed. Den tilbagelagte distance over en tid på 6 minutter bruges som resultat, hvormed ændringer i præstationskapacitet kan sammenlignes.

Værktøjerne bruges omfatter 30 meter korridor, 2 kegler, stopur, stol, mekanisk omgangstæller og blodtryksmåler. Antal deltagere er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger
Træthedsskalaen (FSS)
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger

FSS-spørgeskemaet indeholder ni udsagn, der vurderer sværhedsgraden af ​​dine træthedssymptomer. Læs hvert udsagn, og sæt en cirkel om et tal fra 1 til 7, baseret på hvor nøjagtigt det afspejler din tilstand i løbet af den seneste uge, og i hvilket omfang du er enig eller uenig i, at udsagnet gælder for dig.

En samlet score på mindre end 36 tyder på, at du måske ikke lider af træthed.

En samlet score på 36 eller mere tyder på, at du muligvis har brug for yderligere vurdering af en læge.

Deltagerantal er 60 kvinder.
det vil blive målt efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shokry Mahmoud Youssef Mohamed

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: shoukry MA youssef, ass lecturer, 6 october University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004556

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jernmangelanæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner