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智能病例管理平台对肝移植受者的有效性 (ICMP)

2026年3月18日 更新者:Weng, Li-Chueh、Chang Gung University

智能病例管理平台可改善肝移植受者的自我管理和健康相关结果:与人工智能和深度学习的连接

本研究为前瞻性、准实验设计,将设立实验组和对照组。 本研究的目的如下:1.描述肝移植受者的自我管理和信息需求,2.创建与肝移植受者自我管理相关的内容或模块,3.构建智能病例管理平台, 4. 评估平台的可用性,以及 5. 进行深度学习并检查智能病例管理平台对自我效能、自我管理、健康结果和健康相关生活质量的影响。 数据将在出院时(基线数据)以及出院后 1、3、6、9 和 12 个月收集。 估计有 133 名患者将参与该实验:实验组 44 名,对照组 89 名。 统计软件包(SPSS 22.0)将用于分析数据。 广义估计方程模型将检查实验组和对照组之间自我效能、自我管理和健康相关生活质量的差异。 生存分析和 Kaplan-Meier 方法将用于分析健康结果,包括再入院、紧急就诊、感染和器官排斥反应以及死亡。

研究概览

详细说明

背景:肝移植受者需要适当的自我管理,以避免各种并发症的风险,减少再入院和医疗费用,提高生活质量。 他们在自我管理方面也面临着各种各样的挑战。 因此,加强肝移植受者的肝移植术后自我管理十分重要。 照顾此类患者的医院和医疗机构应促进个性化护理、获得医疗资源以及有计划的出院后支持。 利用信息技术、人工智能、深度学习等手段识别和确认肝移植受者自我管理需求的特征和类型,进行个体化的自我管理,有助于提高其自我管理能力和健康状况。 护理的质量和连续性也可以得到改善。 然而,尚未进行这方面的研究。

目的:建立结合人工智能和深度学习的智能病例管理平台,提高肝移植受者的自我效能和自我管理,从而改善临床结果和健康相关的生活质量。 本研究的目的如下:1.描述肝移植受者的自我管理和信息需求,2.创建与肝移植受者自我管理相关的内容或模块,3.构建智能病例管理平台,4 . 评估平台的可用性,以及 5. 进行深度学习并检查智能病例管理平台对自我效能、自我管理、健康结果以及健康相关生活质量的影响。

方法和材料:本研究为前瞻性、准实验设计,将设立实验组和对照组。 首先,整合肝移植患者的自我管理护理和信息需求,打造智能病例管理平台的基础。 为此,预计将采访 50 名肝移植受者和 10 名医务人员。 数据将通过定性内容分析进行分析。 基于这些内容,将开发和评估智能案件管理平台。 为了进行评估,将收集 200 名肝移植受者的数据,以评估平台的可用性、性能和使用状态。 接收者使用平台以及接受平台自我管理的相关数据也将被收集用于深度学习。 该平台提供的自我管理的重要性和临床相关性将由参与肝移植护理的医务人员进行评估。 将利用深度学习技术,检验智能病例管理平台在自我效能、自我管理、健康结果和健康相关生活质量方面的有效性。 估计有 133 名患者将参与该实验:实验组 44 名,对照组 89 名。 数据将在出院时(基线数据)以及出院后 1、3、6、9 和 12 个月收集。 统计软件包(SPSS 22.0)将用于分析数据。 广义估计方程模型将分析实验组和对照组之间随着时间的推移自我效能、自我管理和健康相关生活质量的差异。 这项研究提出了信息技术、深度学习和人工智能的创新应用。 希望多学科合作能够改善肝移植受者的自我管理和健康结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

333

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • TY
      • Taoyuan District、TY、台湾、33302
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 肝移植受者
  • 年龄20岁及以上
  • 使用智能手机的能力

排除标准:

  • 肝性脑病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:智能案件管理平台(ICMP)和自我管理程序
实验组收到ICMP信息。 他们可以通过聊天机器人与护理经理互动。 ICMP 是根据与肝移植后护理指导相关的信息建立的。
该平台包括与肝移植护理相关的信息和说明。 参与者可以获得肝移植后管理病情的知识和技能。
无干预:日常护理
对照组的参与者仅接受常规护理,包括伤口护理、药物治疗和感染控制。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我管理行为得分变化
大体时间:肝移植后1、3、6、9、12个月时自我管理行为评分较基线的变化
自我管理行为量表评估与肝移植术后护理相关的自我管理行为评分变化
肝移植后1、3、6、9、12个月时自我管理行为评分较基线的变化
自我效能感得分变化
大体时间:肝移植后1、3、6、9、12个月自我效能评分较基线的变化
自我效能感量表评估肝移植术后病情管理自我效能感评分变化
肝移植后1、3、6、9、12个月自我效能评分较基线的变化
健康相关生活质量评分的变化
大体时间:肝移植后 1、3、6、9 和 12 个月时健康相关生活质量评分相对于基线的变化
医疗结果调查问卷评估的健康相关生活质素分数的变化 - 简表12 (MOS SF-12)
肝移植后 1、3、6、9 和 12 个月时健康相关生活质量评分相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li-Chueh Weng, PHD、Chang Gung University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月12日

首次发布 (实际的)

2023年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私原因,我们无法共享个人数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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