Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älykkään tapaustenhallintajärjestelmän tehokkuus maksasiirtopotilailla (ICMP)

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Weng, Li-Chueh, Chang Gung University

Älykäs tapausten hallinta -alusta parantaa itsehoitoa ja terveyteen liittyviä tuloksia maksasiirron saajien keskuudessa: yhteys tekoälyyn ja syvälliseen oppimiseen

Tämä tutkimus on prospektiivinen, lähes kokeellinen suunnittelu, jossa luodaan koeryhmä ja kontrolliryhmä. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat: 1. Kuvaa maksansiirron saajien itsehallinto- ja tietotarpeita, 2. Luo maksansiirron saajien itsehallintaan liittyvää sisältöä tai moduuleja, 3. Rakenna älykäs tapaustenhallintaalusta, 4. Arvioi alustan käytettävyyttä ja 5. Suorita syvällistä oppimista ja tutki älykkään tapauksenhallintaalustan vaikutuksia itsetehokkuuteen, itsehallintaan, terveystuloksiin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun. Tiedot kerätään purkamisen yhteydessä (perustiedot) ja 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta purkamisen jälkeen. Tähän kokeeseen osallistuu arviolta 133 potilasta: 44 koeryhmässä ja 89 kontrolliryhmässä. Aineiston analysointiin käytetään tilastollista pakettiohjelmistoa (SPSS 22.0). Yleistetty estimointiyhtälömalli tutkii eroja itsetehokkuudessa, itsehallinnassa ja terveyteen liittyvässä elämänlaadussa koe- ja kontrolliryhmien välillä. Eloonjäämisanalyysillä ja Kaplan-Meier-menetelmällä analysoidaan terveystilanteita, mukaan lukien takaisinotto sairaalaan, hätäkäynnit, infektio- ja hylkimisjaksot sekä kuolema.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Maksansiirron saajat tarvitsevat asianmukaista itsehoitoa välttääkseen erilaisten komplikaatioiden riskiä, ​​vähentääkseen sairaalan takaisinotto- ja hoitokuluja sekä parantaakseen heidän elämänlaatuaan. He kohtaavat myös erilaisia ​​haasteita itsejohtamisessa. Siksi maksansiirron saajien omahoidon tehostaminen maksansiirron jälkeen on tärkeää. Tällaisia ​​potilaita hoitavien sairaaloiden ja lääketieteellisten laitosten tulisi helpottaa yksilöllistä hoitoa, terveydenhuoltoresurssien saatavuutta ja suunniteltua kotiutuksen jälkeistä tukea. Tietotekniikan, tekoälyn ja syväoppimisen käyttö maksansiirron saajien ominaisuuksien ja itsehallinnon vaatimusten tunnistamiseen ja vahvistamiseen sekä yksilöllisen itsehallinnon tarjoamiseen voi auttaa parantamaan heidän itsehallintataitojaan ja terveydellisiä tuloksiaan. Myös hoidon laatua ja jatkuvuutta voidaan parantaa. Tästä ei kuitenkaan ole tehty tutkimuksia.

Tarkoitus: Perustaa älykäs tapaustenhallintaalusta, joka yhdistää tekoälyn ja syväoppimisen parantaakseen maksansiirron saajien omatehokkuutta ja itsehallintaa, mikä parantaa kliinisiä tuloksia ja terveyteen liittyvää elämänlaatua. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat: 1. Kuvaile maksansiirron saajien itsehallinto- ja tietotarpeita, 2. Luo maksansiirron saajien itsehallintaan liittyvää sisältöä tai moduuleja, 3. Rakenna älykäs tapaustenhallintaalusta, 4. 5. Arvioi alustan käytettävyyttä ja 5. Suorita syvällistä oppimista ja tutki älykkään tapaustenhallintaalustan vaikutuksia itsetehokkuuteen, itsehallintaan, terveystuloksiin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun.

Menetelmät ja materiaalit: Tämä tutkimus on prospektiivinen, lähes kokeellinen suunnittelu, jossa luodaan koeryhmä ja kontrolliryhmä. Ensinnäkin maksansiirtopotilaiden itsehallinnolliset hoito- ja tietotarpeet integroidaan älykkään tapaustenhallintaalustan perustaksi. Tätä tarkoitusta varten haastatellaan arviolta 50 maksansiirron saajaa ja 10 lääkintähenkilöstöä. Aineisto analysoidaan kvalitatiivisella sisältöanalyysillä. Näiden sisältöjen pohjalta kehitetään ja arvioidaan älykkään tapauksenhallinnan alusta. Arviointia varten kerätään tietoja 200 maksansiirron vastaanottajalta alustan saatavuuden, suorituskyvyn ja käyttötilan arvioimiseksi. Syväoppimista varten kerätään myös tietoja, jotka liittyvät vastaanottajan alustan käyttöön ja itsehallinnon vastaanottamiseen alustalta. Alustan tarjoaman itsehoidon tärkeyttä ja kliinistä relevanssia arvioi maksansiirtohoitoon osallistuva lääkintähenkilöstö. Hyödynnetään syväoppimistekniikoita ja tarkastellaan älykkään tapauksenhallintaalustan tehokkuutta itsetehokkuuden, itsejohtamisen, terveysvaikutusten ja terveyteen liittyvän elämänlaadun kannalta. Tähän kokeeseen osallistuu arviolta 133 potilasta: 44 koeryhmässä ja 89 kontrolliryhmässä. Tiedot kerätään kotiutuksen yhteydessä (perustiedot) ja 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Aineiston analysointiin käytetään tilastollista pakettiohjelmistoa (SPSS 22.0). Yleistetty estimointiyhtälömalli analysoi eroja itsetehokkuudessa, itsehallinnassa ja terveyteen liittyvässä elämänlaadussa ajan mittaan koe- ja kontrolliryhmien välillä. Tämä tutkimus ehdottaa innovatiivisia sovelluksia tietotekniikkaan, syväoppimiseen ja tekoälyyn. Monitieteisen yhteistyön toivotaan parantavan maksansiirron saajien itsehoitoa ja terveydellisiä tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

333

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • TY
      • Taoyuan District, TY, Taiwan, 33302
        • Chang Gung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Maksansiirron saajat
  • Ikä 20 vuotta ja enemmän
  • Mahdollisuus käyttää älypuhelinta

Poissulkemiskriteerit:

  • maksan enkefalopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Älykäs tapaustenhallintaalusta (ICMP) ja itsehallintaohjelma
Koeryhmä sai ICMP-tiedot. He voivat olla vuorovaikutuksessa hoitopäällikön kanssa chatbotin kautta. ICMP perustettiin maksansiirron jälkeisiin hoito-ohjeisiin liittyvillä tiedoilla.
Tämä alusta sisältää maksansiirron hoitoon liittyvää tietoa ja ohjeita. Osallistujat voivat saada tietoa ja taitoa hoitaa oloaan maksansiirron jälkeen.
Ei väliintuloa: tavallista hoitoa
Kontrolliin osallistuneet saivat vain tavanomaista hoitoa, joka sisälsi haavan hoidon, lääkityksen ja infektioiden hallinnan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsejohtamiskäyttäytymisen pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Pisteiden muutos lähtötason itsehallinnan käyttäytymisestä 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen
Maksansiirron jälkeiseen hoitoon liittyvän itsejohtamiskäyttäytymisen pistemäärän muutos itsejohtamiskäyttäytymisasteikolla arvioituna
Pisteiden muutos lähtötason itsehallinnan käyttäytymisestä 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen
Itsetehokkuuden pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Pisteiden muutos lähtötason omatehokkuudesta 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen
Itsetehokkuuden pistemäärän muutos maksansiirron jälkeisen tilan hallinnassa itsetehokkuusasteikolla arvioituna
Pisteiden muutos lähtötason omatehokkuudesta 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen
Terveyteen liittyvän elämänlaadun pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Pistemäärän muutos terveyteen liittyvästä elämänlaadusta lähtötasosta 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen
Terveyteen liittyvän elämänlaadun pistemäärän muutos arvioituna Medical Outcome Surveyn kyselylomakkeella - Short Form 12 (MOS SF-12)
Pistemäärän muutos terveyteen liittyvästä elämänlaadusta lähtötasosta 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta maksansiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Li-Chueh Weng, PHD, Chang Gung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme voineet jakaa henkilötietoja tietosuojan vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa