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간 이식 수혜자에 대한 지능형 케이스 관리 플랫폼의 효과 (ICMP)

2023년 7월 12일 업데이트: Weng, Li-Chueh, Chang Gung University

간 이식 수혜자의 자기 관리 및 건강 관련 결과를 개선하기 위한 지능형 케이스 관리 플랫폼: 인공 지능 및 딥 러닝과의 연결

이 연구는 실험군과 통제군으로 구성된 전향적 준 실험 설계로 만들어질 것입니다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1. 간이식 수혜자의 자기 관리 및 정보 요구를 설명합니다. 2. 간 이식 수혜자의 자기 관리와 관련된 콘텐츠 또는 모듈을 만듭니다. 3. 지능형 사례 관리 플랫폼을 구축합니다. 4. 플랫폼의 유용성을 평가하고, 5. 딥 러닝을 수행하고 지능형 사례 관리 플랫폼이 자기 효능감, 자기 관리, 건강 결과 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 조사합니다. 데이터는 퇴원 시(기준 데이터) 및 퇴원 후 1, 3, 6, 9, 12개월에 수집됩니다. 약 133명의 환자가 이 실험에 참여하게 됩니다: 실험군 44명과 대조군 89명. 통계 패키지 소프트웨어(SPSS 22.0)를 사용하여 데이터를 분석합니다. 일반화된 추정 방정식 모델은 실험군과 대조군 사이의 자기 효능감, 자기 관리 및 건강 관련 삶의 질의 차이를 조사합니다. 생존 분석 및 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 병원 재입원, 응급 방문, 감염 에피소드 및 장기 거부, 사망을 포함한 건강 결과를 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 간이식 수혜자는 각종 합병증의 위험을 피하고, 재입원 및 의료비를 절감하고, 삶의 질을 향상시키기 위해 적절한 자기관리가 필요하다. 그들은 또한 자기 관리에서 다양한 도전에 직면합니다. 따라서 간이식 후 간이식 수혜자의 자기관리를 강화하는 것이 중요하다. 그러한 환자를 돌보는 병원과 의료 시설은 개별화된 치료, 의료 자원에 대한 접근, 계획된 퇴원 후 지원을 촉진해야 합니다. 정보 기술, 인공 지능 및 딥 러닝을 사용하여 간이식 수혜자의 자기 관리 요구 사항의 특성 및 유형을 식별 및 확인하고 개별화된 자기 관리를 제공하면 자기 관리 기술 및 건강 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 치료의 질과 연속성도 향상될 수 있습니다. 그러나 이와 관련하여 수행된 연구는 없다.

목적: 인공지능과 딥러닝을 결합한 지능형 사례관리 플랫폼을 구축하여 간이식 수혜자의 자기효능감과 자기관리를 향상시켜 임상 결과와 건강 관련 삶의 질을 향상시킨다. 본 연구의 목적은 다음과 같다. 1. 간이식 수혜자의 자기 관리 및 정보 요구 사항 설명, 2. 간 이식 수혜자의 자기 관리 관련 콘텐츠 또는 모듈 생성, 3. 지능형 사례 관리 플랫폼 구축, 4 .플랫폼의 사용성을 평가하고, 5. 딥 러닝을 수행하고 지능형 사례 관리 플랫폼이 자기 효능감, 자기 관리, 건강 결과 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 검토합니다.

방법 및 재료: 본 연구는 실험집단과 통제집단으로 이루어진 전향적, 준실험설계로서 작성될 것이다. 첫째, 간이식 환자의 자가 관리 관리 및 정보 요구를 통합하여 지능형 사례 관리 플랫폼의 기반을 만들 것입니다. 이를 위해 약 50명의 간이식 수혜자와 10명의 의료진을 인터뷰할 예정이다. 데이터는 질적 내용 분석을 통해 분석됩니다. 이러한 내용을 바탕으로 지능형 사례관리 플랫폼을 개발하고 평가할 예정이다. 평가를 위해 간 이식 수혜자 200명의 데이터를 수집하여 플랫폼 가용성, 성능 및 사용 상태를 평가합니다. 수신자의 플랫폼 사용 및 플랫폼에서 자기 관리 수신과 관련된 데이터도 딥 러닝을 위해 수집됩니다. 플랫폼이 제공하는 자가 관리의 중요성과 임상적 관련성은 간이식 치료에 참여하는 의료진이 평가하게 된다. 딥러닝 기법을 활용하여 자기효능감, 자기관리, 건강결과, 건강관련 삶의 질 측면에서 지능형 사례관리 플랫폼의 효과를 검토한다. 약 133명의 환자가 이 실험에 참여하게 됩니다: 실험군 44명과 대조군 89명. 데이터는 퇴원 시(기준 데이터) 및 퇴원 후 1, 3, 6, 9 및 12개월에 수집됩니다. 통계 패키지 소프트웨어(SPSS 22.0)를 사용하여 데이터를 분석합니다. 일반화된 추정 방정식 모델은 시간이 지남에 따라 실험군과 대조군 사이의 자기 효능감, 자기 관리 및 건강 관련 삶의 질의 차이를 분석합니다. 이 연구는 정보 기술, 딥 러닝 및 인공 지능을 위한 혁신적인 응용 프로그램을 제안합니다. 다학제간 협력을 통해 간 이식 수혜자의 자기 관리 및 건강 결과를 개선할 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

333

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 간 이식 수혜자
  • 20세 이상
  • 스마트폰 사용능력

제외 기준:

  • 간 뇌병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ICMP(Intelligent Case Manage Platform) 및 자가 관리 프로그램
실험군은 ICMP 정보를 받았다. 그들은 챗봇을 통해 케어 매니저와 상호 작용할 수 있습니다. ICMP는 간 이식 후 관리 지침과 관련된 정보로 설정되었습니다.
이 플랫폼에는 간 이식 관리와 관련된 정보 및 지침이 포함되어 있습니다. 참가자들은 간 이식 후 자신의 상태를 관리하기 위한 지식과 기술을 습득할 수 있었습니다.
간섭 없음: 평상시 관리
컨트롤의 참가자는 상처 관리, 약물 치료 및 감염 관리를 포함하는 일반적인 치료만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기관리 행동 점수 변화
기간: 간이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월에 기준선 자가 관리 행동에서 점수의 변화
자기관리행동척도로 평가한 간이식 후 간병 관련 자기관리행동 점수 변화
간이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월에 기준선 자가 관리 행동에서 점수의 변화
자기효능감 점수 변화
기간: 간이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월 시점에서 베이스라인 자기효능감 점수의 변화
자기효능감 척도로 평가한 간이식 후 상태관리에 대한 자기효능감 점수 변화
간이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월 시점에서 베이스라인 자기효능감 점수의 변화
건강 관련 삶의 질 점수 변화
기간: 간 이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월에 기준 건강 관련 삶의 질에서 점수의 변화
Medical Outcome Survey - Short Form 12(MOS SF-12) 설문지에서 평가한 건강 관련 삶의 질 점수 변화
간 이식 후 1, 3, 6, 9, 12개월에 기준 건강 관련 삶의 질에서 점수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ICMP20230704

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

프라이버시 때문에 개별 데이터를 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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삶의 질에 대한 임상 시험

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