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青少年新型精神活性物质使用预警模型的构建

2023年7月21日 更新者:Wei XIA, PhD

基于成瘾易感基因行为表达和童年不良经历的青少年新型精神活性物质认知、抵抗和使用风险预警模型构建

本研究基于生物-心理学-社会医学模式,构建14-35岁青少年新型精神活性物质(NPS)使用预警模型。 本研究拟通过问卷调查(样本量:200)获取青少年成瘾易感基因的行为表达、不良童年经历、认知、抵抗和NPS使用等相关数据,然后利用逻辑回归和机器学习构建预警模型。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究基于生物-心理学-社会医学模式,构建14-35岁青少年新型精神活性物质使用预警模型。 本研究拟通过问卷调查(样本量200)来获取不同地区、不同人群青少年成瘾易感基因行为表达、童年逆境经历、认知、抵抗和NPS使用等相关数据。 本研究旨在通过数据分析,得到不同风险因素对NPS使用的权重,然后利用逻辑回归和机器学习构建预警模型,从而筛选出高风险人群。 同时,征求专家组意见,建立风险预警体系,为干预提供依据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • Sun Yat-sen University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

一般14-35岁青少年

描述

纳入标准:

  • 14-35岁(含14.35岁)青少年
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 被诊断患有心理或精神疾病
  • 神志不清、情绪不稳定或无法正常沟通的人
  • 患有严重疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
调查组
问卷评估了同意参加该研究的14-35岁(包括14.25岁)青少年
参与者将被要求填写问卷,包括一般人口统计信息、对NPS的认知、抵抗和使用以及成瘾易感基因的行为表达和不良童年经历。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对NPS的认知
大体时间:基线
调查毒品种类及吸毒风险意识知识问卷,了解对NPS的认知程度
基线
NPS的抵抗力
大体时间:基线
采用拒绝吸毒自我效能感量表和吸毒宽容态度来衡量NPS的抵抗力
基线
核动力源的使用
大体时间:基线
会有一些问题去调查用药情况
基线
不良的童年经历
大体时间:基线
中文版不良童年经历量表将用于测量不良童年经历,共有10个项目
基线
享乐饥饿
大体时间:基线
包含 15 个项目的食物力量量表将用于衡量享乐饥饿
基线
寻求感觉的个性
大体时间:基线
中国人简明感觉寻求量表,共8个项目,用于测量感觉寻求人格
基线
亲社会行为
大体时间:基线
包含 26 个项目的亲社会倾向测量将用于衡量亲社会行为
基线
外化行为
大体时间:基线
《阿亨巴赫青少年自我报告2001年版》中文版中的17项攻击行为和15项违规行为将用于测量青少年的外化行为程度
基线
睡眠质量
大体时间:基线
包含9个项目的匹兹堡睡眠质量指数将用于衡量青少年的睡眠质量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Wei Xia, PhD、Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月17日

初级完成 (估计的)

2023年10月31日

研究完成 (估计的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月21日

首次发布 (估计的)

2023年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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