Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstruktion av tidig varningsmodell för de nya psykoaktiva ämnen som används hos ungdomar

21 juli 2023 uppdaterad av: Wei XIA, PhD

Konstruktion av en tidig varningsmodell om kognition, motstånd och användning av risker för de nya psykoaktiva substanserna hos ungdomar baserat på beteendemässigt uttryck av gener för beroendemottaglighet och negativa barndomserfarenheter

Baserat på det biologiska-psykologiska-sociologiska medicinmönstret, syftar denna studie till att bygga en modell för tidig varning av New Psychoactive Substances (NPS) som används för ungdomar i åldrarna 14-35 år. Den här studien avser att erhålla data relaterade till beteendeuttrycket av beroendekänslighetsgener, negativ barndomsupplevelse, kognition, motstånd och användning av NPS hos ungdomar genom frågeformulär (provstorlek: 200), och sedan använda logistisk regression och maskininlärning för att konstruera en tidig varningsmodell.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baserat på det biologiska-psykologiska-sociologiska medicinmönstret, syftar denna studie till att bygga en tidig varningsmodell för användningen av de nya psykoaktiva substanserna för ungdomar i åldrarna 14-35 år. Denna studie avser att genomföra en enkätundersökning (provstorlek 200) för att erhålla data relaterade till beteendeuttrycket av beroendemottaglighetsgener, motgångar i barndomen, kognition, motstånd och användningen av NPS hos ungdomar från olika regioner och olika populationer. Genom dataanalys syftar denna studie till att få vikten av olika riskfaktorer på NPS-användning, och sedan använda logistisk regression och maskininlärning för att konstruera en tidig varningsmodell, för att sålla bort högriskgrupper. Samtidigt rådfrågades expertgruppen för att upprätta ett riskvarningssystem för att ge underlag för intervention.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmänna ungdomar mellan 14-35 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomar i åldern 14-35 (inklusive 14,35 år)
  • Gå med på att delta i studierna

Exklusions kriterier:

  • Få diagnosen psykisk eller psykisk sjukdom
  • Människor som är medvetslösa, känslomässigt instabila eller oförmögna att kommunicera normalt
  • Patienter med svåra sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Utredningsteam
Frågeformulär bedömde ungdomar i åldern 14-35 år (inklusive 14,25 år) som gick med på att delta i studien
Övrig: Frågeformulär
Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i frågeformuläret inklusive allmän demografisk information, kognition, motstånd och användning av NPS samt beteendeuttryck av beroendemottaglighetsgener och negativ barndomsupplevelse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kognitionen av NPS
Tidsram: Baslinje
kunskapsformulär om läkemedelstyper och riskmedvetenhet om droganvändning kommer att undersökas för att veta graden av kognition till NPS
Baslinje
motståndet hos NPS
Tidsram: Baslinje
skalan för drogvägrans själveffektivitet och den tillåtande attityden för droganvändning kommer att användas för att mäta motståndet hos NPS
Baslinje
användningen av NPS
Tidsram: Baslinje
det kommer att finnas några frågor för att undersöka droganvändningsförhållandena
Baslinje
Negativ barndomsupplevelse
Tidsram: Baslinje
den kinesiska versionen av Adverse Childhood Experience Scale med 10 artiklar kommer att användas för att mäta den negativa barndomsupplevelsen
Baslinje
hedonisk hunger
Tidsram: Baslinje
Power of Food Scale med 15 föremål kommer att användas för att mäta hedonisk hunger
Baslinje
sensationssökande personlighet
Tidsram: Baslinje
Brief Sensation Seeking Scale för kinesiska med 8 artiklar kommer att användas för att mäta sensationssökande personlighet
Baslinje
prosocialt beteende
Tidsram: Baslinje
Prosocial Tendencies Measure med 26 poster kommer att användas för att mäta prosocialt beteende
Baslinje
yttre beteende
Tidsram: Baslinje
17 objekt av aggressivt beteende och 15 objekt av regelöverträdande beteende från den kinesiska versionen av Achenbach Youth Self-Report-2001 Version kommer att användas för att mäta ungdomars grad av externaliserande beteende
Baslinje
sömnkvalitet
Tidsram: Baslinje
Pittsburgh Sleep Quality Index med 9 poster kommer att användas för att mäta ungdomars sömnkvalitet
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wei XIA, PhD

Utredare

  • Huvudutredare: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

17 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Första postat (Beräknad)

24 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202310893

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera