이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

청소년에서 사용하는 새로운 향정신성 물질에 대한 조기 경보 모델 구축

2023년 7월 21일 업데이트: Wei XIA, PhD

중독 감수성 유전자의 행동적 발현과 아동기의 부정적 경험에 기초한 청소년의 새로운 향정신성 물질에 대한 인지, 저항 및 위험성에 대한 조기경보모형 구축

본 연구는 생물심리사회의학 패턴을 기반으로 14-35세 청소년을 대상으로 한 NPS(New Psychoactive Substances) 조기경보 모델 구축을 목적으로 한다. 본 연구는 설문조사(표본수: 200명)를 통해 청소년의 중독 감수성 유전자의 행동적 발현, 불리한 아동기 경험, 인지, 저항 및 NPS 사용과 관련된 데이터를 얻은 후 로지스틱 회귀 및 기계 학습을 사용하여 조기 경보 모델을 구축하고자 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 생물학적-심리-사회학적 패턴을 기반으로 14-35세 청소년을 대상으로 사용하는 신향정신성물질 사용에 대한 조기경보모델 구축을 목적으로 한다. 본 연구는 지역과 인구가 다른 청소년의 중독 감수성 유전자의 행동적 발현, 아동 역경 경험, 인지, 저항 및 NPS 사용과 관련된 자료를 얻기 위해 설문 조사(표본 크기 200)를 수행하고자 한다. 데이터 분석을 통해 NPS 사용에 대한 다양한 위험 요소의 가중치를 얻은 다음 로지스틱 회귀 및 기계 학습을 사용하여 조기 경고 모델을 구성하여 고위험 그룹을 선별하는 것을 목표로 합니다. 동시에 위험 조기경보시스템 구축을 위한 전문가 그룹의 자문을 받아 개입 기반을 마련하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 14~35세의 일반 청소년

설명

포함 기준:

  • 만 14~35세 청소년(만 14,35세 포함)
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 심리적 또는 정신 질환 진단을 받음
  • 의식이 없거나 정서적으로 불안정하거나 정상적인 의사소통이 불가능한 사람
  • 중증 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조사팀
설문지는 연구 참여에 동의한 14-35세(14,25세 포함)의 청소년을 평가했습니다.
참가자는 일반적인 인구 통계 정보, 인지, NPS의 저항 및 사용뿐만 아니라 중독 감수성 유전자의 행동 표현 및 불리한 아동기 경험을 포함하는 설문지를 작성해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPS의 인식
기간: 기준선
약물 유형에 대한 지식 설문지 및 약물 사용에 대한 위험 인식을 조사하여 NPS에 대한 인식 정도를 알 수 있습니다.
기준선
NPS의 저항
기간: 기준선
약물 거부 자기 효능 척도 및 약물 사용 허용 태도는 NPS의 저항을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선
NPS의 사용
기간: 기준선
약물 사용 조건을 조사하기 위한 몇 가지 질문이 있을 것입니다.
기준선
불리한 어린 시절의 경험
기간: 기준선
불리한 아동기 경험을 측정하기 위해 10개 항목이 포함된 중국판 아동기 부정적 경험 척도를 사용합니다.
기준선
쾌락의 굶주림
기간: 기준선
15개 항목이 있는 Power of Food Scale은 쾌락적 공복을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선
감각 추구 성격
기간: 기준선
감각 추구 성격을 측정하기 위해 8개 항목으로 구성된 중국인을 위한 간략한 감각 추구 척도를 사용합니다.
기준선
친사회적 행동
기간: 기준선
친사회적 행동을 측정하기 위해 26개 항목의 친사회적 성향 측정이 사용됩니다.
기준선
외부화 행동
기간: 기준선
중국판 Achenbach Youth Self-Report-2001 Version의 공격적 행동 17개 항목과 규칙 위반 행동 15개 항목을 사용하여 청소년의 외현화 행동 정도를 측정한다.
기준선
수면의 질
기간: 기준선
9개 항목의 Pittsburgh Sleep Quality Index는 청소년의 수면의 질을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, Phd, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마약 중독에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

설문지에 대한 임상 시험

구독하다