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Konstruktion eines Frühwarnmodells für den Einsatz neuer psychoaktiver Substanzen bei Jugendlichen

21. Juli 2023 aktualisiert von: Wei XIA, PhD

Konstruktion eines Frühwarnmodells zur Wahrnehmung, Resistenz und dem Konsumrisiko der neuen psychoaktiven Substanzen bei Jugendlichen basierend auf dem Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen und unerwünschten Kindheitserfahrungen

Basierend auf dem Muster der biologischen, psychologischen und soziologischen Medizin zielt diese Studie darauf ab, ein Frühwarnmodell für den Einsatz neuer psychoaktiver Substanzen (NPS) für Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren zu entwickeln. Ziel dieser Studie ist es, durch Fragebogenerhebung (Stichprobengröße: 200) Daten zum Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen, ungünstigen Kindheitserfahrungen, Kognition, Resistenz und dem Einsatz von NPS bei Jugendlichen zu erhalten und anschließend mithilfe logistischer Regression und maschinellem Lernen ein Frühwarnmodell zu erstellen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basierend auf dem Muster der biologischen, psychologischen und soziologischen Medizin zielt diese Studie darauf ab, ein Frühwarnmodell für den Konsum neuer psychoaktiver Substanzen für Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren zu entwickeln. Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer Fragebogenumfrage (Stichprobengröße 200), um Daten im Zusammenhang mit der Verhaltensausprägung von Suchtanfälligkeitsgenen, Erfahrungen mit Widrigkeiten in der Kindheit, Kognition, Resistenz und dem Einsatz von NPS bei Jugendlichen aus verschiedenen Regionen und unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen zu erhalten. Durch Datenanalyse zielt diese Studie darauf ab, das Gewicht verschiedener Risikofaktoren für den NPS-Konsum zu ermitteln und dann mithilfe logistischer Regression und maschinellem Lernen ein Frühwarnmodell zu erstellen, um Hochrisikogruppen auszusortieren. Gleichzeitig wurde die Expertengruppe mit der Einrichtung eines Risikofrühwarnsystems als Grundlage für Interventionen beauftragt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeine Jugendliche zwischen 14 und 35 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 14–35 Jahren (einschließlich 14,35 Jahren)
  • Stimmen Sie der Teilnahme an den Studien zu

Ausschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde eine psychische oder psychische Erkrankung diagnostiziert
  • Menschen, die bewusstlos, emotional instabil oder nicht in der Lage sind, normal zu kommunizieren
  • Patienten mit schweren Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ermittlungsteam
In Fragebögen wurden Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren (einschließlich 14,25 Jahren) bewertet, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen
Die Teilnehmer werden gebeten, den Fragebogen auszufüllen, einschließlich allgemeiner demografischer Informationen, der Wahrnehmung, Resistenz und Verwendung von NPS sowie dem Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen und negativen Kindheitserfahrungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Erkenntnis von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
Der Wissensfragebogen zu Drogentypen und zum Risikobewusstsein des Drogenkonsums wird untersucht, um den Grad der Wahrnehmung von NPS zu ermitteln
Grundlinie
die Resistenz von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung der NPS-Resistenz werden die Selbstwirksamkeitsskala der Drogenverweigerung und die freizügige Einstellung zum Drogenkonsum verwendet
Grundlinie
der Einsatz von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
Es werden einige Fragen zur Untersuchung der Drogenkonsumbedingungen gestellt
Grundlinie
Ungünstige Kindheitserfahrung
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung der negativen Kindheitserfahrung wird die chinesische Version der Adverse Childhood Experience Scale mit 10 Items verwendet
Grundlinie
hedonischer Hunger
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung des hedonischen Hungers wird die Power of Food Scale mit 15 Items verwendet
Grundlinie
sensationshungrige Persönlichkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Die Brief Sensation Seeking Scale für Chinesisch mit 8 Items wird verwendet, um die sensationssuchende Persönlichkeit zu messen
Grundlinie
prosoziales Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung prosozialen Verhaltens wird das Prosocial Tendencies Measure mit 26 Items eingesetzt
Grundlinie
externalisierendes Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
17 Elemente aggressiven Verhaltens und 15 Elemente regelwidrigen Verhaltens aus der chinesischen Version des Achenbach Youth Self-Report-2001 werden verwendet, um den Grad des externalisierenden Verhaltens bei Jugendlichen zu messen
Grundlinie
Schlafqualität
Zeitfenster: Grundlinie
Zur Messung der Schlafqualität von Jugendlichen wird der Pittsburgh Sleep Quality Index mit 9 Items herangezogen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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