- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05958641
Konstruktion eines Frühwarnmodells für den Einsatz neuer psychoaktiver Substanzen bei Jugendlichen
21. Juli 2023 aktualisiert von: Wei XIA, PhD
Konstruktion eines Frühwarnmodells zur Wahrnehmung, Resistenz und dem Konsumrisiko der neuen psychoaktiven Substanzen bei Jugendlichen basierend auf dem Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen und unerwünschten Kindheitserfahrungen
Basierend auf dem Muster der biologischen, psychologischen und soziologischen Medizin zielt diese Studie darauf ab, ein Frühwarnmodell für den Einsatz neuer psychoaktiver Substanzen (NPS) für Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren zu entwickeln.
Ziel dieser Studie ist es, durch Fragebogenerhebung (Stichprobengröße: 200) Daten zum Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen, ungünstigen Kindheitserfahrungen, Kognition, Resistenz und dem Einsatz von NPS bei Jugendlichen zu erhalten und anschließend mithilfe logistischer Regression und maschinellem Lernen ein Frühwarnmodell zu erstellen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Basierend auf dem Muster der biologischen, psychologischen und soziologischen Medizin zielt diese Studie darauf ab, ein Frühwarnmodell für den Konsum neuer psychoaktiver Substanzen für Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren zu entwickeln.
Ziel dieser Studie ist die Durchführung einer Fragebogenumfrage (Stichprobengröße 200), um Daten im Zusammenhang mit der Verhaltensausprägung von Suchtanfälligkeitsgenen, Erfahrungen mit Widrigkeiten in der Kindheit, Kognition, Resistenz und dem Einsatz von NPS bei Jugendlichen aus verschiedenen Regionen und unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen zu erhalten.
Durch Datenanalyse zielt diese Studie darauf ab, das Gewicht verschiedener Risikofaktoren für den NPS-Konsum zu ermitteln und dann mithilfe logistischer Regression und maschinellem Lernen ein Frühwarnmodell zu erstellen, um Hochrisikogruppen auszusortieren.
Gleichzeitig wurde die Expertengruppe mit der Einrichtung eines Risikofrühwarnsystems als Grundlage für Interventionen beauftragt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: wei Xia, PhD
- Telefonnummer: 18823359471
- E-Mail: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Sun Yat-sen University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Allgemeine Jugendliche zwischen 14 und 35 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche im Alter von 14–35 Jahren (einschließlich 14,35 Jahren)
- Stimmen Sie der Teilnahme an den Studien zu
Ausschlusskriterien:
- Bei Ihnen wurde eine psychische oder psychische Erkrankung diagnostiziert
- Menschen, die bewusstlos, emotional instabil oder nicht in der Lage sind, normal zu kommunizieren
- Patienten mit schweren Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Ermittlungsteam
In Fragebögen wurden Jugendliche im Alter von 14 bis 35 Jahren (einschließlich 14,25 Jahren) bewertet, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen
|
Die Teilnehmer werden gebeten, den Fragebogen auszufüllen, einschließlich allgemeiner demografischer Informationen, der Wahrnehmung, Resistenz und Verwendung von NPS sowie dem Verhaltensausdruck von Suchtanfälligkeitsgenen und negativen Kindheitserfahrungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
die Erkenntnis von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Wissensfragebogen zu Drogentypen und zum Risikobewusstsein des Drogenkonsums wird untersucht, um den Grad der Wahrnehmung von NPS zu ermitteln
|
Grundlinie
|
die Resistenz von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zur Messung der NPS-Resistenz werden die Selbstwirksamkeitsskala der Drogenverweigerung und die freizügige Einstellung zum Drogenkonsum verwendet
|
Grundlinie
|
der Einsatz von NPS
Zeitfenster: Grundlinie
|
Es werden einige Fragen zur Untersuchung der Drogenkonsumbedingungen gestellt
|
Grundlinie
|
Ungünstige Kindheitserfahrung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zur Messung der negativen Kindheitserfahrung wird die chinesische Version der Adverse Childhood Experience Scale mit 10 Items verwendet
|
Grundlinie
|
hedonischer Hunger
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zur Messung des hedonischen Hungers wird die Power of Food Scale mit 15 Items verwendet
|
Grundlinie
|
sensationshungrige Persönlichkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Brief Sensation Seeking Scale für Chinesisch mit 8 Items wird verwendet, um die sensationssuchende Persönlichkeit zu messen
|
Grundlinie
|
prosoziales Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zur Messung prosozialen Verhaltens wird das Prosocial Tendencies Measure mit 26 Items eingesetzt
|
Grundlinie
|
externalisierendes Verhalten
Zeitfenster: Grundlinie
|
17 Elemente aggressiven Verhaltens und 15 Elemente regelwidrigen Verhaltens aus der chinesischen Version des Achenbach Youth Self-Report-2001 werden verwendet, um den Grad des externalisierenden Verhaltens bei Jugendlichen zu messen
|
Grundlinie
|
Schlafqualität
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zur Messung der Schlafqualität von Jugendlichen wird der Pittsburgh Sleep Quality Index mit 9 Items herangezogen
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
17. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
24. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
24. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202310893
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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