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气道超声在预测全身麻醉患者气管插管困难中的作用

2023年7月18日 更新者:Meril Nassry Saleeb、Sohag University

不可预测的困难气管插管仍然是一个挑战,特别是在发生通气困难的情况下。 插管困难与许多严重的致命并发症有关,包括气道创伤、喉痉挛、低氧血症、心律失常和潜在的心脏骤停。 因此,术前评估和预测潜在困难气道非常重要。

临床实践中使用了多种筛查测试来识别有困难气道风险的患者。 尽管其准确性和益处,少数被分类为易气道的患者可能仍然会出现意想不到的困难。 对于所有患者来说,预测困难气道并不是一件容易的事。

困难气道和困难插管的发生率从 5% 到 22% 不等,对临床实践和患者的结果具有重要影响。

用于气道评估的分数有多种,最常见的是 LEMON 分数。 LEMON 是一种气道评估评分,测量与插管困难相关的因素,如肥胖、头颈运动、下颌运动、下颌后缩、上切牙长、Mallampatti 评分、上颌切牙特征、张口减少、甲状腺颏距离缩短和颈部短。

LEMON评分系统的诊断标准:

L-看。 E- 使用 3-3-2 规则进行评估。 M-马拉帕蒂。 O-阻塞。 N- 颈部活动度。 超声(US)成像技术是一种简单、便携、无创的工具,有助于气道评估和管理。 在过去的几年中,有一些报告描述了超声成像在气道管理中的各种作用。 它有助于快速评估气道解剖结构,不仅在手术室,而且在重症监护室和急诊科。

上呼吸道超声成像的各种临床应用包括气管插管 (ETT) 放置的识别、经皮气管切开术和环甲膜切开术的指导、声门下狭窄的检测、插管困难和拔管后喘鸣的预测、儿科 ETT 和双腔的预测管 (DLT) 尺寸。

最近有关于超声气道评估的研究。 几种气道评估指标用于帮助预测困难的气管插管。 最常用的指标是皮肤到会厌的距离、皮肤到声带水平的距离以及皮肤到舌骨的距离。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

170

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Abdelrahman H Abdelrahman, professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • Sohag University Hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

18-50岁的成年患者 全麻下需要气管插管手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 18-50岁的成年患者
  • 需要在全身麻醉下进行气管插管手术的患者。

排除标准:

  • 既往有困难插管史的患者。
  • 颈部畸形,如肿胀、疤痕等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声气道评估指数..皮肤到会厌的距离
大体时间:6个月
测量从皮肤到会厌的距离
6个月
超声气道评估指数..皮肤到舌骨的距离
大体时间:6个月
测量从皮肤到舌骨的距离
6个月
超声气道评估指数..皮肤到声带的距离
大体时间:6个月
测量皮肤到声带的距离
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
气道超声和 LEMON 评分
大体时间:6个月
比较 LEMON 评分和气道超声在预测困难气道方面的作用。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月31日

研究完成 (估计的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月18日

首次发布 (实际的)

2023年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-07-19MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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