针对血液透析护士工作相关肌肉骨骼疾病的人体工程学训练和运动计划 (WMSD)
2023年7月19日 更新者：Jer-Hao Chang
血液透析护士与工作相关的肌肉骨骼疾病的职业治疗
本研究旨在检验人-环境-职业（PEO）模型开发的为期12周的人体工学干预在改善血液透析护士的肌肉骨骼不适和肌肉力量方面的有效性。
在另外 12 周的随访后还评估了干预措施的维持效果。
研究概览
详细说明
方法采用整群实验设计来进行本研究。
参与者是从台湾两个医疗中心的血液透析科室招募的，在过去六个月内曾抱怨过与工作相关的肌肉骨骼疾病（WMSD）。
采用PEO模型，根据血透护士的工作内容，设计为期12周的干预，包括人体工程学教育和锻炼计划。
在研究期间，我们使用移动按摩器应用程序来提醒他们并监控他们的锻炼情况。
测量干预前后以及12周后的随访结果指标。
采用广义估计方程模型来分析重复测量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tainan、台湾、701
- National Cheng Kung University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 20岁至65岁，这是台湾成年人工作的法定年龄范围
- 注册护士在血液透析室全职工作超过6个月，
- 在本研究之前的 6 个月内曾抱怨过 WMSD。
排除标准：
- 没有与工作相关的肌肉骨骼疾病
- 4小时内照顾少于4名病人，低于台湾血透护士工作量参考值
- 有任何其他考虑要避免参加 12 周体育锻炼计划（例如怀孕、受伤、疾病、休假……等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：人体工学训练组
人体工学训练组接受为期12周的人体工学训练计划。
|
人体工程学教育和运动训练
|
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无干预：无训练组
未训练组没有接受任何训练计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉不适的严重程度
大体时间：第 0 周
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北欧肌肉骨骼问卷自我报告（0-5分；分数越高表示越不舒服）
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第 0 周
|
|
肌肉力量
大体时间：第 0 周
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握力和捏力；主导颈伸、肩屈/伸、腕屈/伸的肌力（肌肉运动抵抗的最大力量，单位为公斤，越高越强）
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第 0 周
|
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肌肉不适的严重程度
大体时间：第12周
|
北欧肌肉骨骼问卷自我报告（0-5分；分数越高表示越不舒服）
|
第12周
|
|
肌肉力量
大体时间：第12周
|
握力和捏力；主导颈伸、肩屈/伸、腕屈/伸的肌力（肌肉运动抵抗的最大力量，单位为公斤，越高越强）
|
第12周
|
|
肌肉不适的严重程度
大体时间：第24周
|
北欧肌肉骨骼问卷自我报告（0-5分；分数越高表示越不舒服）
|
第24周
|
|
肌肉力量
大体时间：第24周
|
握力和捏力；主导颈伸、肩屈/伸、腕屈/伸的肌力（肌肉运动抵抗的最大力量，单位为公斤，越高越强）
|
第24周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主观生活质量
大体时间：第 0 周
|
世界卫生组织生活质量，简明版，台湾版（1-5，分数越高，生活质量越高）
|
第 0 周
|
|
主观生活质量
大体时间：第24周
|
世界卫生组织生活质量，简明版，台湾版（1-5，分数越高，生活质量越高）
|
第24周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：JER-HAO CHANG, PH.D.、National Cheng Kung University, College of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月19日
首次发布 (实际的)
2023年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月19日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- A-ER-108-235
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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