血液透析看護師の仕事関連の筋骨格系疾患に対する運動プログラムを伴う人間工学的トレーニング (WMSD)
2023年7月19日 更新者：Jer-Hao Chang
血液透析看護師における業務関連筋骨格系障害に対する作業療法
この研究は、血液透析看護師の筋骨格系の不快感と筋力の改善における、人・環境・職業（PEO）モデルによって開発された12週間の人間工学的介入の有効性を調べることを目的としました。
さらに 12 週間の追跡調査後に介入の維持効果も評価されました。
調査の概要
詳細な説明
方法 この研究を行うためにクラスター実験計画が使用されました。
参加者は台湾の 2 つの医療センターの血液透析ユニットから集められ、過去 6 か月以内に業務関連の筋骨格系障害 (WMSD) の症状を訴えていました。
PEOモデルにより、血液透析看護師の業務内容に基づいて、人間工学的教育と運動プログラムを含む12週間の介入を設計した。
研究期間中、私たちはモバイルマッサージアプリを使用して、彼らにリマインドし、エクササイズの実施を監視しました。
アウトカム指標は介入の前後と、さらに 12 週間後の追跡調査で測定されました。
一般化された推定方程式モデルを採用して、繰り返し測定を分析しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tainan、台湾、701
- National Cheng Kung University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 20 歳から 65 歳まで。これは台湾で働くことができる成人の法定年齢範囲です。
- 血液透析病棟でフルタイムで6か月以上働く登録看護師、
- -この研究の前6か月以内にWMSDの訴えがある。
除外基準:
- 仕事に関連した筋骨格系の障害がないこと
- 4 時間でケアする患者数は 4 人未満で、台湾の血液透析業務における看護師の仕事量基準を下回りました。
- 12週間の身体運動プログラムを控えるためのその他の考慮事項（妊娠、怪我、病気、休暇など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：人間工学トレーニンググループ
人間工学トレーニング グループは、12 週間の人間工学トレーニング プログラムを受けました。
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人間工学に基づいた教育と運動トレーニング
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介入なし：トレーニンググループはありません
トレーニングなしグループはトレーニングプログラムを受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉の不快感の重症度
時間枠：0週目
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire による自己報告 (0 ～ 5 ポイント、スコアが高いほど不快感が大きいことを示します)
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0週目
|
|
筋力
時間枠：0週目
|
グリップ力とピンチ力。利き腕の首の伸展、肩の屈曲/伸展、手首の屈曲/伸展の筋力（筋肉の動きに対する最大の力、単位はキログラム、高いほど強い）
|
0週目
|
|
筋肉の不快感の重症度
時間枠：12週目
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire による自己報告 (0 ～ 5 ポイント、スコアが高いほど不快感が大きいことを示します)
|
12週目
|
|
筋力
時間枠：12週目
|
グリップ力とピンチ力。利き腕の首の伸展、肩の屈曲/伸展、手首の屈曲/伸展の筋力（筋肉の動きに対する最大の力、単位はキログラム、高いほど強い）
|
12週目
|
|
筋肉の不快感の重症度
時間枠：24週目
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire による自己報告 (0 ～ 5 ポイント、スコアが高いほど不快感が大きいことを示します)
|
24週目
|
|
筋力
時間枠：24週目
|
グリップ力とピンチ力。利き腕の首の伸展、肩の屈曲/伸展、手首の屈曲/伸展の筋力（筋肉を動かす最大の力、単位はキログラム、高いほど強い）
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24週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主観的な生活の質
時間枠：0週目
|
世界保健機関の生活の質、要約版、台湾版 (1-5、生活の質が高いほどスコアが高い)
|
0週目
|
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主観的な生活の質
時間枠：24週目
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世界保健機関の生活の質、要約版、台湾版 (1-5、生活の質が高いほどスコアが高い)
|
24週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：JER-HAO CHANG, PH.D.、National Cheng Kung University, College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月19日
最初の投稿 (実際)
2023年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月19日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- A-ER-108-235
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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