Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ergonomický trénink s cvičebním programem pro muskuloskeletální poruchy související s prací u hemodialyzační sestry (WMSD)

19. července 2023 aktualizováno: Jer-Hao Chang

Pracovní terapie pro muskuloskeletální poruchy související s prací u hemodialyzační sestry

Cílem této studie bylo prověřit účinnost 12týdenní ergonomické intervence vyvinuté modelem Person-Environment-Occupation (PEO) při zlepšování muskuloskeletálního nepohodlí a svalové síly u sester na hemodialýze. Udržovací účinky intervence byly také hodnoceny po dalším 12týdenním sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metody K provedení této studie byl použit klastrový experimentální design. Účastníci byli rekrutováni z hemodialyzačních jednotek ve dvou lékařských střediscích na Tchaj-wanu a během posledních šesti měsíců měli stížnosti na muskuloskeletální poruchy související s prací (WMSD). Podle modelu PEO byla 12týdenní intervence včetně ergonomického edukačního a cvičebního programu navržena na základě náplně práce hemodialyzačních sester. Ve sledovaném období jsme používali mobilní masérskou aplikaci, abychom jim připomněli a sledovali jejich provádění cvičení. Ukazatele výsledku byly měřeny před a po intervenci, stejně jako sledování po dalších 12 týdnech. Pro analýzu opakovaných měření byl přijat model zobecněných odhadových rovnic.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tainan, Tchaj-wan, 701
        • National Cheng Kung University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 20 až 65 let, což je zákonná věková hranice dospělé osoby pro práci na Tchaj-wanu
  • registrované sestry pracovat na plný úvazek na hemodialyzační jednotce déle než 6 měsíců,
  • stížnost na WMSD během předchozích 6 měsíců před touto studií.

Kritéria vyloučení:

  • nemá žádnou muskuloskeletální poruchu související s prací
  • pečovat o méně než 4 pacienty za 4 hodiny, což bylo pod tchajwanskou referenční zátěží sestry na hemodialýze
  • mít nějaké další úvahy, které je třeba dodržovat z 12týdenního programu fyzického cvičení (jako je těhotenství, zranění, nemoc, dovolená… atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ergonomická tréninková skupina
Ergonomická tréninková skupina absolvovala 12týdenní ergonomický tréninkový program.
ergonomické vzdělávání a cvičení
Žádný zásah: Žádná tréninková skupina
Žádná tréninková skupina neobdržela žádný tréninkový program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupeň závažnosti svalového nepohodlí
Časové okno: týden 0
samostatně hlášené pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0–5 bodů; vyšší skóre znamená větší nepohodlí)
týden 0
svalová síla
Časové okno: týden 0
síla úchopu a sevření; svalová síla extenze krku, flexe/extenze ramen a flexe/extenze zápěstí dominanty (maximální síla pohybu svalů proti v kilogramech, čím vyšší, tím silnější)
týden 0
stupeň závažnosti svalového nepohodlí
Časové okno: týden 12
samostatně hlášené pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0–5 bodů; vyšší skóre znamená větší nepohodlí)
týden 12
svalová síla
Časové okno: týden 12
síla úchopu a sevření; svalová síla extenze krku, flexe/extenze ramen a flexe/extenze zápěstí dominanty (maximální síla pohybu svalů proti v kilogramech, čím vyšší, tím silnější)
týden 12
stupeň závažnosti svalového nepohodlí
Časové okno: týden 24
samostatně hlášené pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0–5 bodů; vyšší skóre znamená větší nepohodlí)
týden 24
svalová síla
Časové okno: týden 24
síla úchopu a sevření; svalová síla extenze krku, flexe/extenze ramen a flexe/extenze zápěstí dominanty (maximální síla pohybu svalů proti v kilogramech, čím vyšší, tím silnější)
týden 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní kvalita života
Časové okno: týden 0
Kvalita života Světové zdravotnické organizace, stručné vydání, verze pro Tchaj-wan (1-5, vyšší skóre pro vyšší kvalitu života)
týden 0
Subjektivní kvalita života
Časové okno: týden 24
Kvalita života Světové zdravotnické organizace, stručné vydání, verze pro Tchaj-wan (1-5, vyšší skóre pro vyšší kvalitu života)
týden 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JER-HAO CHANG, PH.D., National Cheng Kung University, College of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A-ER-108-235

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ergonomický trénink

Předplatit