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Une formation ergonomique avec programme d'exercices pour les troubles musculo-squelettiques liés au travail chez une infirmière en hémodialyse (WMSD)

19 juillet 2023 mis à jour par: Jer-Hao Chang

Ergothérapie pour les troubles musculo-squelettiques liés au travail chez l'infirmière en hémodialyse

Cette étude visait à examiner l'efficacité de l'intervention ergonomique de 12 semaines développée par le modèle Personne-Environnement-Occupation (PEO) pour améliorer l'inconfort musculo-squelettique et la force musculaire des infirmières en hémodialyse. Les effets d'entretien de l'intervention ont également été évalués après un autre suivi de 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthodes Un plan expérimental en grappes a été utilisé pour mener cette étude. Les participants ont été recrutés dans des unités d'hémodialyse de deux centres médicaux à Taïwan et se sont plaints de troubles musculo-squelettiques liés au travail (TMS) au cours des six derniers mois. Selon le modèle PEO, l'intervention de 12 semaines comprenant une formation ergonomique et un programme d'exercices a été conçue en fonction du contenu du travail des infirmières en hémodialyse. Au cours de la période d'étude, nous avons utilisé une application de massage mobile pour leur rappeler et surveiller leur mise en œuvre des exercices. Les indicateurs de résultats ont été mesurés avant et après l'intervention ainsi que le suivi après 12 semaines supplémentaires. Un modèle d'équations d'estimation généralisées a été adopté pour analyser les mesures répétées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Tainan, Taïwan, 701
        • National Cheng Kung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 20 à 65 ans, qui est la tranche d'âge légale des adultes pour travailler à Taïwan
  • les infirmières autorisées à travailler à temps plein dans l'unité d'hémodialyse plus de 6 mois,
  • s'être plaint de TMS dans les 6 mois précédant cette étude.

Critère d'exclusion:

  • ne pas avoir de trouble musculo-squelettique lié au travail
  • soigner moins de 4 patients en 4 heures, ce qui était inférieur à la charge de travail de référence de Taïwan pour une infirmière en hémodialyse
  • d'avoir toute autre considération à retenir du programme d'exercice physique de 12 semaines (comme une grossesse, une blessure, une maladie, un congé…, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation ergonomique
Le groupe de formation ergonomique a reçu un programme de formation ergonomique de 12 semaines.
Autre: formation ergonomique
éducation ergonomique et formation à l'exercice
Aucune intervention: Pas de groupe de formation
Le groupe sans formation n'a reçu aucun programme de formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degré de gravité de l'inconfort musculaire
Délai: semaine 0
autodéclaré par le Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 points ; le score le plus élevé indique le plus d'inconfort)
semaine 0
force musculaire
Délai: semaine 0
puissance de préhension et de pincement; la force musculaire de l'extension du cou, de la flexion/extension de l'épaule et de la flexion/extension du poignet du dominant (force maximale du mouvement musculaire contre en kilogrammes, plus elle est élevée, plus elle est forte)
semaine 0
degré de gravité de l'inconfort musculaire
Délai: semaine 12
autodéclaré par le Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 points ; le score le plus élevé indique le plus d'inconfort)
semaine 12
force musculaire
Délai: semaine 12
puissance de préhension et de pincement; la force musculaire de l'extension du cou, de la flexion/extension de l'épaule et de la flexion/extension du poignet du dominant (force maximale du mouvement musculaire contre en kilogrammes, plus elle est élevée, plus elle est forte)
semaine 12
degré de gravité de l'inconfort musculaire
Délai: semaine 24
autodéclaré par le Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 points ; le score le plus élevé indique le plus d'inconfort)
semaine 24
force musculaire
Délai: semaine 24
puissance de préhension et de pincement; la force musculaire de l'extension du cou, de la flexion/extension de l'épaule et de la flexion/extension du poignet du dominant (force maximale du mouvement musculaire contre en kilogramme, plus elle est élevée, plus elle est forte)
semaine 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie subjective
Délai: semaine 0
Organisation mondiale de la santé Qualité de vie, édition brève, version taïwanaise (1-5, score plus élevé pour une meilleure qualité de vie)
semaine 0
Qualité de vie subjective
Délai: semaine 24
Organisation mondiale de la santé Qualité de vie, édition brève, version taïwanaise (1-5, score plus élevé pour une meilleure qualité de vie)
semaine 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jer-Hao Chang

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: JER-HAO CHANG, PH.D., National Cheng Kung University, College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Première publication (Réel)

28 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A-ER-108-235

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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