Эргономический тренинг с программой упражнений при профессиональных заболеваниях опорно-двигательного аппарата у медсестер, работающих на гемодиализе (WMSD)
19 июля 2023 г. обновлено: Jer-Hao Chang
Трудотерапия профессиональных заболеваний опорно-двигательного аппарата у медсестер, находящихся на гемодиализе
Это исследование было направлено на изучение эффективности 12-недельного эргономического вмешательства, разработанного по модели «Человек-окружающая среда-профессия» (PEO), в уменьшении мышечно-скелетного дискомфорта и мышечной силы у медсестер, находящихся на гемодиализе.
Поддерживающие эффекты вмешательства также оценивались после еще одного 12-недельного наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Методы. Для проведения данного исследования был использован кластерный экспериментальный план.
Участники были набраны из отделений гемодиализа в двух медицинских центрах на Тайване, и у них были жалобы на профессиональные заболевания опорно-двигательного аппарата (WMSD) в течение последних шести месяцев.
По модели PEO 12-недельное вмешательство, включающее эргономическое обучение и программу упражнений, было разработано на основе содержания работы медсестер гемодиализа.
В период исследования мы использовали мобильное приложение-массажер, чтобы напоминать им и следить за выполнением упражнений.
Показатели результатов измерялись до и после вмешательства, а также последующее наблюдение еще через 12 недель.
Для анализа повторных измерений была принята модель обобщенных оценочных уравнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- От 20 до 65 лет, что является допустимым возрастом для работы на Тайване.
- дипломированные медсестры для работы полный рабочий день в отделении гемодиализа более 6 месяцев,
- наличие жалоб на WMSD в течение предыдущих 6 месяцев до этого исследования.
Критерий исключения:
- отсутствие заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой
- обслуживать менее 4 пациентов за 4 часа, что ниже нормативной рабочей нагрузки Тайваня для медсестры, работающей на гемодиализе.
- иметь какие-либо другие причины для отказа от 12-недельной программы физических упражнений (например, беременность, травма, болезнь, отпуск… и т. д.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эргономичная тренировочная группа
Группа эргономического обучения получила 12-недельную программу обучения эргономике.
|
Эргономическое обучение и тренировки
|
|
Без вмешательства: Нет тренировочной группы
Группа без обучения не получала никакой программы обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выраженность степень мышечного дискомфорта
Временное ограничение: неделя 0
|
самооценка по опроснику Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 баллов; чем выше балл, тем больше дискомфорт)
|
неделя 0
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: неделя 0
|
сила захвата и щипка; сила мышц разгибания шеи, сгибания/разгибания плеча и сгибания/разгибания запястья доминантной (максимальная сила движения мышц против в килограммах, чем выше, тем сильнее)
|
неделя 0
|
|
выраженность степень мышечного дискомфорта
Временное ограничение: неделя 12
|
самооценка по опроснику Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 баллов; чем выше балл, тем больше дискомфорт)
|
неделя 12
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: неделя 12
|
сила захвата и щипка; сила мышц разгибания шеи, сгибания/разгибания плеча и сгибания/разгибания запястья доминантной (максимальная сила движения мышц против в килограммах, чем выше, тем сильнее)
|
неделя 12
|
|
выраженность степень мышечного дискомфорта
Временное ограничение: неделя 24
|
самооценка по опроснику Nordic Musculoskeletal Questionnaire (0-5 баллов; чем выше балл, тем больше дискомфорт)
|
неделя 24
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: неделя 24
|
сила захвата и щипка; сила мышц разгибания шеи, сгибания/разгибания плеча и сгибания/разгибания запястья доминантного (максимальная сила движения мышц против в килограммах, чем выше, тем сильнее)
|
неделя 24
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективное качество жизни
Временное ограничение: неделя 0
|
Качество жизни Всемирной организации здравоохранения, краткое издание, версия для Тайваня (1–5, более высокий балл соответствует более высокому качеству жизни)
|
неделя 0
|
|
Субъективное качество жизни
Временное ограничение: неделя 24
|
Качество жизни Всемирной организации здравоохранения, краткое издание, версия для Тайваня (1–5, более высокий балл соответствует более высокому качеству жизни)
|
неделя 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: JER-HAO CHANG, PH.D., National Cheng Kung University, College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A-ER-108-235
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .