Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ergonominen koulutus harjoitusohjelmalla hemodialyysihoitajan työhön liittyville tuki- ja liikuntaelinsairauksille (WMSD)

keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Jer-Hao Chang

Hemodialyysihoitajan työhön liittyvien tuki- ja liikuntaelinten sairauksien toimintaterapia

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää PEO-mallin (Person-Environment-Occupation) kehittämän 12 viikon ergonomisen toimenpiteen tehokkuutta tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden ja lihasvoiman parantamisessa hemodialyysihoitajille. Intervention ylläpitovaikutukset arvioitiin myös toisen 12 viikon seurannan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät Tämän tutkimuksen suorittamiseen käytettiin klusterikokeellista suunnittelua. Osallistujat värvättiin hemodialyysiyksiköistä kahdessa Taiwanin terveyskeskuksessa, ja heillä oli valituksia työhön liittyvistä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista viimeisen kuuden kuukauden aikana. PEO-mallilla 12 viikon mittainen interventio, joka sisältää ergonomisen koulutuksen ja liikuntaohjelman, suunniteltiin hemodialyysihoitajien työn sisältöjen perusteella. Opintojaksolla käytimme mobiilihierontasovellusta muistuttamaan heitä ja seuraamaan harjoitusten toteutumista. Tulosindikaattorit mitattiin ennen ja jälkeen interventiota sekä seurantaa vielä 12 viikon kuluttua. Toistettujen mittausten analysoimiseksi otettiin käyttöön yleinen estimointiyhtälömalli.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–65-vuotiaat, mikä on Taiwanissa laillinen aikuisten ikäraja työhön
  • rekisteröidyt sairaanhoitajat työskentelemään kokopäiväisesti hemodialyysiyksikössä yli 6 kuukautta,
  • jotka ovat valittaneet WMSD:stä 6 kuukauden aikana ennen tätä tutkimusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla ei ole työhön liittyvää tuki- ja liikuntaelinhäiriötä
  • hoitaa alle 4 potilasta 4 tunnissa, mikä oli alle Taiwanin hemodialyysityön sairaanhoitajan työmääräreferenssin
  • 12 viikon fyysisen harjoitteluohjelman pitäminen pois muusta syystä (kuten raskaus, vamma, sairaus, loma jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ergonominen harjoitusryhmä
Ergonomiakoulutusryhmä sai 12 viikon ergonomian koulutusohjelman.
Muut: ergonominen koulutus
ergonominen koulutus ja liikuntakoulutus
Ei väliintuloa: Ei koulutusryhmää
Ei koulutusryhmä ei saanut koulutusohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasepämukavuuden vakavuusaste
Aikaikkuna: viikko 0
Nordic Musculoskeletal Questionnairen itse ilmoittama (0-5 pistettä; korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä enemmän epämukavuutta)
viikko 0
lihasvoima
Aikaikkuna: viikko 0
pito ja puristusvoima; niskan venytyksen, olkapään taivutuksen/venytyksen ja dominantin ranteen taivutuksen/venytyksen lihasvoima (lihasten liikettä vastaan ​​kohdistuva maksimivoima kilogrammoina, mitä suurempi, sitä vahvempi)
viikko 0
lihasepämukavuuden vakavuusaste
Aikaikkuna: viikko 12
Nordic Musculoskeletal Questionnairen itse ilmoittama (0-5 pistettä; korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä enemmän epämukavuutta)
viikko 12
lihasvoima
Aikaikkuna: viikko 12
pito ja puristusvoima; niskan venytyksen, olkapään taivutuksen/venytyksen ja dominantin ranteen taivutuksen/venytyksen lihasvoima (lihasten liikettä vastaan ​​kohdistuva maksimivoima kilogrammoina, mitä suurempi, sitä vahvempi)
viikko 12
lihasepämukavuuden vakavuusaste
Aikaikkuna: viikko 24
Nordic Musculoskeletal Questionnairen itse ilmoittama (0-5 pistettä; korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä enemmän epämukavuutta)
viikko 24
lihasvoima
Aikaikkuna: viikko 24
pito ja puristusvoima; niskan venytyksen, olkapäiden taivutuksen/venytyksen ja dominantin ranteen taivutuksen/venytyksen lihasvoima (lihasten liikettä vastaan ​​maksimivoima kilogrammoina, mitä korkeampi, sitä vahvempi)
viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viikko 0
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu, lyhyt painos, Taiwanin versio (1-5, korkeampi pistemäärä korkeampi elämänlaatu)
viikko 0
Subjektiivinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viikko 24
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu, lyhyt painos, Taiwanin versio (1-5, korkeampi pistemäärä korkeampi elämänlaatu)
viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jer-Hao Chang

Tutkijat

  • Päätutkija: JER-HAO CHANG, PH.D., National Cheng Kung University, College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A-ER-108-235

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

Kliiniset tutkimukset ergonominen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa