上肢远程康复对平衡和步态的影响
2024年7月25日 更新者：Sefa Eldemir、Gazi University
上肢远程康复对帕金森病患者平衡和步态的影响
帕金森病（PD）是一种影响上肢功能技能的疾病，临床表现为运动迟缓、强直、运动功能减退等，导致患者日常生活活动受限。
精细灵巧性、伸手和抓握动作的影响极大地影响患者的日常生活活动。
当今帕金森病的治疗选择中经常使用药物治疗和手术方法。
针对帕金森病进行性功能丧失的物理治疗和康复方法，加上最佳的药物和手术治疗，构成了帕金森病治疗的基础。
最近，有人指出，物理治疗和康复领域的强化和针对特定任务的康复干预将比传统的康复方法更有效。
另一方面，由于近年来技术的发展，远程康复方法的使用迅速增加，它使得能够利用通信技术向远方的患者提供康复服务。
为此，通过远程康复实施基于运动学习原则的任务导向训练（TOT）计划非常有价值，该计划包括密集的锻炼内容。
尽管很少有研究调查基于远程康复的 TOT 对 PD 的有效性，但这些研究表明上肢运动表现、日常生活活动和生活质量得到改善。
另一方面，目前还没有研究表明通过远程康复应用上肢TOT对平衡和行走的影响。
因此，有必要研究基于远程康复的TOT练习对平衡和步行的有效性。
研究概览
详细说明
本研究是一项随机对照研究。
将患者随机分为运动组和对照组两组。
两组学生都将进行为期 6 周、每周 3 天的平衡和步行练习作为家庭计划。
此外，锻炼组还将通过视频会议每周 3 天接受基于任务导向的训练 (TOT) 远程康复，持续 6 周。
TOT将由日常生活活动形成，例如日常生活中经常使用的伸手、抓握、书写和手工技能。
作为结果测量，将评估疾病严重程度以及残疾、平衡和步态。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sivas、火鸡
- Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 40-80岁
- 经专科医生诊断患有“帕金森病”
- 根据 Hoehn 和 Yahr 量表，有 1-3 个阶段
- 简易智力测试分数大于或等于 24
排除标准：
- 任何可能影响研究结果的骨科、视力、听力、心血管或感知问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：远程康复组
除了包括平衡和步行活动的锻炼计划外，该小组还将在物理治疗师的陪同下通过远程康复接受以任务为导向的上肢训练。
|
除了包括平衡和步行活动的锻炼计划外，还将通过远程康复接受上肢训练的小组
|
|
实验性的：控制组
将接受仅包含平衡和步行活动的家庭锻炼计划的群体
|
将接受包括平衡和步行活动的锻炼计划的小组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
静态平衡-基线
大体时间：干预前将进行评估
|
将使用 Biodex 平衡系统进行评估
|
干预前将进行评估
|
|
静态平衡-干预后
大体时间：干预后立即进行评估
|
将使用 Biodex 平衡系统进行评估
|
干预后立即进行评估
|
|
平衡-基线
大体时间：干预前将进行评估
|
将使用伯格平衡量表进行评估
|
干预前将进行评估
|
|
平衡-干预后
大体时间：干预后立即进行评估
|
将使用伯格平衡量表进行评估
|
干预后立即进行评估
|
|
步态基线
大体时间：干预前将进行评估
|
将通过计时测试进行评估
|
干预前将进行评估
|
|
步态-干预后
大体时间：干预后立即进行评估
|
将通过计时测试进行评估
|
干预后立即进行评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月25日
初级完成 (实际的)
2024年5月10日
研究完成 (实际的)
2024年6月10日
研究注册日期
首次提交
2023年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月25日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.