L'effet de la télérééducation des membres supérieurs sur l'équilibre et la marche
25 juillet 2024 mis à jour par: Sefa Eldemir, Gazi University
L'effet de la télérééducation des membres supérieurs sur l'équilibre et la marche chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson (MP) est une maladie qui affecte les compétences fonctionnelles des membres supérieurs avec des signes cliniques tels que la bradykinésie, la rigidité et l'hypokinésie et entraîne des limitations dans les activités de la vie quotidienne des patients.
L'influence de la dextérité fine, des mouvements d'atteinte et de préhension affecte grandement les activités de la vie quotidienne des patients.
Le traitement médical et les approches chirurgicales sont fréquemment utilisés parmi les options de traitement de la MP aujourd'hui.
Les approches de physiothérapie et de réadaptation pour la perte fonctionnelle progressive dans la MP, associées à un traitement médical et chirurgical optimal, constituent la base du traitement de la MP.
Récemment, il a été déclaré que les interventions de réadaptation intensives et spécifiques à une tâche dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation seront plus efficaces que les approches de réadaptation traditionnelles.
D'autre part, les approches de téléréadaptation, dont l'utilisation a augmenté rapidement en raison des développements technologiques de ces derniers temps, permettent la prestation de services de réadaptation aux patients dans des endroits éloignés en utilisant les technologies de communication.
À cette fin, il est très utile de mettre en œuvre un programme d'entraînement axé sur les tâches (TOT) basé sur des principes basés sur l'apprentissage moteur, qui consiste en un contenu d'exercice intense, par le biais de la télérééducation.
Bien qu'il existe très peu d'études portant sur l'efficacité du TOT basé sur la téléréadaptation dans la MP, ces études ont montré que les performances motrices des membres supérieurs, les activités de la vie quotidienne et la qualité de vie sont améliorées.
En revanche, aucune étude n'a été trouvée montrant l'effet du TOT du membre supérieur appliqué par télérééducation sur l'équilibre et la marche.
Par conséquent, il est nécessaire d'étudier l'efficacité des exercices TOT basés sur la téléréadaptation sur l'équilibre et la marche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une étude contrôlée randomisée.
Les patients seront divisés au hasard en deux groupes d'exercice et de contrôle.
Des exercices d'équilibre et de marche composés de 3 jours par semaine pendant 6 semaines seront donnés aux deux groupes sous forme de programme à domicile.
De plus, le groupe d'exercice recevra une téléréadaptation basée sur la formation axée sur les tâches (TOT) par vidéoconférence 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
TOT sera formé à partir d'activités de la vie quotidienne telles que tendre la main, saisir, écrire et des compétences manuelles, qui sont fréquemment utilisées dans la vie quotidienne.
Comme mesures des résultats, la gravité de la maladie et l'incapacité, l'équilibre et la démarche seront évalués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sivas, Turquie
- Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 40- 80 ans
- Avoir reçu un diagnostic de "maladie de Parkinson" par un médecin spécialiste
- Avoir entre 1 et 3 étapes selon l'échelle de Hoehn et Yahr
- Score au mini-test mental supérieur ou égal à 24
Critère d'exclusion:
- Tout problème orthopédique, visuel, auditif, cardiovasculaire ou de perception pouvant affecter les résultats de la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de téléréadaptation
En plus du programme d'exercices comprenant des activités d'équilibre et de marche, le groupe recevra un entraînement des membres supérieurs axé sur les tâches par téléréadaptation accompagné d'un physiothérapeute.
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Le groupe qui recevra un entraînement des membres supérieurs par téléréadaptation en plus d'un programme d'exercices comprenant des activités d'équilibre et de marche
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Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe qui recevra un programme d'exercices à domicile composé uniquement d'activités d'équilibre et de marche
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Le groupe qui recevra un programme d'exercices composé d'activités d'équilibre et de marche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre statique - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
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L'évaluation sera faite avec un système d'équilibre Biodex
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Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
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Équilibre statique - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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L'évaluation sera faite avec un système d'équilibre Biodex
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L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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Solde - Base de référence
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
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L'évaluation sera faite avec l'échelle d'équilibre de Berg
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Une évaluation sera effectuée avant l'intervention
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Bilan - Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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L'évaluation sera faite avec l'échelle d'équilibre de Berg
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L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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Démarche - Ligne de base
Délai: Une évaluation sera effectuée avant l’intervention
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L'évaluation se fera avec le test Time up and Go
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Une évaluation sera effectuée avant l’intervention
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Démarche – Post intervention
Délai: L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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L'évaluation se fera avec le test Time up and Go
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L'évaluation sera effectuée immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2023
Première publication (Réel)
2 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6- PD-Balance-Telereh-RCT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de partager les données, mais lorsque l'analyse statistique de toutes les données sera effectuée, tous les résultats seront partagés.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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