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多发性硬化症患者的运动障碍

2023年8月8日 更新者:Mostafa Mahmoud Hassan Meshref、Al-Azhar University

多发性硬化症患者运动障碍的临床和放射学评估。

本研究的目的是确定多发性硬化症患者运动障碍的患病率。

此外,了解多发性硬化症患者发生运动障碍的临床类型以及这些患者的 MRI 检查结果。 此外,寻找运动障碍与不同类型MS之间的相关性。

研究概览

详细说明

将对根据 MS 2017 的 McDonald 标准诊断的多发性硬化症患者进行随机横断面研究(Thompson et al. 2018)。

我们将研究多发性硬化症患者运动障碍的患病率、运动障碍的临床类型和 MRI 结果。 数据收集自爱资哈尔大学医院、侯赛因医院和赛义德加拉勒医院收治或随访的患者。 纳入的合格患者应符合以下纳入标准:

我。完整的临床病史和神经学评估。 二. 根据 MS 单位病史表详细了解多发性硬化症病史。 三. 运动障碍的详细病史,包括运动障碍的临床类型和服用(或未服用)的药物。

四. MRI 将对患者的大脑和脊柱进行拍照。

排除标准:

  1. 患有类似多发性硬化症的患者,可导致运动障碍,例如全身性疾病或重叠综合征,包括系统性狼疮、血管炎、肝衰竭、肾衰竭、甲状腺功能亢进、电解质紊乱、白塞氏病或中枢神经系统感染。
  2. 患有原发性运动障碍或与其他神经退行性疾病相关的患者。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

57

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

将对根据 MS 2017 的 McDonald 标准诊断的多发性硬化症患者进行随机横断面研究。

描述

纳入标准:

- 我们将研究多发性硬化症患者运动障碍的患病率、运动障碍的临床类型和 MRI 结果。 数据收集自爱资哈尔大学医院、侯赛因医院和赛义德加拉勒医院收治或随访的患者。 纳入的合格患者应满足以下纳入标准:完整的临床病史和神经学评估。 二. 根据 MS 单位病史表详细了解多发性硬化症病史。 三. 运动障碍的详细病史,包括运动障碍的临床类型和服用(或未服用)的药物。

四. MRI 将对患者的大脑和脊柱进行拍照。

排除标准:

- 1-患有多发性硬化症类似症的患者,可能导致运动障碍,例如全身性疾病或重叠综合征,包括系统性狼疮、血管炎、肝衰竭、肾衰竭、甲状腺功能亢进、电解质紊乱、白塞氏病或中枢神经系统感染。

2-患有原发性运动障碍或与其他神经退行性疾病相关的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有运动障碍的多发性硬化症患者。

将对根据 MS 2017 的 McDonald 标准诊断的多发性硬化症患者进行随机横断面研究(Thompson et al. 2018)。

我们将研究多发性硬化症患者运动障碍的患病率、运动障碍的临床类型和 MRI 结果。 数据收集自爱资哈尔大学医院、侯赛因医院和赛义德加拉勒医院收治或随访的患者。 纳入的合格患者应符合以下纳入标准:

我。完整的临床病史和神经学评估。 二. 根据 MS 单位病史表详细了解多发性硬化症病史。 三. 运动障碍的详细病史,包括运动障碍的临床类型和服用(或未服用)的药物。

四. MRI 将对患者的大脑和脊柱进行拍照。

  • 确定多发性硬化症患者运动障碍的患病率。
  • 了解多发性硬化症患者运动障碍的临床类型以及这些患者的 MRI 检查结果。
  • 寻找运动障碍与不同类型 MS 之间的相关性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定多发性硬化症患者运动障碍的患病率。
大体时间:通过学习完成,平均需要1.5年
了解多发性硬化症患者发生运动障碍的百分比。
通过学习完成,平均需要1.5年
了解多发性硬化症患者发生的运动障碍的临床类型以及这些患者的 MRI 检查结果。
大体时间:通过学习完成,平均需要1.5年
了解每种运动障碍的具体症状学。
通过学习完成,平均需要1.5年
找出运动障碍与不同类型 MS 之间的相关性。
大体时间:通过学习完成,平均需要1.5年
了解运动障碍与不同类型的多发性硬化症之间是否存在相关性。
通过学习完成,平均需要1.5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月22日

初级完成 (估计的)

2024年3月21日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月26日

首次发布 (实际的)

2023年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月8日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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