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Distúrbios do Movimento em Pacientes com Esclerose Múltipla

8 de agosto de 2023 atualizado por: Mostafa Mahmoud Hassan Meshref, Al-Azhar University

Avaliação Clínica e Radiológica dos Distúrbios do Movimento em Pacientes com Esclerose Múltipla.

O objetivo deste estudo é determinar a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM.

Além disso, conhecer o tipo clínico de distúrbios do movimento que ocorrem em pacientes com esclerose múltipla e os achados de ressonância magnética desses pacientes. Além disso, encontrar a correlação entre o distúrbio do movimento e os diferentes tipos de EM.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo transversal randomizado será conduzido em pacientes diagnosticados com esclerose múltipla que foram diagnosticados de acordo com os critérios de McDonald de MS 2017 (Thompson et al. 2018).

Estudaremos a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM, tipo clínico de distúrbio do movimento e os achados da ressonância magnética. Dados coletados de pacientes admitidos ou acompanhados nos hospitais universitários Al-Azhar nos hospitais Al-Hussein e El-Sayed Galal. Os pacientes elegíveis incluídos devem atender aos seguintes critérios de inclusão:

eu. História clínica completa e avaliação neurológica. ii. Histórico detalhado de esclerose múltipla de acordo com o histórico da unidade de EM. iii. História detalhada do distúrbio do movimento, que inclui o tipo clínico do distúrbio do movimento e a medicação tomada (ou não).

4. MRI O cérebro e a coluna do paciente incluído serão fotografados.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com esclerose múltipla mimetizam que podem causar distúrbios do movimento, por exemplo, doença sistêmica ou síndromes de sobreposição, incluindo lúpus sistêmico, vasculite, insuficiência hepática, insuficiência renal, hipertireoidismo, distúrbios eletrolíticos, doença de Behçet ou infecção do SNC.
  2. pacientes com distúrbios primários do movimento ou relacionados a outras doenças neurodegenerativas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

57

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um estudo transversal randomizado será conduzido em pacientes diagnosticados com esclerose múltipla que foram diagnosticados de acordo com os critérios de McDonald do MS 2017.

Descrição

Critério de inclusão:

- Estudaremos a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM, tipo clínico de distúrbio do movimento e os achados da ressonância magnética. Dados coletados de pacientes admitidos ou acompanhados nos hospitais universitários Al-Azhar nos hospitais Al-Hussein e El-Sayed Galal. Os pacientes elegíveis incluídos devem atender aos seguintes critérios de inclusão: i. História clínica completa e avaliação neurológica. ii. Histórico detalhado de esclerose múltipla de acordo com o histórico da unidade de EM. iii. História detalhada do distúrbio do movimento, que inclui o tipo clínico do distúrbio do movimento e a medicação tomada (ou não).

4. MRI O cérebro e a coluna do paciente incluído serão fotografados.

Critério de exclusão:

- 1-Pacientes com mimetizações de esclerose múltipla que podem causar distúrbios do movimento, por exemplo, doença sistêmica ou síndromes de sobreposição, incluindo lúpus sistêmico, vasculite, insuficiência hepática, insuficiência renal, hipertireoidismo, distúrbios eletrolíticos, doença de Behçet ou infecção do SNC.

2-pacientes com distúrbios primários do movimento ou relacionados a outras doenças neurodegenerativas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com esclerose múltipla com distúrbios do movimento.

Um estudo transversal randomizado será conduzido em pacientes diagnosticados com esclerose múltipla que foram diagnosticados de acordo com os critérios de McDonald de MS 2017 (Thompson et al. 2018).

Estudaremos a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM, tipo clínico de distúrbio do movimento e os achados da ressonância magnética. Dados coletados de pacientes admitidos ou acompanhados nos hospitais universitários Al-Azhar nos hospitais Al-Hussein e El-Sayed Galal. Os pacientes elegíveis incluídos devem atender aos seguintes critérios de inclusão:

eu. História clínica completa e avaliação neurológica. ii. Histórico detalhado de esclerose múltipla de acordo com o histórico da unidade de EM. iii. História detalhada do distúrbio do movimento, que inclui o tipo clínico do distúrbio do movimento e a medicação tomada (ou não).

4. MRI O cérebro e a coluna do paciente incluído serão fotografados.

  • Determinar a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM.
  • Conhecer o tipo clínico de distúrbios do movimento que ocorrem em pacientes com esclerose múltipla e os achados de ressonância magnética desses pacientes.
  • Encontrar a correlação entre o distúrbio do movimento e os diferentes tipos de EM.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar a prevalência de distúrbios do movimento em pacientes com EM.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Conhecer a porcentagem de ocorrência de distúrbios do movimento em pacientes com EM.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
conhecer o tipo clínico de distúrbios do movimento que ocorrem em pacientes com esclerose múltipla e os achados de ressonância magnética desses pacientes.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Conhecer a semiologia específica de cada distúrbio do movimento.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
encontrar a correlação entre o distúrbio do movimento e os diferentes tipos de EM.
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Saber se existe correlação entre o distúrbio do movimento e os diferentes tipos de EM.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

21 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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