第八区医护人员的压力适应能力 (ASTRE)
2023年10月12日 更新者:CPTS Paris 8
第八区医护人员的压力适应性 - 医疗保健专业人员和工作人员感受到的压力评估。现实生活中的前瞻性研究。
参与者将根据其与 Paris 8 CPTS 的隶属关系进行选择。 他们将被要求完成一系列自我调查问卷,以确定他们的压力水平和生活习惯。 这些测试将用于为每个参与者定义健康途径,以减轻他们在工作中感受到的压力。 这些健康途径围绕 4 个不同的主题:
- 饮食、营养和微量营养
- 体力活动
- 睡觉
- 压力和健康。 参与者将在 3 个月和 6 个月时通过自我问卷调查和有关该计划的建议进行跟踪。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Paris、法国、75008
- CPTS Paris 8
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
隶属于 Communauté professionalnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8 的卫生专业人员和行动者。
描述
纳入标准:
- 达到法定年龄的人
CPTS Paris 8 协会的卫生专业人员和球员:
- 药剂师,
- 医生
- 助产士
- 物理治疗师,
- 牙医,
- 护士,
- 药房助理,
- 营养师-营养师,
- 语言治疗师,
- 足病医生,
- 适应体育活动的老师,
- 医务秘书,
- 其他医疗服务人员(维护、接待、一般服务和 IT 人员)。
- 不反对参与研究的人员。
- 社会保障计划的附属人员或此类计划的受益人(第 L1121-11 条)
排除标准:
- 人们已经在遵循健康计划。
- 正在接受医生开具的压力治疗的人们。
- 因病假或长期休假而不再工作且不能被纳入研究的人员。
- 法语口语和/或书面语理解能力较差的人。
- 根据 CSP 第 L1121-6 条的规定,属于弱势群体。
- 根据 CSP 第 L1121-8 条受到法律保护措施(监护、监护)或无法表达同意/不反对的人员,或根据 CSP L1122-2 条受到法院保护的人员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估健康计划在改善医疗保健专业人员和中等压力工人的压力管理方面的 3 个月效果。
大体时间:3个月
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SMS 设置健康途径后 3 个月时感知压力量表 (PSS) 评分的变化。
PSS 是基于分配给 10 个不同项目的每个响应的值总和的分数。
最低分数为 0 分,最高分数为 50 分。
分数越高,受访者的压力越大。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估健康计划在改善医疗保健专业人员和中等压力工作人员压力管理方面的有效性 6 个月
大体时间:6个月
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自用于建立健康路径的 SMS 起 6 个月时感知压力量表 (PSS) 的变化。
PSS 是基于分配给 10 个不同项目的每个响应的值总和的分数。
最低分数为 0 分,最高分数为 50 分。
分数越高,受访者的压力越大。
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6个月
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评估健康计划在改善医疗保健专业人员和工作人员 3 个月和 6 个月的生活习惯方面的有效性
大体时间:3 个月和 6 个月
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实施健康路径短信后 3 个月和 6 个月生活方式调查问卷中获得的分数的演变。
生活方式问卷是基于 4 个健康风险领域的评分:压力、饮食、体力活动和睡眠。
4 项每项最低分为 0 分,最高分为 100 分。
分数越低,调查问卷的受访者的风险状况就越高。
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3 个月和 6 个月
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比较健康计划在改善医疗保健专业人员和工作人员压力管理方面的有效性,具体取决于他们的工作
大体时间:3 个月和 6 个月
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感知压力量表 (PSS) 根据医疗保健专业人员的职业而变化。
PSS 是基于分配给 10 个不同项目的每个响应的值总和的分数。
最低分数为 0 分,最高分数为 50 分。
分数越高,受访者的压力越大。
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3 个月和 6 个月
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观察医疗保健专业人员和工作人员对建立福利计划的接受程度
大体时间:3 个月和 6 个月
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参与者的参与率将通过一系列封闭式问题来收集,其中包含有关所修课程类型和后续日期的多项选择答案。
参与者的幸福之旅的满意度将通过一个封闭式问题和是/否类型的二分法答案来收集。
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3 个月和 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月9日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月26日
首次发布 (实际的)
2023年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月12日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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