Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpasningsevne til stress hos helsepersonell i 8. arrondissement (ASTRE)

12. oktober 2023 oppdatert av: CPTS Paris 8

Tilpasningsevne til stress hos helsepersonell i 8. arrondissement - Evaluering av stress oppfattet av helsepersonell og arbeidstakere. Prospektiv studie i det virkelige liv.

Deltakerne vil bli valgt i henhold til deres tilknytning til Paris 8 CPTS. De vil bli bedt om å fylle ut en serie selvspørreskjemaer for å fastslå stressnivået og livsstilsvanene deres. Disse testene vil bli brukt til å definere en velværevei for hver deltaker for å redusere stresset de føler på jobben. Disse velværeveiene er basert på fire forskjellige temaer:

  • Kosthold, ernæring og mikroernæring
  • Fysisk aktivitet
  • Sove
  • Stress og velvære. Deltakerne vil bli fulgt opp ved 3 og 6 måneder ved hjelp av egenspørreskjemaer og råd om programmet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75008
        • CPTS Paris 8

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell og aktører tilknyttet Communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Folk i lovlig alder

  • Helsepersonell og spillere fra CPTS Paris 8-foreningen:

    • Farmasøyt,
    • Doktor
    • Jordmor
    • Fysioterapeut,
    • Tannlege,
    • Sykepleier,
    • Apotek assistent,
    • Kostholdsekspert-ernæringsfysiolog,
    • Taleterapeut,
    • Fotlege,
    • Tilpasset fysisk aktivitetslærer,
    • Medisinsk sekretær,
    • Øvrig helsetjenestepersonell (vedlikehold, resepsjon, generelle tjenester og IT-personell).
  • Personer som har gitt sin motstand mot å delta i studien.
  • Personer som er tilsluttet en trygdeordning eller begunstigede av en slik ordning (artikkel L1121-11)

Ekskluderingskriterier:

  • Folk som allerede følger et velværeprogram.
  • Personer som gjennomgår behandling for stress foreskrevet av lege.
  • Sykemeldte eller langtidspermisjoner som ikke lenger er i jobb og som ikke kan inkluderes i studien.
  • Personer med dårlig forståelse av muntlig og/eller skriftlig fransk.
  • Sårbare personer i samsvar med artikkel L1121-6 i CSP.
  • Personer som er underlagt et rettslig beskyttelsestiltak (vergemål, kuratorskap) eller som ikke er i stand til å uttrykke sitt samtykke/ikke-motstand i samsvar med artikkel L1121-8 i CSP eller under rettsbeskyttelse i henhold til artikkel L1122-2 i CSP.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer 3-måneders effektiviteten til et velværeprogram for å forbedre stressmestring blant helsepersonell og arbeidere med moderat stress.
Tidsramme: 3 måneder
Endringer i PSS (Perceived Stress Scale) score 3 måneder etter at SMS-en satte opp velværeveien. PSS er en poengsum basert på summen av verdiene som er tildelt hvert svar på 10 forskjellige elementer. Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 50. Jo høyere poengsum, jo ​​mer stresset er respondenten.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer effektiviteten til et velværeprogram for å forbedre stressmestring hos helsepersonell og arbeidere med moderat stress etter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Endring i Perceived Stress Scale (PSS) etter 6 måneder fra SMS-en som ble brukt til å sette opp velværeveien. PSS er en poengsum basert på summen av verdiene som er tildelt hvert svar på 10 forskjellige elementer. Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 50. Jo høyere poengsum, jo ​​mer stresset er respondenten.
6 måneder
Evaluer effektiviteten til et velværeprogram for å forbedre livsstilsvanene til helsepersonell og arbeidstakere etter 3 og 6 måneder
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Evolusjon av poengsummen oppnådd i Lifestyle Questionnaire 3 og 6 måneder etter SMS for implementering av velværeveien. Livsstilsspørreskjemaet er en poengsum basert på tildelingen av en poengsum for 4 helserisikodomener: Stress, kosthold, fysisk aktivitet og søvn. Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 100 for hvert av de 4 elementene. Jo lavere skåre, jo mer har respondenten til spørreskjemaet en risikoprofil.
3 og 6 måneder
Sammenlign effektiviteten til et velværeprogram for å forbedre stressmestring blant helsepersonell og arbeidstakere, avhengig av jobben deres
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Endringer i Perceived Stress Scale (PSS) i henhold til profesjonene til helsepersonell. PSS er en poengsum basert på summen av verdiene som er tildelt hvert svar på 10 forskjellige elementer. Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 50. Jo høyere poengsum, jo ​​mer stresset er respondenten.
3 og 6 måneder
Vær oppmerksom på at helsepersonell og arbeidstakere aksepterer å sette opp et velværeprogram
Tidsramme: 3 og 6 måneder
Deltakelsesraten til deltakerne vil bli samlet inn gjennom en serie lukkede spørsmål med flervalgssvar om type kurs tatt og datoene for oppfølgingen. Tilfredshetsgraden for deltakernes trivselsreise vil bli samlet inn gjennom et lukket spørsmål med et dikotomt svar av typen Ja/Nei.
3 og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CPTS Paris 8

Samarbeidspartnere

ICUREsearch

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric MYON, CPTS Paris 8

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRO-0038

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Yrkesrelatert stress

Kliniske studier på Velværeløype

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere