Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjność do stresu pracowników służby zdrowia w 8. dzielnicy (ASTRE)

12 października 2023 zaktualizowane przez: CPTS Paris 8

Adaptacyjność do stresu pracowników służby zdrowia w 8. dzielnicy – ​​ocena stresu postrzeganego przez pracowników służby zdrowia i pracowników. Prawdziwe badanie prospektywne.

Uczestnicy zostaną wybrani zgodnie z ich przynależnością do CPTS Paris 8. Zostaną poproszeni o wypełnienie serii autokwestionariuszy w celu określenia poziomu stresu i nawyków związanych ze stylem życia. Testy te posłużą do określenia ścieżki odnowy biologicznej dla każdego uczestnika w celu zmniejszenia stresu odczuwanego w pracy. Te ścieżki odnowy biologicznej opierają się na 4 odrębnych tematach:

  • Dieta, żywienie i mikrożywienie
  • Aktywność fizyczna
  • Spać
  • Stres i dobre samopoczucie. Uczestnicy będą kontrolowani po 3 i 6 miesiącach za pomocą kwestionariuszy i porad dotyczących programu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75008
        • CPTS Paris 8

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy służby zdrowia i podmioty zrzeszone w Communauté professionalnelle terytorialne de santé (CPTS) Paryż 8.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby pełnoletnie
  • Pracownicy służby zdrowia i zawodnicy ze stowarzyszenia CPTS Paris 8:

    • Farmaceuta,
    • Lekarz
    • Położna
    • Fizjoterapeuta,
    • Dentysta,
    • Pielęgniarka,
    • Asystent apteki,
    • Dietetyk-Dietetyk,
    • Logopeda,
    • Pedicurzysta,
    • Nauczyciel adaptowanej aktywności fizycznej,
    • Sekretarka medyczna,
    • Pozostali pracownicy służby zdrowia (konserwatorzy, recepcjoniści, pracownicy usług ogólnych i informatycy).
  • Osoby, które wyraziły sprzeciw wobec udziału w badaniu.
  • Osoby objęte systemem zabezpieczenia społecznego lub beneficjenci takiego systemu (artykuł L1121-11)

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które już korzystają z programu odnowy biologicznej.
  • Osoby w trakcie leczenia ze względu na stres przepisane przez lekarza.
  • Osoby przebywające na zwolnieniach lekarskich lub długoterminowych, które nie pracują już i nie mogą być objęte badaniem.
  • Osoby słabo rozumiejące język francuski w mowie i/lub piśmie.
  • Osoby wymagające szczególnego traktowania zgodnie z artykułem L1121-6 CSP.
  • Osoby podlegające środkowi ochrony prawnej (kura, kuratela) lub niezdolne do wyrażenia zgody/brak sprzeciwu zgodnie z art. L1121-8 kpk lub objęte ochroną sądową zgodnie z art.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń 3-miesięczną skuteczność programu dobrego samopoczucia w poprawie radzenia sobie ze stresem wśród pracowników służby zdrowia i pracowników z umiarkowanym stresem.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zmiany w skali postrzeganego stresu (PSS) po 3 miesiącach od SMS ustanawiającego ścieżkę odnowy biologicznej. PSS jest wynikiem opartym na sumie wartości przypisanych do każdej odpowiedzi 10 różnych pozycji. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 50. Im wyższy wynik, tym bardziej zestresowany jest respondent.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności programu dobrego samopoczucia w poprawie radzenia sobie ze stresem u pracowników służby zdrowia i pracowników z umiarkowanym stresem po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiana w Skali Odczuwanego Stresu (PSS) po 6 miesiącach od SMS użytego do skonfigurowania ścieżki odnowy biologicznej. PSS jest wynikiem opartym na sumie wartości przypisanych do każdej odpowiedzi 10 różnych pozycji. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 50. Im wyższy wynik, tym bardziej zestresowany jest respondent.
6 miesięcy
Ocenić skuteczność programu dobrego samopoczucia w poprawie nawyków związanych ze stylem życia pracowników służby zdrowia i pracowników po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Ewolucja wyniku uzyskanego w Kwestionariuszu Stylu Życia po 3 i 6 miesiącach od SMS dla wdrożenia ścieżki odnowy biologicznej. Kwestionariusz Stylu Życia to punktacja oparta na przypisaniu punktacji dla 4 domen zagrożeń dla zdrowia: Stres, Dieta, Aktywność Fizyczna i Sen. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 100 dla każdej z 4 pozycji. Im niższy wynik, tym bardziej respondent kwestionariusza ma profil ryzyka.
3 i 6 miesięcy
Porównaj skuteczność programu dobrego samopoczucia w poprawie radzenia sobie ze stresem wśród pracowników służby zdrowia i pracowników, w zależności od ich pracy
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Zmiany w Skali Odczuwanego Stresu (PSS) według zawodów przedstawicieli zawodów medycznych. PSS jest wynikiem opartym na sumie wartości przypisanych do każdej odpowiedzi 10 różnych pozycji. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 50. Im wyższy wynik, tym bardziej zestresowany jest respondent.
3 i 6 miesięcy
Zwróć uwagę na akceptację przez pracowników służby zdrowia i pracowników ustanowienia programu dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Wskaźnik uczestnictwa uczestników zostanie zebrany za pomocą serii pytań zamkniętych z odpowiedziami wielokrotnego wyboru dotyczącymi rodzaju kursu i dat kontynuacji. Wskaźnik satysfakcji z podróży do dobrego samopoczucia uczestników zostanie zebrany za pomocą pytania zamkniętego z dychotomiczną odpowiedzią typu Tak/Nie.
3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric MYON, CPTS Paris 8

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO-0038

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj