- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05974735
Adaptabilité au stress des personnels soignants du 8e arrondissement (ASTRE)
Adaptabilité au stress des personnels de santé du 8ème arrondissement - Evaluation du stress perçu par les professionnels de santé et les travailleurs. Etude prospective en vie réelle.
Les participants seront sélectionnés en fonction de leur affiliation au CPTS Paris 8. Ils seront invités à remplir une série d'auto-questionnaires pour déterminer leur niveau de stress et leurs habitudes de vie. Ces tests serviront à définir un parcours de bien-être pour chaque participant afin de réduire le stress qu'il ressent au travail. Ces parcours de bien-être s'articulent autour de 4 thématiques distinctes :
- Alimentation, nutrition et micronutrition
- Activité physique
- Dormir
- Stress et bien-être. Les participants seront suivis à 3 et 6 mois au moyen d'auto-questionnaires et de conseils sur le programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Paris, France, 75008
- CPTS Paris 8
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Personnes majeures
Professionnels de santé et acteurs de l'association CPTS Paris 8 :
- Pharmacien,
- Médecin
- Sage-femme
- Physiothérapeute,
- Dentiste,
- Infirmière,
- Assistante en pharmacie,
- Diététicienne-nutritionniste,
- Orthophoniste,
- Pédicure,
- Professeur d'activité physique adaptée,
- Secrétaire médicale,
- Autres personnels des services de santé (maintenance, accueil, services généraux et personnel informatique).
- Les personnes ayant donné leur non-opposition à participer à l'étude.
- Personnes affiliées à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaires d'un tel régime (article L1121-11)
Critère d'exclusion:
- Personnes suivant déjà un programme de bien-être.
- Personnes suivant un traitement contre le stress prescrit par un médecin.
- Les personnes en arrêt maladie ou en congé de longue durée qui ne sont plus au travail et qui ne peuvent pas être incluses dans l'étude.
- Personnes ayant une mauvaise compréhension du français parlé et/ou écrit.
- Personnes vulnérables conformément à l'article L1121-6 du CSP.
- Les personnes faisant l'objet d'une mesure de protection légale (tutelle, curatelle) ou n'ayant pas pu exprimer leur consentement/non-opposition conformément à l'article L1121-8 du CSP ou sous protection judiciaire conformément à l'article L1122-2 du CSP.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer l'efficacité sur 3 mois d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs souffrant d'un stress modéré.
Délai: 3 mois
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Evolution du score PSS (Perceived Stress Scale) à 3 mois après le SMS de mise en place du parcours bien-être.
Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents.
Le score minimum est 0 et le score maximum est 50.
Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluer l'efficacité d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs présentant un stress modéré à 6 mois
Délai: 6 mois
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Evolution de l'Echelle de Stress Perçu (PSS) à 6 mois à partir du SMS utilisé pour mettre en place le parcours bien-être.
Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents.
Le score minimum est 0 et le score maximum est 50.
Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
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6 mois
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Évaluer l'efficacité d'un programme de bien-être dans l'amélioration des habitudes de vie des professionnels de santé et des travailleurs à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
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Evolution du score obtenu au Questionnaire Lifestyle à 3 et 6 mois après le SMS pour la mise en place du parcours bien-être.
Le Lifestyle Questionnaire est un score basé sur l'attribution d'un score pour 4 domaines de risque pour la santé : Stress, Alimentation, Activité physique et Sommeil.
Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 100 pour chacun des 4 items.
Plus le score est bas, plus le répondant au questionnaire a un profil de risque.
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3 et 6 mois
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Comparer l'efficacité d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs, en fonction de leur travail
Délai: 3 et 6 mois
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Évolution de l'échelle de stress perçu (PSS) selon les professions des professionnels de santé.
Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents.
Le score minimum est 0 et le score maximum est 50.
Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
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3 et 6 mois
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Observer l'acceptabilité par les professionnels de santé et les travailleurs de la mise en place d'un programme de bien-être
Délai: 3 et 6 mois
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Le taux de participation des participants sera recueilli au travers d'une série de questions fermées à choix multiples sur le type de cours suivi et les dates des suivis.
Le taux de satisfaction du parcours bien-être des participants sera recueilli au travers d'une question fermée avec une réponse dichotomique de type Oui/Non.
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3 et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eric MYON, CPTS Paris 8
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO-0038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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