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Adaptabilité au stress des personnels soignants du 8e arrondissement (ASTRE)

12 octobre 2023 mis à jour par: CPTS Paris 8

Adaptabilité au stress des personnels de santé du 8ème arrondissement - Evaluation du stress perçu par les professionnels de santé et les travailleurs. Etude prospective en vie réelle.

Les participants seront sélectionnés en fonction de leur affiliation au CPTS Paris 8. Ils seront invités à remplir une série d'auto-questionnaires pour déterminer leur niveau de stress et leurs habitudes de vie. Ces tests serviront à définir un parcours de bien-être pour chaque participant afin de réduire le stress qu'il ressent au travail. Ces parcours de bien-être s'articulent autour de 4 thématiques distinctes :

  • Alimentation, nutrition et micronutrition
  • Activité physique
  • Dormir
  • Stress et bien-être. Les participants seront suivis à 3 et 6 mois au moyen d'auto-questionnaires et de conseils sur le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75008
        • CPTS Paris 8

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Professionnels et acteurs de santé affiliés à la Communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes majeures
  • Professionnels de santé et acteurs de l'association CPTS Paris 8 :

    • Pharmacien,
    • Médecin
    • Sage-femme
    • Physiothérapeute,
    • Dentiste,
    • Infirmière,
    • Assistante en pharmacie,
    • Diététicienne-nutritionniste,
    • Orthophoniste,
    • Pédicure,
    • Professeur d'activité physique adaptée,
    • Secrétaire médicale,
    • Autres personnels des services de santé (maintenance, accueil, services généraux et personnel informatique).
  • Les personnes ayant donné leur non-opposition à participer à l'étude.
  • Personnes affiliées à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaires d'un tel régime (article L1121-11)

Critère d'exclusion:

  • Personnes suivant déjà un programme de bien-être.
  • Personnes suivant un traitement contre le stress prescrit par un médecin.
  • Les personnes en arrêt maladie ou en congé de longue durée qui ne sont plus au travail et qui ne peuvent pas être incluses dans l'étude.
  • Personnes ayant une mauvaise compréhension du français parlé et/ou écrit.
  • Personnes vulnérables conformément à l'article L1121-6 du CSP.
  • Les personnes faisant l'objet d'une mesure de protection légale (tutelle, curatelle) ou n'ayant pas pu exprimer leur consentement/non-opposition conformément à l'article L1121-8 du CSP ou sous protection judiciaire conformément à l'article L1122-2 du CSP.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'efficacité sur 3 mois d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs souffrant d'un stress modéré.
Délai: 3 mois
Evolution du score PSS (Perceived Stress Scale) à 3 mois après le SMS de mise en place du parcours bien-être. Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents. Le score minimum est 0 et le score maximum est 50. Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'efficacité d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs présentant un stress modéré à 6 mois
Délai: 6 mois
Evolution de l'Echelle de Stress Perçu (PSS) à 6 mois à partir du SMS utilisé pour mettre en place le parcours bien-être. Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents. Le score minimum est 0 et le score maximum est 50. Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
6 mois
Évaluer l'efficacité d'un programme de bien-être dans l'amélioration des habitudes de vie des professionnels de santé et des travailleurs à 3 et 6 mois
Délai: 3 et 6 mois
Evolution du score obtenu au Questionnaire Lifestyle à 3 et 6 mois après le SMS pour la mise en place du parcours bien-être. Le Lifestyle Questionnaire est un score basé sur l'attribution d'un score pour 4 domaines de risque pour la santé : Stress, Alimentation, Activité physique et Sommeil. Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 100 pour chacun des 4 items. Plus le score est bas, plus le répondant au questionnaire a un profil de risque.
3 et 6 mois
Comparer l'efficacité d'un programme de bien-être pour améliorer la gestion du stress chez les professionnels de santé et les travailleurs, en fonction de leur travail
Délai: 3 et 6 mois
Évolution de l'échelle de stress perçu (PSS) selon les professions des professionnels de santé. Le PSS est un score basé sur la somme des valeurs attribuées à chaque réponse de 10 items différents. Le score minimum est 0 et le score maximum est 50. Plus le score est élevé, plus le répondant est stressé.
3 et 6 mois
Observer l'acceptabilité par les professionnels de santé et les travailleurs de la mise en place d'un programme de bien-être
Délai: 3 et 6 mois
Le taux de participation des participants sera recueilli au travers d'une série de questions fermées à choix multiples sur le type de cours suivi et les dates des suivis. Le taux de satisfaction du parcours bien-être des participants sera recueilli au travers d'une question fermée avec une réponse dichotomique de type Oui/Non.
3 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric MYON, CPTS Paris 8

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO-0038

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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