Anpassningsförmåga till stress hos sjukvårdspersonal i 8:e arrondissementet (ASTRE)
12 oktober 2023 uppdaterad av: CPTS Paris 8
Anpassningsförmåga till stress hos vårdpersonal i 8:e arrondissementet - Utvärdering av stress som upplevs av vårdpersonal och arbetare. Prospektiv studie i verkligheten.
Deltagarna kommer att väljas ut efter deras anknytning till Paris 8 CPTS. De kommer att bli ombedda att fylla i en serie självfrågeformulär för att fastställa deras stressnivåer och livsstilsvanor. Dessa tester kommer att användas för att definiera en hälsoväg för varje deltagare för att minska stressen de känner på jobbet. Dessa hälsovägar är baserade på fyra olika teman:
- Kost, näring och mikronäring
- Fysisk aktivitet
- Sova
- Stress och välmående. Deltagarna kommer att följas upp vid 3 och 6 månader med hjälp av egna frågeformulär och råd om programmet.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75008
- CPTS Paris 8
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hälsopersonal och aktörer anslutna till Communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor i laglig ålder
Hälsopersonal och spelare från CPTS Paris 8-föreningen:
- Apotekare,
- Läkare
- Barnmorska
- Fysioterapeut,
- Tandläkare,
- Sjuksköterska,
- Apoteksassistent,
- Dietist-nutritionist,
- Logoped,
- Fotläkare,
- Anpassad fysisk aktivitetslärare,
- Läkarsekreterare,
- Övrig vårdpersonal (underhåll, reception, allmän service och IT-personal).
- Personer som har lämnat sitt icke-motstånd att delta i studien.
- Personer som är anslutna till ett socialförsäkringssystem eller förmånstagare av ett sådant system (artikel L1121-11)
Exklusions kriterier:
- Människor som redan följer ett friskvårdsprogram.
- Personer som genomgår behandling för stress som ordinerats av en läkare.
- Personer som är sjukskrivna eller långtidslediga som inte längre är i arbete och som inte kan ingå i studien.
- Personer med dålig förståelse av talad och/eller skrift franska.
- Sårbara personer i enlighet med artikel L1121-6 i CSP.
- Personer som omfattas av en rättsskyddsåtgärd (förmyndarskap, kuratorskap) eller som inte kan uttrycka sitt samtycke/icke-opposition i enlighet med artikel L1121-8 i CSP eller under domstolsskydd i enlighet med artikel L1122-2 i CSP.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera 3-månaders effektiviteten av ett välmåendeprogram för att förbättra stresshanteringen bland sjukvårdspersonal och arbetare med måttlig stress.
Tidsram: 3 månader
|
Förändringar i PSS (Perceived Stress Scale) poäng 3 månader efter att SMS:et ställer in hälsovägen.
PSS är en poäng baserad på summan av de värden som tilldelats varje svar av 10 olika objekt.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 50.
Ju högre poäng desto mer stressad är respondenten.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera effektiviteten av ett välmåendeprogram för att förbättra stresshanteringen hos vårdpersonal och arbetare med måttlig stress efter 6 månader
Tidsram: 6 månader
|
Förändring i Perceived Stress Scale (PSS) 6 månader från det SMS som användes för att ställa in välbefinnandevägen.
PSS är en poäng baserad på summan av de värden som tilldelats varje svar av 10 olika objekt.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 50.
Ju högre poäng desto mer stressad är respondenten.
|
6 månader
|
|
Utvärdera effektiviteten av ett välmåendeprogram för att förbättra livsstilsvanorna för vårdpersonal och arbetare vid 3 och 6 månader
Tidsram: 3 och 6 månader
|
Utveckling av poängen som erhölls i Lifestyle Questionnaire 3 och 6 månader efter SMS för implementering av välbefinnandevägen.
Lifestyle Questionnaire är ett betyg baserat på tilldelningen av ett poäng för 4 hälsoriskdomäner: Stress, Diet, Fysisk aktivitet och Sömn.
Minsta poäng är 0 och maximal poäng är 100 för vart och ett av de 4 objekten.
Ju lägre poäng desto mer har respondenten i enkäten en riskprofil.
|
3 och 6 månader
|
|
Jämför effektiviteten av ett välmåendeprogram för att förbättra stresshanteringen bland sjukvårdspersonal och arbetare, beroende på deras jobb
Tidsram: 3 och 6 månader
|
Förändringar i Perceived Stress Scale (PSS) enligt vårdpersonalens professioner.
PSS är en poäng baserad på summan av de värden som tilldelats varje svar av 10 olika objekt.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 50.
Ju högre poäng desto mer stressad är respondenten.
|
3 och 6 månader
|
|
Observera att sjukvårdspersonal och arbetare accepterar att inrätta ett välmåendeprogram
Tidsram: 3 och 6 månader
|
Deltagarnas deltagandegrad kommer att samlas in genom en serie slutna frågor med flervalssvar om vilken typ av kurs som gått och datum för uppföljningarna.
Nöjdhetsgraden för deltagarnas välmåenderesa kommer att samlas in genom en sluten fråga med ett dikotomt svar av typen Ja/Nej.
|
3 och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2023
Första postat (Faktisk)
3 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PRO-0038
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .