Terveydenhuollon työntekijöiden sopeutuminen stressiin 8. kaupunginosassa (ASTRE)
torstai 12. lokakuuta 2023 päivittänyt: CPTS Paris 8
Terveydenhuollon työntekijöiden sopeutuvuus stressiin 8. kaupunginosassa – terveydenhuollon ammattilaisten ja työntekijöiden kokeman stressin arviointi. Tosielämän tulevaisuudentutkimus.
Osallistujat valitaan sen mukaan, ovatko he Pariisi 8 CPTS:ssä. Heitä pyydetään täyttämään sarja itsekyselyitä heidän stressitasonsa ja elämäntapatottumustensa selvittämiseksi. Näillä testeillä määritellään jokaiselle osallistujalle hyvinvointipolku, jolla vähennetään heidän työssä kokemaansa stressiä. Nämä hyvinvointipolut perustuvat neljään eri teemaan:
- Ruokavalio, ravitsemus ja mikroravitsemus
- Liikunta
- Nukkua
- Stressi ja hyvinvointi. Osallistujia seurataan 3 ja 6 kuukauden iässä itsekyselyillä ja ohjeilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75008
- CPTS Paris 8
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon ammattilaiset ja toimijat, jotka kuuluvat Communauté professionnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8:een.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- täysi-ikäiset ihmiset
Terveydenhuollon ammattilaiset ja pelaajat CPTS Paris 8 -järjestöstä:
- apteekki,
- Lääkäri
- Kätilö
- Fysioterapeutti,
- Hammaslääkäri,
- Sairaanhoitaja,
- Apteekkiavustaja,
- Ravitsemusterapeutti-ravitsemusterapeutti,
- Puheterapeutti,
- kiropodisti,
- Mukautettu liikunnanopettaja,
- Lääketieteellinen sihteeri,
- Muu terveydenhuoltohenkilöstö (huolto, vastaanotto, yleispalvelut ja IT-henkilöstö).
- Henkilöt, jotka eivät vastustaneet tutkimukseen osallistumista.
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluvat henkilöt tai tällaisen järjestelmän edunsaajat (Artikla L1121-11)
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka jo seuraavat hyvinvointiohjelmaa.
- Ihmiset, jotka saavat lääkärin määräämää stressihoitoa.
- Sairauslomalla tai pitkäaikaisella vapaalla olevat henkilöt, jotka eivät ole enää töissä ja joita ei voida ottaa mukaan tutkimukseen.
- Ihmiset, jotka ymmärtävät huonosti puhuttua ja/tai kirjoitettua ranskaa.
- Haavoittuvassa asemassa olevat henkilöt CSP:n artiklan L1121-6 mukaisesti.
- Henkilöt, joille on asetettu oikeudellinen suojatoimenpide (huoltajuus, huoltajuus) tai jotka eivät voi ilmaista suostumustaan tai vastustamattomuuttaan CSP:n artiklan L1121-8 mukaisesti tai jotka ovat CSP:n artiklan L1122-2 mukaisia tuomioistuinsuojassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi hyvinvointiohjelman 3 kuukauden tehokkuutta terveydenhuollon ammattilaisten ja kohtalaista stressiä kärsivien työntekijöiden stressinhallinnan parantamisessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Muutokset koetun stressiasteikon (PSS) pisteissä 3 kuukauden kuluttua hyvinvointipolun perustamisesta.
PSS on pistemäärä, joka perustuu 10 eri kohteen kullekin vastaukselle annettujen arvojen summaan.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 50.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän vastaaja on stressaantunut.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi hyvinvointiohjelman tehokkuutta stressinhallinnan parantamisessa terveydenhuollon ammattilaisilla ja työntekijöillä, joilla on kohtalainen stressi 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Muutos havaitun stressin asteikossa (PSS) 6 kuukauden kuluttua hyvinvointipolun perustamiseen käytetystä tekstiviestistä.
PSS on pistemäärä, joka perustuu 10 eri kohteen kullekin vastaukselle annettujen arvojen summaan.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 50.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän vastaaja on stressaantunut.
|
6 kuukautta
|
|
Arvioi hyvinvointiohjelman tehokkuutta terveydenhuollon ammattilaisten ja työntekijöiden elämäntapojen parantamisessa 3 ja 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
|
Lifestyle Questionnaire -kyselyssä saadun pistemäärän kehitys 3 ja 6 kuukautta SMS-viestin jälkeen hyvinvointipolun toteuttamisesta.
Lifestyle Questionnaire on pistemäärä, joka perustuu neljälle terveysriskialueelle: stressi, ruokavalio, fyysinen aktiivisuus ja uni.
Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 100 jokaisesta neljästä kohdasta.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän kyselyyn vastaajalla on riskiprofiili.
|
3 ja 6 kuukautta
|
|
Vertaa hyvinvointiohjelman tehokkuutta terveydenhuollon ammattilaisten ja työntekijöiden stressinhallinnan parantamisessa heidän työstään riippuen
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
|
Muutokset koetun stressin asteikossa (PSS) terveydenhuollon ammattilaisten ammattien mukaan.
PSS on pistemäärä, joka perustuu 10 eri kohteen kullekin vastaukselle annettujen arvojen summaan.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 50.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän vastaaja on stressaantunut.
|
3 ja 6 kuukautta
|
|
Tarkkaile hyvinvointiohjelman perustamisen hyväksyntää terveydenhuollon ammattilaisille ja työntekijöille
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
|
Osallistujien osallistumisprosentti kerätään suljetuilla kysymyksillä, joissa on monivalintavastauksia kurssin tyypistä ja seurantapäivistä.
Osallistujien hyvinvointimatkan tyytyväisyysaste kerätään suljetun kysymyksen kautta, jonka vastaus on kaksijakoinen Kyllä/Ei-tyyppinen.
|
3 ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO-0038
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .