Адаптивность к стрессу медицинских работников в 8-м округе (ASTRE)
12 октября 2023 г. обновлено: CPTS Paris 8
Адаптивность к стрессу медицинских работников в 8-м округе - оценка стресса, воспринимаемого медицинскими работниками и работниками. Проспективное исследование в реальной жизни.
Участники будут отобраны в соответствии с их принадлежностью к Paris 8 CPTS. Им будет предложено заполнить серию анкет для самостоятельного определения уровня стресса и образа жизни. Эти тесты будут использоваться для определения пути оздоровления для каждого участника, чтобы уменьшить стресс, который они испытывают на работе. Эти пути оздоровления основаны на 4 различных темах:
- Диета, питание и микроэлементы
- Физическая активность
- Спать
- Стресс и здоровье. Участники будут контролироваться через 3 и 6 месяцев с помощью самоанкетирования и рекомендаций по программе.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75008
- CPTS Paris 8
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники и деятели, входящие в Территориальное профессиональное сообщество здравоохранения (CPTS), Париж, 8.
Описание
Критерии включения:
- Совершеннолетние лица
Медицинские работники и игроки из ассоциации CPTS Paris 8:
- фармацевт,
- Врач
- акушерка
- Физиотерапевт,
- Дантист,
- Медсестра,
- Помощник аптеки,
- Диетолог-нутрициолог,
- Логопед,
- педикюр,
- Учитель адаптированной физической активности,
- Медицинский секретарь,
- Другой медицинский персонал (обслуживание, прием, общие службы и ИТ-персонал).
- Лица, давшие свое несогласие на участие в исследовании.
- Лица, связанные со схемой социального обеспечения, или бенефициары такой схемы (статья L1121-11)
Критерий исключения:
- Люди, уже проходящие оздоровительную программу.
- Люди, проходящие лечение от стресса по назначению врача.
- Люди, находящиеся на больничном или в длительном отпуске, которые больше не работают и не могут быть включены в исследование.
- Люди с плохим пониманием разговорного и/или письменного французского языка.
- Уязвимые лица в соответствии со статьей L1121-6 CSP.
- Лица, к которым применена мера правовой защиты (опека, попечительство) или которые не могут выразить свое согласие/не возражение в соответствии со статьей L1121-8 Уголовно-процессуального кодекса или находящиеся под защитой суда в соответствии со статьей L1122-2 Уголовно-процессуального кодекса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените 3-месячную эффективность программы оздоровления в улучшении управления стрессом среди медицинских работников и работников с умеренным стрессом.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Изменения в баллах по шкале воспринимаемого стресса (PSS) через 3 месяца после SMS, устанавливающего путь оздоровления.
PSS — это оценка, основанная на сумме значений, присвоенных каждому ответу из 10 различных вопросов.
Минимальный балл равен 0, а максимальный — 50.
Чем выше балл, тем сильнее стресс у респондента.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить эффективность программы улучшения самочувствия в улучшении управления стрессом у медицинских работников и работников с умеренным стрессом через 6 месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Изменение шкалы воспринимаемого стресса (PSS) через 6 месяцев по сравнению с SMS, использованным для настройки пути оздоровления.
PSS — это оценка, основанная на сумме значений, присвоенных каждому ответу из 10 различных вопросов.
Минимальный балл равен 0, а максимальный — 50.
Чем выше балл, тем сильнее стресс у респондента.
|
6 месяцев
|
|
Оценить эффективность программы улучшения самочувствия в улучшении образа жизни медицинских работников и работников через 3 и 6 месяцев.
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
|
Динамика оценки, полученной в Опроснике образа жизни через 3 и 6 месяцев после СМС для реализации пути оздоровления.
Опросник образа жизни представляет собой балл, основанный на присвоении баллов по 4 областям риска для здоровья: стресс, диета, физическая активность и сон.
Минимальный балл — 0, максимальный — 100 за каждый из 4 пунктов.
Чем ниже балл, тем больше риск-профиль у респондента анкеты.
|
3 и 6 месяцев
|
|
Сравните эффективность программы улучшения самочувствия в улучшении управления стрессом среди медицинских работников и работников в зависимости от их работы.
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
|
Изменения шкалы воспринимаемого стресса (PSS) в зависимости от профессии медицинских работников.
PSS — это оценка, основанная на сумме значений, присвоенных каждому ответу из 10 различных вопросов.
Минимальный балл равен 0, а максимальный — 50.
Чем выше балл, тем сильнее стресс у респондента.
|
3 и 6 месяцев
|
|
Соблюдать приемлемость для медицинских работников и работников создания программы благополучия
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
|
Уровень участия участников будет собираться с помощью серии закрытых вопросов с несколькими вариантами ответов о типе пройденного курса и датах последующих действий.
Уровень удовлетворенности участников путешествием по благополучию будет собираться с помощью закрытого вопроса с дихотомическим ответом типа «Да / Нет».
|
3 и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO-0038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .