咖啡因对脂肪氧化影响的遗传学
2023年8月3日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
咖啡因运动过程中脂肪氧化的基因多态性影响
运动期间口服咖啡因摄入对脂肪氧化影响的遗传多态性已在活跃和健康的人群中进行了研究，这些人群在自行车测力计上进行增量测试，分 3 分钟为一个阶段，工作负荷为最大摄氧量 (VO2max) 的 30% 至 70%。
参与者在摄入 a) 安慰剂后进行此测试； b) 3毫克/公斤咖啡因； c) 6 毫克/公斤咖啡因。
通过间接量热法测量运动期间的脂肪氧化率。
评估 CYP1A2 c.-163A>C、GSTP c.313A>G 和 PGC1a 多态性的影响，以确定运动期间对脂肪氧化的影响
研究概览
详细说明
咖啡因是一种天然兴奋剂，具有公认的运动表现益处。
除了其提高表现的作用外，咖啡因还具有在次最大强度有氧运动期间增加脂肪利用率的潜力，从而降低碳水化合物作为燃料的贡献。
咖啡因的这种特性可能会在骨骼肌和肝脏中激发糖原节约作用，以适应碳水化合物可用性可能成为挑战的运动情况。
此外，咖啡因在运动过程中提高脂肪利用率的能力可能对改善健康结果很有意义，因为它可能会增加运动计划中身体成分的变化率。
CYP1A2 c.-163A>C、GSTP c.313A>G 和 PGC1a c.1444G>A 和 C>T 多态性等遗传因素可能与运动期间脂肪氧化的能力有关。
迄今为止，尚不清楚在女性晨间和晚间运动试验中，基因是否会以相同比例增加脂肪氧化和 MFO。
因此，本研究的目的是评估 tCYP1A2、GSTP 和 PGC1a 多态性对咖啡因对活跃和健康人群脂肪氧化和 MFO 的影响的影响。
我们假设遗传因素会增加运动过程中的脂肪氧化和 MFO，并且这种效应在几种咖啡因剂量下的程度相似。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón、Madrid、西班牙、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
成为不吸烟者。 咖啡因摄入量低（即过去 2 个月内每天咖啡因摄入量 < 50 毫克） 过去 6 个月内没有心肺疾病史或遭受过肌肉骨骼损伤。
排除标准：
最大摄氧量低于 40 毫升/公斤/分钟 久坐
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：咖啡因 3mg/kg 摄入量
每次测试开始前摄入 3 mg/kg 剂量的咖啡因（Bulk Powders，Essex，英国）。
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评估一天中的时间（即早上与晚上）对咖啡因对女性最大脂肪氧化的影响的影响
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实验性的：咖啡因 6mg/kg 摄入量
每次测试开始前摄入 6 mg/kg 剂量的咖啡因（Bulk Powders，Essex，英国）。
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评估一天中的时间（即早上与晚上）对咖啡因对女性最大脂肪氧化的影响的影响
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安慰剂比较：安慰剂摄入量
每次测试开始前，摄入剂量为 3 mg/kg 的安慰剂（Cellulose，Guinama，Valencia，西班牙）。
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评估一天中的时间（即早上与晚上）对咖啡因对女性最大脂肪氧化的影响的影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CYP1A2 多态性基因型频率
大体时间：基线
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样本应由参与者擦拭和刮擦颊粘膜来获取。
将使用 c.-163A>C (rs762551) 多态性。
|
基线
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GSTP多态性基因型频率
大体时间：基线
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样本应由参与者擦拭和刮擦颊粘膜来获取。
将使用 c.1444G>A (rs8192678) 和 C>T (rs17650401) 多态性。
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基线
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|
PGC1a 多态性的基因型频率
大体时间：基线
|
样本应由参与者擦拭和刮擦颊粘膜来获取。
将使用 c.313A>G (rs1695) 多态性。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MFO
大体时间：2个月
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运动时最大脂肪氧化
|
2个月
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脂肪最大值
大体时间：2个月
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引发 MFO 的运动强度
|
2个月
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RPE
大体时间：2个月
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运动时的自觉用力率
|
2个月
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FAT 和 CHO 氧化
大体时间：2个月
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脂肪和碳水化合物的氧化
|
2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Varillas Delgado、Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月10日
研究完成 (实际的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月27日
首次发布 (实际的)
2023年8月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月3日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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