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Génétique dans l'effet de la caféine sur l'oxydation des graisses

3 août 2023 mis à jour par: Universidad Francisco de Vitoria

Influence des polymorphismes génétiques sur l'effet de la caféine sur l'oxydation des graisses à l'effort

Le polymorphisme génétique sur l'effet de la prise orale de caféine sur l'oxydation des graisses pendant l'exercice a été étudié dans une population active et en bonne santé en réalisant un test incrémental sur un vélo ergomètre avec des étapes de 3 minutes à des charges de travail de 30 à 70 % de la consommation maximale d'oxygène (VO2max). Les participants ont effectué ce test après l'ingestion a) d'un placebo ; b) 3 mg/kg de caféine ; c) 6 mg/kg de caféine. Le taux d'oxydation des graisses pendant l'exercice a été mesuré par calorimétrie indirecte. L'influence des polymorphismes CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G et PGC1a a été évaluée pour déterminer les effets sur l'oxydation des graisses pendant l'exercice

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La caféine est un stimulant naturel aux bienfaits reconnus pour la performance sportive. Outre son effet d'amélioration des performances, la caféine a le potentiel d'augmenter l'utilisation des graisses pendant l'exercice aérobique à des intensités sous-maximales, réduisant ainsi la contribution des glucides comme carburant. Cette propriété de la caféine peut provoquer un effet d'épargne du glycogène dans le muscle squelettique et le foie pour les situations d'exercice où la disponibilité des glucides peut être un défi. De plus, la capacité de la caféine à améliorer l'utilisation des graisses pendant l'exercice pourrait être intéressante pour améliorer les résultats pour la santé, car elle peut augmenter le taux de changement de la composition corporelle dans les programmes d'exercice. Des facteurs génétiques tels que les polymorphismes CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G et PGC1a c.1444G>A et C>T pourraient être associés à la capacité d'oxydation des graisses pendant l'exercice. À ce jour, on ne sait pas si la génétique augmente l'oxydation des graisses et la MFO dans la même proportion lors des essais d'exercices du matin et du soir chez les femmes. Pour cette raison, le but de la présente étude était d'évaluer l'influence des polymorphismes tCYP1A2, GSTP et PGC1a sur l'effet de la caféine sur l'oxydation des graisses et la MFO dans une population active et en bonne santé. Nous avons émis l'hypothèse que la génétique augmenterait l'oxydation des graisses et la MFO pendant l'exercice et que cet effet serait d'une ampleur similaire à plusieurs doses de caféine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espagne, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Être non-fumeur. Avoir un faible apport en caféine (c'est-à-dire < 50 mg de caféine par jour au cours des 2 mois précédents) Ne présenter aucun antécédent de maladie cardio-pulmonaire ou avoir subi des lésions musculo-squelettiques au cours des 6 mois précédents.

Critère d'exclusion:

Avoir des valeurs de VO2max inférieures à 40 ml/kg/min Être sédentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apport de 3 mg/kg de caféine
Une dose de 3 mg/kg de caféine (Bulk Powders, Essex, Royaume-Uni) a été ingérée avant le début de chaque test.
Complément alimentaire: Supplémentation aiguë en caféine
Évaluer l'influence de l'heure de la journée (c'est-à-dire, matin vs soir) sur l'effet de la caféine sur l'oxydation maximale des graisses chez les femmes
Expérimental: Apport de caféine 6mg/kg
Une dose de 6 mg/kg de caféine (Bulk Powders, Essex, Royaume-Uni) a été ingérée avant le début de chaque test.
Complément alimentaire: Supplémentation aiguë en caféine
Évaluer l'influence de l'heure de la journée (c'est-à-dire, matin vs soir) sur l'effet de la caféine sur l'oxydation maximale des graisses chez les femmes
Comparateur placebo: Prise de placebo
Une dose de 3 mg/kg de placebo (Cellulose, Guinama, Valence, Espagne) a été ingérée avant le début de chaque test.
Complément alimentaire: Supplémentation aiguë en caféine
Évaluer l'influence de l'heure de la journée (c'est-à-dire, matin vs soir) sur l'effet de la caféine sur l'oxydation maximale des graisses chez les femmes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence génotypique du polymorphisme CYP1A2
Délai: Ligne de base
Les échantillons doivent être obtenus par écouvillonnage et grattage de la muqueuse buccale par le participant. Le polymorphisme c.-163A>C (rs762551) sera utilisé.
Ligne de base
Fréquence génotypique du polymorphisme GSTP
Délai: Ligne de base
Les échantillons doivent être obtenus par écouvillonnage et grattage de la muqueuse buccale par le participant. Les polymorphismes c.1444G>A (rs8192678) et C>T (rs17650401) seront utilisés.
Ligne de base
Fréquence génotypique des polymorphismes PGC1a
Délai: Ligne de base
Les échantillons doivent être obtenus par écouvillonnage et grattage de la muqueuse buccale par le participant. Le polymorphisme c.313A>G (rs1695) sera utilisé.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MFO
Délai: 2 mois
Oxydation maximale des graisses pendant l'exercice
2 mois
FATmax
Délai: 2 mois
L'intensité de l'exercice qui suscite la MFO
2 mois
PRE
Délai: 2 mois
Taux d'effort perçu pendant l'exercice
2 mois
Oxydation des graisses et des CHO
Délai: 2 mois
Oxydation des graisses et des glucides
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Francisco de Vitoria

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Varillas Delgado, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2023

Première publication (Réel)

4 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2023

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFV_genetic_caffeine

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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