Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genetiikka kofeiinin vaikutuksessa rasvan hapettumiseen

torstai 3. elokuuta 2023 päivittänyt: Universidad Francisco de Vitoria

Geneettisten polymorfismien vaikutus kofeiinin vaikutukseen rasvan hapettumiseen harjoituksen aikana

Geneettistä polymorfismia suun kautta otettavan kofeiinin vaikutuksesta rasvojen hapettumista harjoituksen aikana on tutkittu aktiivisessa ja terveessä väestössä sykliergometrillä inkrementaalisessa testissä 3 minuutin vaiheilla työkuormilla 30–70 % maksimaalisesta hapenottokyvystä (VO2max). Osallistujat suorittivat tämän testin a) lumelääkkeen nauttimisen jälkeen; b) 3 mg/kg kofeiinia; c) 6 mg/kg kofeiinia. Rasvan hapettumisnopeus harjoituksen aikana mitattiin epäsuoralla kalorimetrialla. CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G ja PGC1a polymorfismien vaikutusta arvioitiin rasvojen hapettumisen vaikutusten määrittämiseksi harjoituksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kofeiini on luonnollinen stimulantti, jolla on hyvin tunnustettuja urheilusuorituskykyetuja. Suoritusta parantavan vaikutuksensa lisäksi kofeiinilla on potentiaalia lisätä rasvan käyttöä aerobisen harjoituksen aikana submaksimaalisella intensiteetillä, mikä vähentää hiilihydraattien osuutta polttoaineena. Tämä kofeiinin ominaisuus voi aiheuttaa glykogeenia säästävän vaikutuksen luurankolihaksissa ja maksassa harjoitustilanteissa, joissa hiilihydraattien saatavuus voi olla haaste. Lisäksi kofeiinin kyky tehostaa rasvan käyttöä harjoituksen aikana voisi olla kiinnostava terveydellisten tulosten parantamiseksi, koska se voi lisätä kehon koostumuksen muutosnopeutta harjoitusohjelmissa. Geneettiset tekijät, kuten CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G ja PGC1a c.1444G>A ja C>T polymorfismit voivat liittyä rasvan hapettumiskykyyn harjoituksen aikana. Toistaiseksi ei tiedetä, lisääkö genetiikka rasvan hapettumista ja MFO:ta samassa suhteessa naisten aamu- ja iltaharjoituskokeissa. Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tCYP1A2-, GSTP- ja PGC1a-polymorfismien vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvan hapettumiseen ja MFO:hon aktiivisessa ja terveessä väestössä. Oletimme, että genetiikka lisää rasvan hapettumista ja MFO:ta harjoituksen aikana ja tämä vaikutus olisi samansuuruinen useilla kofeiiniannoksilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Olla tupakoimattomia. Vähäinen kofeiinin saanti (eli < 50 mg kofeiinia päivässä edellisten 2 kuukauden aikana) Jos sinulla ei ole aiempia sydän- ja keuhkosairauksia tai sinulla ei ole ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

VO2max-arvot alle 40 ml/kg/min Istuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kofeiini 3mg/kg saanti
Annos 3 mg/kg kofeiinia (Bulk Powders, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla
Kokeellinen: Kofeiinia 6 mg/kg
Annos 6 mg/kg kofeiinia (Bulk Powders, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla
Placebo Comparator: Placebon saanti
Annos 3 mg/kg lumelääkettä (selluloosa, Guinama, Valencia, Espanja) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CYP1A2-polymorfismin genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo. Polymorfiaa c.-163A>C (rs762551) käytetään.
Perustaso
GSTP-polymorfismin genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo. Polymorfismeja c.1444G>A (rs8192678) ja C>T (rs17650401) käytetään.
Perustaso
PGC1a-polymorfismien genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo. Polymorfiaa c.313A>G (rs1695) käytetään.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MFO
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Rasvojen maksimaalinen hapettumista harjoituksen aikana
2 kuukautta
FATmax
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Harjoituksen intensiteetti, joka saa aikaan MFO:n
2 kuukautta
RPE
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Koetun rasituksen nopeus harjoituksen aikana
2 kuukautta
FAT ja CHO hapetus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Rasvojen ja hiilihydraattien hapettuminen
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Varillas Delgado, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geneettinen taipumus

Kliiniset tutkimukset Akuutti kofeiinilisä

3
Tilaa