- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05975489
Genetiikka kofeiinin vaikutuksessa rasvan hapettumiseen
torstai 3. elokuuta 2023 päivittänyt: Universidad Francisco de Vitoria
Geneettisten polymorfismien vaikutus kofeiinin vaikutukseen rasvan hapettumiseen harjoituksen aikana
Geneettistä polymorfismia suun kautta otettavan kofeiinin vaikutuksesta rasvojen hapettumista harjoituksen aikana on tutkittu aktiivisessa ja terveessä väestössä sykliergometrillä inkrementaalisessa testissä 3 minuutin vaiheilla työkuormilla 30–70 % maksimaalisesta hapenottokyvystä (VO2max).
Osallistujat suorittivat tämän testin a) lumelääkkeen nauttimisen jälkeen; b) 3 mg/kg kofeiinia; c) 6 mg/kg kofeiinia.
Rasvan hapettumisnopeus harjoituksen aikana mitattiin epäsuoralla kalorimetrialla.
CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G ja PGC1a polymorfismien vaikutusta arvioitiin rasvojen hapettumisen vaikutusten määrittämiseksi harjoituksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kofeiini on luonnollinen stimulantti, jolla on hyvin tunnustettuja urheilusuorituskykyetuja.
Suoritusta parantavan vaikutuksensa lisäksi kofeiinilla on potentiaalia lisätä rasvan käyttöä aerobisen harjoituksen aikana submaksimaalisella intensiteetillä, mikä vähentää hiilihydraattien osuutta polttoaineena.
Tämä kofeiinin ominaisuus voi aiheuttaa glykogeenia säästävän vaikutuksen luurankolihaksissa ja maksassa harjoitustilanteissa, joissa hiilihydraattien saatavuus voi olla haaste.
Lisäksi kofeiinin kyky tehostaa rasvan käyttöä harjoituksen aikana voisi olla kiinnostava terveydellisten tulosten parantamiseksi, koska se voi lisätä kehon koostumuksen muutosnopeutta harjoitusohjelmissa.
Geneettiset tekijät, kuten CYP1A2 c.-163A>C, GSTP c.313A>G ja PGC1a c.1444G>A ja C>T polymorfismit voivat liittyä rasvan hapettumiskykyyn harjoituksen aikana.
Toistaiseksi ei tiedetä, lisääkö genetiikka rasvan hapettumista ja MFO:ta samassa suhteessa naisten aamu- ja iltaharjoituskokeissa.
Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tCYP1A2-, GSTP- ja PGC1a-polymorfismien vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvan hapettumiseen ja MFO:hon aktiivisessa ja terveessä väestössä.
Oletimme, että genetiikka lisää rasvan hapettumista ja MFO:ta harjoituksen aikana ja tämä vaikutus olisi samansuuruinen useilla kofeiiniannoksilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espanja, 28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Olla tupakoimattomia. Vähäinen kofeiinin saanti (eli < 50 mg kofeiinia päivässä edellisten 2 kuukauden aikana) Jos sinulla ei ole aiempia sydän- ja keuhkosairauksia tai sinulla ei ole ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
VO2max-arvot alle 40 ml/kg/min Istuva
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kofeiini 3mg/kg saanti
Annos 3 mg/kg kofeiinia (Bulk Powders, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
|
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla
|
Kokeellinen: Kofeiinia 6 mg/kg
Annos 6 mg/kg kofeiinia (Bulk Powders, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
|
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla
|
Placebo Comparator: Placebon saanti
Annos 3 mg/kg lumelääkettä (selluloosa, Guinama, Valencia, Espanja) nautittiin ennen kunkin testin alkua.
|
Arvioida vuorokaudenajan (eli aamun ja illan) vaikutusta kofeiinin vaikutukseen rasvojen maksimaaliseen hapettumista naisilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CYP1A2-polymorfismin genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo.
Polymorfiaa c.-163A>C (rs762551) käytetään.
|
Perustaso
|
GSTP-polymorfismin genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo.
Polymorfismeja c.1444G>A (rs8192678) ja C>T (rs17650401) käytetään.
|
Perustaso
|
PGC1a-polymorfismien genotyyppitaajuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujan on otettava näytteet pyyhkimällä ja raapimalla posken limakalvo.
Polymorfiaa c.313A>G (rs1695) käytetään.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
MFO
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Rasvojen maksimaalinen hapettumista harjoituksen aikana
|
2 kuukautta
|
FATmax
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Harjoituksen intensiteetti, joka saa aikaan MFO:n
|
2 kuukautta
|
RPE
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Koetun rasituksen nopeus harjoituksen aikana
|
2 kuukautta
|
FAT ja CHO hapetus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Rasvojen ja hiilihydraattien hapettuminen
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Varillas Delgado, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Tautialttius
- Geneettinen alttius sairauksille
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Purinergiset antagonistit
- Purinergiset aineet
- Fosfodiesteraasin estäjät
- Purinergiset P1-reseptoriantagonistit
- Keskushermoston stimulaattorit
- Kofeiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFV_genetic_caffeine
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Geneettinen taipumus
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTakedaRekrytointiB-solulymfooma | Suuri B-soluinen lymfooma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | Mediastinaalinen suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfoomaYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActinium PharmaceuticalsRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | B-ALL | DLBCL | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | B KAIKKI | Dlbcl-Ci | DLBCL Luokittelematon | DLBCL-aktivoitu B-solutyyppi | DLBCL Germinaal Centerin B-solutyyppi | HGBL | HGBL, nroYhdysvallat
-
Australasian Leukaemia and Lymphoma GroupEi vielä rekrytointiaKorkealaatuinen B-solulymfooma | DLBCL - diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Follikulaarinen suurisoluinen lymfooma, uusiutunut | Follikulaarinen...
-
Patrick C. Johnson, MDAstraZenecaRekrytointiTulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) | Asteen 3b follikulaarinen lymfooma | Tulenkestävät aggressiiviset B-solulymfoomat | Aggressiivinen B-solu NHL | De Novo tai muuntunut indolentti B-solulymfooma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | T-solu/histiosyyttirikas... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Akuutti kofeiinilisä
-
University of FlorenceUniversity of Roma La SapienzaValmis
-
Cairo UniversityTuntematon
-
Gazi UniversityRekrytointiIenten lama, paikallinenTurkki
-
Dr. D. Y. Patil Dental College & HospitalValmis
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakEi vielä rekrytointiaIenten lama, paikallinen
-
G. d'Annunzio UniversityValmis
-
Damascus UniversityValmisIenten taantuma paikallinen kohtalainenSyyria
-
University of SienaValmis
-
Federal University of ParaíbaValmisHypertensio | Harjoituksen jälkeinen hypotensio
-
University of FlorenceValmis