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KL-6 在类风湿性关节炎相关 ILD 中的价值

2023年11月1日 更新者:Safaa Abd El-gayed Eid、Assiut University

Krebs Von Den Lungen-6 检测在类风湿性关节炎相关间质性肺疾病中的价值

类风湿性关节炎相关间质性肺疾病 (RA-ILD) 中血清 KL6 水平的评估。

研究概览

详细说明

类风湿关节炎(RA)是最常见的结缔组织疾病(CTD)之一。 其患病率在世界范围内不断增加。 它负责埃及医院相当多的就诊工作。 肺部受累在类风湿关节炎(RA)中很常见。 间质性肺病相关类风湿性关节炎 (ILD-RA) 是导致显着发病率和死亡率的原因。

Krebs von den Lungen 6 (KL-6) 是一种粘蛋白样糖蛋白,主要存在于 II 型肺细胞表面以及细支气管上皮细胞中。 它对成纤维细胞具有趋化和抗凋亡作用,因此被认为是肺上皮细胞损伤的标志物。

Krebs von den Lungen-6 (KL6) 已被发现是许多间质性肺疾病的有价值的诊断工具。 KL6被发现是一种有价值的预后标志物,也是特发性肺纤维化(IPF)疾病严重程度的标志物。 研究发现 KL6 在预测间质性肺疾病急性加重 (AE-ILD) 患者的院内死亡率方面也很有用。 KL-6血清水平可作为结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)的诊断标志物。 它可用于监测医疗治疗的有效性和患者对脉冲疗法的反应。 其在类风湿性关节炎相关间质性肺病 (RA-ILD) 中的价值尚未得到充分研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Safaa A Eid
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ahmed A. Hafez, Lecturer
        • 首席研究员:
          • Sayed H. Ahmed, Lecturer
        • 首席研究员:
          • Nada O. Abdelhamed, Lecturer
        • 首席研究员:
          • Mohamed G. Abdelrahman, Lecturer
        • 首席研究员:
          • Safaa A. Eid, Fellow

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有患者均患有类风湿性关节炎相关的间质性肺疾病

描述

RA 的诊断将基于美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟 (ACR-EULAR) 2010 年分类标准。

纳入标准:

  • 所有患者均患有类风湿性关节炎相关的间质性肺疾病

排除标准:

  • 有任何感染证据的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
类风湿性关节炎相关间质性肺疾病
克雷布斯·冯·登·伦根 6 (KL6)
KL-6浓度将使用夹心ELISA技术(SinoGene Clone Biotech,中国)测量。
其他名称:
  • 肺量计
  • 胸部HRCT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
KL-6
大体时间:一天
检测其血清水平
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺活量测定法
大体时间:一天
将测量 FEV1、FVC、FVC/FEV1。
一天
胸部HRCT
大体时间:一天
放射科医生将对其进行评估以确定肺部受累。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Safaa A Eid, Fellow、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月28日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月1日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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