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手动淋巴引流与玛丽安·克拉克引流(个人电脑)

2023年7月31日 更新者:Riphah International University

手动淋巴引流与玛丽安·克拉克引流对盆腔充血综合征患者疼痛和残疾的影响

盆腔充血综合征是一种使人衰弱并可能危及生命的盆腔区域疾病,由于慢性疼痛,患者的日常职业和个人生活不断受到阻碍。它可以提供改善骨盆充血和生活质量的明确方法。 通过这种方式,它可以使大部分患有盆腔充血综合症和残疾的社区女性受益。 这可以大幅增长,有利于患者、临床医生和女性整体健康。

研究概览

详细说明

据研究人员所知,对手动淋巴引流在盆腔充血综合征中的疗效进行分析的研究有限,而且我的比较干预措施,即玛丽安克拉克引流是一种很少使用的整骨技术,对此进行的研究并不多。 这项研究有助于确定手动淋巴引流与玛丽安克拉克引流对盆腔充血综合征患者疼痛和残疾的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Jinnah Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Maira Imran Butt, MS-WHPT
        • 副研究员:
          • Hafiza Neelam Muneeb

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 多产妇女
  • 年龄范围20至50岁
  • 超声检查显示卵巢静脉直径 >4 毫米 慢性盆腔疼痛/压力超过 6 个月。
  • 骨盆或下背部出现钝痛、酸痛或“拖拉”疼痛,尤其是站立时疼痛,在经期前后疼痛更严重。
  • 随着时间的推移,盆腔疼痛会加剧,尤其是长时间站立时
  • 骨盆区域、臀部、大腿、外阴和阴道静脉肿胀。
  • 存在相关的膀胱过敏/肠易激

排除标准:

  • 由于其他器质性原因(如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、卵巢囊肿)引起的盆腔疼痛 由于神经或肌肉骨骼疾病引起的盆腔疼痛
  • 子宫脱垂
  • 盆腔癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:手动淋巴引流与玛丽安克拉克引流
玛丽安克拉克引流和手动淋巴引流对患有盆腔充血综合征的女性的影响
手动淋巴引流与玛丽安克拉克引流
有源比较器:手动淋巴引流与玛丽安克拉克引流
玛丽安克拉克引流和手动淋巴引流对患有盆腔充血综合征的女性的影响
手动淋巴引流与玛丽安克拉克引流

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手动淋巴引流
大体时间:6个月

A组治疗方案

它由 15 名患者组成,他们将每周接受 4 次手动淋巴引流,持续 12 周

用于盆腔充血缓解的手动淋巴引流技术

步骤1:短颈治疗(锁骨上窝或SCF)

步骤2:(两部分:本能、深层)

内脏:

深部:治疗胸导管、Chyli 池

腹部深部徒手淋巴引流

步骤3。 右腋窝淋巴结治疗

步骤4。 建立右侧腹股沟-腋窝吻合术。

步骤5。 解除同侧右侧下腹部和耻骨上区域的充血

Step-6 左腋窝淋巴结的治疗

步骤7。 建立左腹股沟腋窝吻合术。

步骤8。 解除同侧下腹部和耻骨上区域的充血

6个月
玛丽安克拉克排水系统
大体时间:6个月

该项目由 15 名患者组成,每周接受 4 次玛丽安克拉克引流术,每次持续 12 周,直到治疗师感觉到髂前上棘内侧骨盆区域的充血发生明显变化。

  • 站在病人旁边
  • 患者四肢半俯卧
  • 将手指钩在两个髂前上棘的内侧
  • 头侧拉手(牵引)
  • 病人像猫一样弓背
  • 通过头侧摇摆来鼓励这个运动
  • 重复几分钟
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Neelam Muneeb, Ms、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月5日

初级完成 (估计的)

2023年8月1日

研究完成 (估计的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月31日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RiphahIUmib

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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