- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05979766
Ручной лимфодренаж против дренажа Мэриан Кларк на ПК
Влияние мануального лимфодренажа по сравнению с дренажем Мэриан Кларк на боль и инвалидность у пациентов с синдромом тазового застоя
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad, PhD
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Jinnah Hospital
-
Контакт:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Номер телефона: +92 320 4097476
- Электронная почта: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Главный следователь:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Младший исследователь:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Многорожавшие женщины
- Возраст от 20 до 50 лет
- Вены яичников >4 мм в диаметре на УЗИ Хроническая тазовая боль/давление в течение более 6 месяцев.
- Тупая, ноющая или «тянущая» боль в тазу или пояснице, особенно в положении стоя и усиливающаяся во время менструального цикла.
- Тазовая боль, которая усиливается в течение дня, особенно если много времени проводится стоя; диспареуния.
- Вздутие вен в области таза, ягодиц, бедер, вульвы и влагалища.
- Сопутствующий синдром раздраженного мочевого пузыря/раздраженного кишечника
Критерий исключения:
- Тазовая боль из-за другой органической причины, такой как миома матки, эндометриоз, киста яичника, тазовая боль из-за неврологического или скелетно-мышечного расстройства
- Выпадение матки
- Рак малого таза
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Ручной лимфодренаж против дренажа Мэриан Кларк
Эффект дренажа Мэриан Кларк и мануального лимфодренажа у женщин, страдающих синдромом застоя в малом тазу
|
Ручной лимфодренаж по сравнению с дренажем Мэриан Кларк
|
|
Активный компаратор: Ручной лимфодренаж по сравнению с дренажем Мэриан Кларк
Эффект дренажа Мэриан Кларк и мануального лимфодренажа у женщин, страдающих синдромом застоя в малом тазу
|
Ручной лимфодренаж по сравнению с дренажем Мэриан Кларк
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной лимфодренаж
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Протокол лечения для группы А Он состоит из 15 пациентов, которым будет проводиться ручной лимфодренаж 4 сеанса в неделю в течение 12 недель. Методы ручного лимфодренажа для уменьшения застойных явлений в области таза Шаг 1: лечение короткой шеи (надключичная ямка или SCF) Шаг 2: (две части: висцеральная, глубокая) Висцеральный: Глубоко: Лечение грудного протока, цистерны Хили Глубокий абдоминальный ручной лимфодренаж Шаг 3. Лечение правых подмышечных лимфатических узлов Шаг-4. Устанавливают правый пахово-подмышечный анастомоз. Шаг-5. Разгрузить правую ипсилатеральную нижнюю часть живота и надлобковую область Шаг 6 Лечение левых подмышечных лимфатических узлов Шаг-7. Накладывают левый пахово-подмышечный анастомоз. Шаг-8. Разгрузите ипсилатеральную нижнюю часть живота и надлобковую область. |
6 месяцев
|
|
Дренаж Мэриан Кларк
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Она состоит из 15 пациентов, которым будет вводиться дренаж Мариана Кларка 4 сеанса в неделю в течение 12 недель, каждый сеанс будет продолжаться до тех пор, пока терапевт не почувствует пальпируемое изменение конгестии в области таза медиальнее передней верхней подвздошной ости.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RiphahIUmib
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .