Drenaje Linfático Manual vs Drenaje Marian Clark en Pcs
31 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos del drenaje linfático manual versus el drenaje Marian Clark sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con síndrome de congestión pélvica
El síndrome de congestión pélvica es un trastorno debilitante y potencialmente mortal de la región pélvica; existe un obstáculo constante en la vida profesional y personal diaria del paciente debido al dolor crónico. puede proporcionar una forma definitiva de mejorar la congestión pélvica y la calidad de vida.
De esta forma se puede beneficiar a un gran porcentaje de mujeres de la comunidad que padecen síndrome de congestión pélvica y discapacidad.
Esto puede crecer en gran medida a favor de los pacientes, los médicos y la salud general de las mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según el conocimiento del investigador, existen investigaciones limitadas en las que se analiza la eficacia del drenaje linfático manual en el síndrome de congestión pélvica; además, mi intervención comparativa, es decir, el drenaje de Marian Clark, es una técnica osteopática poco utilizada y no se han realizado muchos estudios al respecto.
Este estudio ayudó a identificar el efecto del drenaje linfático manual versus el drenaje Marian Clark sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con síndrome de congestión pélvica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Jinnah Hospital
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Contacto:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Número de teléfono: +92 320 4097476
- Correo electrónico: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Sub-Investigador:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres multíparas
- Rango de edad de 20 a 50
- Venas ováricas >4 mm de diámetro en la ecografía Dolor/presión pélvico crónico durante más de 6 meses.
- Dolor sordo, doloroso o "arrastrante" en la pelvis o en la parte inferior de la espalda, particularmente al ponerse de pie y peor alrededor de la época de su período menstrual.
- Dolor pélvico que empeora a medida que avanza el día, especialmente si se pasa mucho tiempo de pie dispareunia
- Venas hinchadas en región pélvica, glúteos, muslos, vulva y vagina.
- Vejiga irritable asociada/presencia de colon irritable
Criterio de exclusión:
- Dolor pélvico debido a otra causa orgánica como fibromas uterinos, endometriosis, quiste ovárico dolor pélvico debido a un trastorno neurológico o musculoesquelético
- Prolapso uterino
- cáncer pélvico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Drenaje linfático manual vs drenaje marian clark
Efecto del drenaje Marian Clark y drenaje linfático manual en mujeres con síndrome de congestión pélvica
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Drenaje linfático manual versus drenaje marian clark
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Comparador activo: Drenaje linfático manual versus drenaje marian clark
Efecto del drenaje Marian Clark y drenaje linfático manual en mujeres con síndrome de congestión pélvica
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Drenaje linfático manual versus drenaje marian clark
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Drenaje linfatico manual
Periodo de tiempo: 6 meses
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Protocolo de tratamiento al grupo A Consta de 15 pacientes que recibirán drenaje linfático manual 4 sesiones por semana durante 12 semanas Técnicas manuales de drenaje linfático para la descongestión pélvica Paso 1: tratamiento de cuello corto (fosa supraclavicular o SCF) Paso 2: (dos partes: visceral, profunda) Visceral: Profundo: Tratamiento del conducto torácico, cisterna Chyli Drenaje linfático manual abdominal profundo Paso 3. Tratamiento de los ganglios linfáticos axilares derechos Etapa 4. Establecer la Anastomosis Inguino-Axilar Derecha. Paso-5. Descongestionar el abdomen inferior ipsilateral derecho y el área suprapúbica Paso 6 Tratamiento de los ganglios linfáticos axilares izquierdos Paso-7. Establecer la Anastomosis Inguino-Axilar Izquierda. Paso-8. Descongestionar el abdomen inferior ipsilateral y la zona suprapúbica |
6 meses
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Drenaje mariano clark
Periodo de tiempo: 6 meses
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Consiste en 15 pacientes que recibirán drenaje Marian Clark 4 sesiones por semana durante 12 semanas, cada sesión continuará hasta que el terapeuta sienta un cambio palpable en la congestión en el área pélvica medial a la espina ilíaca anterosuperior.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RiphahIUmib
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .