Manuális nyirokelvezetés vs Marian Clark drenázs darabokban
2023. július 31. frissítette: Riphah International University
A kézi nyirokelvezetés hatása a Marian Clark-elvezetéssel szemben a fájdalomra és a fogyatékosságra kismedencei pangásos szindrómában szenvedő betegeknél
A kismedencei pangásos szindróma a kismedencei régió gyengítő és potenciálisan életveszélyes rendellenessége, amely a krónikus fájdalom miatt állandóan akadályozza a páciens mindennapi szakmai és magánéletét. határozott módot nyújthat a kismedencei torlódás és az életminőség javítására.
Ily módon a kismedencei pangásos szindrómától és fogyatékosságtól szenvedő közösségi nők nagy százalékának hasznára válhat.
Ez nagymértékben növekedhet a betegek, a klinikusok és a nők általános egészségi állapota javára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók ismeretei szerint korlátozott számú kutatásban elemezték a manuális nyirokelvezetés hatékonyságát kismedencei pangásos szindrómában, továbbá összehasonlító beavatkozásomat, vagyis a Marian Clark-i drenázst egy ritkán használt osteopathiás technika, és nem sok vizsgálatot végeztek vele.
Ez a tanulmány segített azonosítani a kézi nyirokelvezetés és a Marian Clark drenázs hatását a fájdalomra és a fogyatékosságra kismedencei pangásos szindrómában szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
26
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Imran Amjad, PhD
- Telefonszám: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakisztán
- Toborzás
- Jinnah Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Telefonszám: +92 320 4097476
- E-mail: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Kutatásvezető:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Alkutató:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Többszülős nők
- 20 és 50 év közötti korosztály
- 4 mm-nél nagyobb átmérőjű petefészek vénák ultrahangon Krónikus kismedencei fájdalom/nyomás több mint 6 hónapja.
- Tompa, sajgó vagy "húzó" fájdalom a medencében vagy a hát alsó részén, különösen állva, és még rosszabb a menstruáció körül.
- Kismedencei fájdalom, amely a nap előrehaladtával súlyosbodik, különösen, ha sok időt töltenek állva dyspareunia
- Duzzadt vénák a kismedencei régióban, a fenékben, a combokban, a szeméremtest és a hüvelyben.
- Kapcsolódó Irritábilis hólyag/Irritábilis bél
Kizárási kritériumok:
- Egyéb szervi okok miatti kismedencei fájdalom, mint például méhmióma, endometriózis, neurológiai vagy mozgásszervi rendellenesség miatti petefészekciszta kismedencei fájdalom
- Méh prolapsus
- Kismedencei rák
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Manuális nyirokelvezetés vs Marian Clark drenázs
Marian Clark drenázs és kézi nyirokelvezetés hatása kismedencei pangásos szindrómában szenvedő nőknél
|
Manuális nyirokelvezetés versus Marian Clark drenázs
|
|
Aktív összehasonlító: Manuális nyirokelvezetés versus Marian Clark drenázs
Marian Clark drenázs és kézi nyirokelvezetés hatása kismedencei pangásos szindrómában szenvedő nőknél
|
Manuális nyirokelvezetés versus Marian Clark drenázs
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Manuális nyirokelvezetés
Időkeret: 6 hónap
|
Az A csoport kezelési protokollja 15 betegből áll, akik heti 4 alkalommal kézi nyirokelvezetést kapnak 12 héten keresztül. Manuális nyirokelvezetési technikák kismedencei duguláselhárításhoz 1. lépés: rövid nyaki kezelés (supraclavicularis fossa vagy SCF) 2. lépés: (két rész: zsigeri, mély) Viscerális: Mély: A mellkasi csatorna, cisterna Chyli kezelése Mélyhasi Manuális nyirokelvezetés 3. lépés. A jobb hónalji nyirokcsomók kezelése 4. lépés. A jobb inguino-axilláris anasztomózis létrehozása. 5. lépés. Dugulásmentesítse a jobb ipsilaterális alhasi és suprapubicus területet 6. lépés A bal hónalji nyirokcsomók kezelése 7. lépés. Létrehozza a bal inguino-hónalj anasztomózist. 8. lépés. Dugulásmentesítse a Let ipsilateralis alhasi és suprapubicus területet |
6 hónap
|
|
Marian Clark vízelvezetés
Időkeret: 6 hónap
|
15 betegből áll, akik heti 4 alkalommal, 12 héten keresztül Marian clark drenázst kapnak, és minden kezelés addig folytatódik, amíg a terapeuta érezhető változást nem érez a pangásban a medence területén, mediálisan az elülső felső csípőcsonti gerinctől.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. december 5.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 31.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 31.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RiphahIUmib
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .