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PC의 수동 림프 배수 vs Marian Clark 배수

2023년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

골반 울혈 증후군 환자의 통증 및 장애에 대한 수동 림프 배액 대 Marian Clark 배액의 효과

골반 울혈 증후군은 골반 부위를 쇠약하게 하고 잠재적으로 생명을 위협하는 장애로, 만성 통증으로 인해 환자의 일상 업무 및 개인 생활에 지속적으로 지장을 줍니다. 그것은 골반 혼잡과 삶의 질을 향상시키는 확실한 방법을 제공할 수 있습니다. 이러한 방식으로 골반 울혈 증후군 및 장애로 고통받는 많은 지역 사회 여성에게 도움이 될 수 있습니다. 이는 환자, 임상의 및 전반적인 여성 건강을 위해 장기적으로 성장할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구원의 지식에 따라 골반 울혈 증후군에서 수동 림프 배수의 효능을 분석한 연구는 제한적이며, 나의 비교 개입, 즉 Marian Clark 배수는 거의 사용되지 않는 정골 요법 기술이며 이에 대한 연구는 많지 않습니다. 이 연구는 골반 울혈 증후군 환자의 통증과 장애에 대한 수동 림프 배수와 Marian Clark 배수의 효과를 확인하는 데 도움이 되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Jinnah Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maira Imran Butt, MS-WHPT
        • 부수사관:
          • Hafiza Neelam Muneeb

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다산 여성
  • 20~50대 연령대
  • 6개월 이상 지속되는 초음파 만성 골반통/압박에서 직경이 4mm를 초과하는 난소 정맥.
  • 골반이나 허리, 특히 서 있을 때 둔하고 쑤시거나 "끌어당기는" 통증이 있으며 생리 기간에 더 심해집니다.
  • 날이 갈수록 악화되는 골반 통증, 특히 성교통을 서서 보내는 데 많은 시간을 보내는 경우
  • 골반 부위, 엉덩이, 허벅지, 외음부 및 질의 부은 정맥.
  • 관련된 과민성 방광/과민성 장 존재

제외 기준:

  • 자궁근종, 자궁내막증, 신경학적 또는 근골격계 질환으로 인한 난소낭종 골반통과 같은 다른 기질적 원인으로 인한 골반통
  • 자궁 탈출증
  • 골반암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 림프 배수 vs 마리안 클라크 배수
골반 울혈 증후군을 앓고 있는 여성에서 마리안 클라크 배액과 수동 림프 배액의 효과
다른: 수동 림프 배수 대 마리안 클라크 배수
수동 림프 배수 대 마리안 클라크 배수
활성 비교기: 수동 림프 배수 대 마리안 클라크 배수
골반 울혈 증후군을 앓고 있는 여성에서 마리안 클라크 배액과 수동 림프 배액의 효과
다른: 수동 림프 배수 대 마리안 클라크 배수
수동 림프 배수 대 마리안 클라크 배수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 림프 배수
기간: 6 개월

그룹 A에 대한 치료 프로토콜

15명의 환자로 구성되어 12주 동안 매주 4회 수동 림프 배액을 받을 것입니다.

골반 충혈 제거를 위한 수동 림프 배수 기법

1단계: 짧은 목 치료(쇄골상와 또는 SCF)

2단계: (두 부분: 내장, 심부)

내장:

Deep: 흉관, cisterna Chyli의 치료

깊은 복부 도수 림프 배수

3단계. 오른쪽 겨드랑이 림프절 치료

4단계. 오른쪽 사타구니-겨드랑이 문합을 설정합니다.

5단계. 우측 동측 하복부 및 치골상부 영역 충혈 제거

6단계 왼쪽 겨드랑이 림프절 치료

7단계. 왼쪽 사타구니-겨드랑이 문합을 설정합니다.

8단계. 동측 하복부 및 치골 상부 영역 충혈 제거
6 개월
마리안 클라크 배수
기간: 6 개월

15명의 환자로 구성되어 치료사가 전상 장골 척추 내측 골반 부위의 울혈 변화를 느낄 때까지 각 세션이 12주 동안 주당 4회 세션으로 진행됩니다.

  • 환자 옆에 서십시오.
  • 네 발로 반엎드린 환자
  • 양 전방 상장골극의 내측에 손가락 걸기
  • 손 두팔(견인)
  • 환자는 고양이처럼 등을 구부린다.
  • cephalad rocking으로 이 움직임을 격려하십시오.
  • 몇 분 동안 반복
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIUmib

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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