Drenagem Linfática Manual vs Drenagem Marian Clark em PCs
31 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Drenagem Linfática Manual Versus Drenagem Marian Clark na Dor e Incapacidade em Pacientes com Síndrome de Congestão Pélvica
A síndrome de congestão pélvica é um distúrbio debilitante e potencialmente fatal da região pélvica, há um obstáculo constante na vida profissional e pessoal diária do paciente devido à dor crônica. pode fornecer uma maneira definitiva de melhorar a congestão pélvica e a qualidade de vida.
Dessa forma, pode beneficiar uma grande porcentagem de mulheres da comunidade que sofrem de síndrome de congestão pélvica e incapacidade.
Isso pode crescer em grande extensão em favor de pacientes, médicos e saúde geral da mulher.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
De acordo com o conhecimento do pesquisador, existem pesquisas limitadas nas quais a eficácia da drenagem linfática manual na síndrome de congestão pélvica é analisada além disso, minha intervenção comparativa, ou seja, a drenagem de Marian Clark é uma técnica osteopática raramente usada e poucos estudos foram conduzidos sobre ela.
Este estudo ajudou a identificar o efeito da drenagem linfática manual versus drenagem Marian Clark na dor e incapacidade em pacientes com síndrome de congestão pélvica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Jinnah Hospital
-
Contato:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Número de telefone: +92 320 4097476
- E-mail: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Subinvestigador:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres multíparas
- Faixa etária de 20 a 50 anos
- Veias ovarianas >4mm de diâmetro no ultrassom Dor/pressão pélvica crônica por mais de 6 meses.
- Dor incômoda, dolorida ou "arrastando" na pelve ou na parte inferior das costas, principalmente ao ficar de pé e piorar na época do período menstrual.
- Dor pélvica que piora com o passar do dia, principalmente se passar muito tempo em pé dispareunia
- Veias inchadas na região pélvica, bumbum, coxas, vulva e vagina.
- Bexiga irritável associada/intestino irritável presente
Critério de exclusão:
- Dor pélvica devido a outra causa orgânica, como miomas uterinos, endometriose, cisto ovariano, dor pélvica devido a distúrbios neurológicos ou musculoesqueléticos
- Prolapso uterino
- câncer pélvico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Drenagem Linfática Manual x Drenagem Marian Clark
Efeito da drenagem Marian Clark e drenagem linfática manual em mulheres com síndrome de congestão pélvica
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Drenagem Linfática Manual versus Drenagem Marian Clark
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Comparador Ativo: Drenagem Linfática Manual versus Drenagem Marian Clark
Efeito da drenagem Marian Clark e drenagem linfática manual em mulheres com síndrome de congestão pélvica
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Drenagem Linfática Manual versus Drenagem Marian Clark
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Drenagem linfática manual
Prazo: 6 meses
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Protocolo de tratamento para o grupo A É composto por 15 pacientes que receberão drenagem linfática manual 4 sessões por semana durante 12 semanas Técnicas de drenagem linfática manual para descongestionamento pélvico Etapa 1: tratamento de pescoço curto (fossa supraclavicular ou SCF) Etapa 2: (duas partes: visceral, profunda) Visceral: Profundo: Tratamento do ducto torácico, cisterna Chyli Abdominal Profundo Drenagem Linfática Manual Etapa 3. Tratamento de linfonodos axilares direitos Passo 4. Estabeleça a anastomose inguino-axilar direita. Passo-5. Descongestionar o abdome inferior ipsilateral direito e a área suprapúbica Etapa 6 Tratamento dos linfonodos axilares esquerdos Passo-7. Estabeleça a anastomose inguino-axilar esquerda. Passo-8. Descongestione o abdome inferior ipsilateral e a área suprapúbica |
6 meses
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Drenagem Marian Clark
Prazo: 6 meses
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Consiste em 15 pacientes que receberão drenagem Marian Clark 4 sessões por semana durante 12 semanas, cada sessão continuará até que o terapeuta sinta uma mudança palpável na congestão na área pélvica medial à espinha ilíaca ântero-superior.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIUmib
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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