Manuaalinen lymfaattinen vedenpoisto vs Marian Clark Drainage kpl
maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vaikutukset Marian Clarkin vedenpoistoon verrattuna kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on lantion tukkoisuusoireyhtymä
Lantion tukkoisuusoireyhtymä on heikentävä ja mahdollisesti henkeä uhkaava lantion alueen sairaus, joka haittaa jatkuvasti potilaan päivittäistä työ- ja yksityiselämää kroonisen kivun vuoksi. se voi tarjota selvän tavan parantaa lantion tukkoisuutta ja elämänlaatua.
Tällä tavalla se voi hyödyttää suurta osaa yhteisön naisista, jotka kärsivät lantion tukkoisuusoireyhtymästä ja vammaisuudesta.
Tämä voi kasvaa laajasti potilaiden, kliinikkojen ja naisten yleisen terveyden hyväksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijan tietämyksen mukaan manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston tehokkuutta lantion tukkoisuusoireyhtymässä analysoidaan rajallisesti, ja lisäksi minun vertaileva interventio eli Marian Clarkin drenaatio on harvoin käytetty osteopaattinen tekniikka, eikä siitä ole paljon tutkimuksia tehty.
Tämä tutkimus auttoi tunnistamaan manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston ja Marian Clarkin drenoinnin vaikutuksen kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on lantion tukkoisuusoireyhtymä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PhD
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Jinnah Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Puhelinnumero: +92 320 4097476
- Sähköposti: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Päätutkija:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Alatutkija:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Moninaiset naiset
- Ikähaarukka 20-50
- Munasarjalaskimot, joiden halkaisija on > 4 mm ultraäänellä Krooninen lantion kipu/paine yli 6 kuukautta.
- Tylsä, kipeä tai "raahaava" kipu lantiossa tai alaselässä, erityisesti seistessä ja pahempi kuukautisten aikana.
- Lantion kipu, joka pahenee päivän edetessä, varsinkin jos vietät paljon aikaa seisten dyspareunia
- Turvonneet suonet lantion alueella, takaosassa, reidessä, häpyssä ja emättimessä.
- Aiheeseen liittyvä ärtyvä virtsarakko/ärtyvä suoli
Poissulkemiskriteerit:
- Lantiokipu, joka johtuu muista orgaanisista syistä, kuten kohdun fibroidista, endometrioosista, neurologisesta tai tuki- ja liikuntaelinhäiriöstä johtuva munasarjakysta lantion kipu
- Kohdun prolapsi
- Lantion syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Manuaalinen lymfaattinen drenaatio vs marian clark drenaage
Marian Clarkin vedenpoiston ja manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vaikutus naisilla, jotka kärsivät lantion tukkoisuusoireyhtymästä
|
Manuaalinen lymfaattinen drenaatio vs. marian clark drenaasi
|
|
Active Comparator: Manuaalinen lymfaattinen drenaatio vs. marian clark drenaasi
Marian Clarkin vedenpoiston ja manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vaikutus naisilla, jotka kärsivät lantion tukkoisuusoireyhtymästä
|
Manuaalinen lymfaattinen drenaatio vs. marian clark drenaasi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Manuaalinen lymfaattinen poisto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hoitoprotokolla ryhmälle A Se koostuu 15 potilaasta, jotka saavat manuaalista lymfaattista poistoa 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Manuaaliset imusolmukkeiden tyhjennystekniikat lantion tukkoisuuden poistamiseen Vaihe 1: lyhyt kaulan hoito (supraclavicular fossa tai SCF) Vaihe 2: (kaksi osaa: viskeraalinen, syvä) Viskeraalinen: Syvä: Hoito rintakanavan, cisterna Chyli Syvävatsa Manuaalinen lymfaattinen poisto Vaihe-3. Oikean kainalon imusolmukkeiden hoito Vaihe-4. Luo oikea inguino-axillary anastomosis. Vaihe-5. Poista tukos oikeasta samanlaisesta alavatsasta ja suprapubisesta alueesta Vaihe 6 Vasemman kainalon imusolmukkeiden hoito Vaihe-7. Muodosta vasen inguino-axillary anastomosis. Vaihe-8. Poista tukos Let ipsilateral alavatsa ja suprapubic alue |
6 kuukautta
|
|
Marian Clark viemäröinti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Se koostuu 15 potilaasta, joille annetaan Marian clark -vedenpoistoa 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Jokainen istunto jatkuu, kunnes terapeutti tuntee tuntuvan muutoksen ruuhkassa lantion alueella mediaalisesti eturangan yläpuolelle.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIUmib
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .