Manuell lymfdränering vs Marian Clark dränering i st
31 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av manuell lymfdränage kontra Marian Clark dränering på smärta och funktionshinder hos patienter med bäckenstockningssyndrom
Bäckenstockningssyndrom är en försvagande och potentiellt livshotande sjukdom i bäckenregionen. Det finns ett konstant hinder i patientens dagliga yrkesliv och personliga liv på grund av den kroniska smärtan. det kan ge ett definitivt sätt att förbättra bäckenstockning och livskvalitet.
På så sätt kan det gynna en stor andel av samhällets kvinnor som lider av bäckenstockningssyndrom och funktionshinder.
Detta kan växa i stor utsträckning till förmån för patienter, läkare och kvinnors övergripande hälsa.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Enligt forskarens kunskap finns det begränsade undersökningar där effektiviteten av manuell lymfdränage vid pelvic congestion-syndrom analyseras, och min jämförande intervention, dvs Marian Clark-dränage är en sällan använd osteopatisk teknik och inte många studier har utförts på den.
Denna studie hjälpte till att identifiera effekten av manuell lymfdränage jämfört med Marian Clark-dränering på smärta och funktionshinder hos patienter med bäckenstockningssyndrom.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytering
- Jinnah Hospital
-
Kontakt:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Telefonnummer: +92 320 4097476
- E-post: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Underutredare:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fleråriga kvinnor
- Ålder från 20 till 50
- Äggstocksvener >4 mm i diameter på ultraljud Kronisk bäckensmärta/tryck i mer än 6 månader.
- Matt, värkande eller "dragande" smärta i bäckenet eller nedre delen av ryggen, särskilt när du står och värre vid din menstruationsperiod.
- Bäckensmärta som förvärras under dagen, särskilt om mycket tid ägnas åt stående dyspareuni
- Svullna vener i bäckenregionen, rumpa, lår, vulva och slida.
- Associerad irriterad urinblåsa/irritabel tarm närvarande
Exklusions kriterier:
- Bäckensmärta på grund av annan organisk orsak som myom, endometrios, ovariecysta bäckensmärta på grund av neurologisk eller muskuloskeletal störning
- Livmoderframfall
- Bäckencancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Manuell lymfdränage vs marian clark dränage
Effekt av Marian Clark-dränage och manuell lymfdränage hos kvinnor som lider av bäckenstockningssyndrom
|
Manuell lymfdränage kontra marian clark dränage
|
|
Aktiv komparator: Manuell lymfdränage kontra marian clark dränage
Effekt av Marian Clark-dränage och manuell lymfdränage hos kvinnor som lider av bäckenstockningssyndrom
|
Manuell lymfdränage kontra marian clark dränage
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Manuell lymfdränage
Tidsram: 6 månader
|
Behandlingsprotokoll till grupp A Den består av 15 patienter som kommer att få manuell lymfdränage 4 sessioner per vecka i 12 veckor Manuella lymfdräneringstekniker för bäckenavsvällning Steg 1: kort halsbehandling (supraclavicular fossa eller SCF) Steg 2: (två delar: visceral, djup) Invärtes: Djup: Behandling av bröstkanalen, cisterna Chyli Djup buk Manuell lymfdränage Steg 3. Behandling av höger axillära lymfkörtlar Steg-4. Upprätta rätt inguino-axillär anastomos. Steg-5. Avlasta den högra ipsilaterala nedre delen av buken och det suprapubiska området Steg-6 Behandling av vänster axillära lymfkörtlar Steg-7. Etablera vänster inguino-axillär anastomos. Steg-8. Avlasta Let ipsilaterala nedre delen av buken och suprapubiska området |
6 månader
|
|
Marian clark dränering
Tidsram: 6 månader
|
Den består av 15 patienter som kommer att få Marian clark-dränage 4 sessioner per vecka under 12 veckor. Varje session kommer att fortsätta tills terapeuten känner en påtaglig förändring i trängsel i bäckenområdet medialt till främre höftbensryggraden.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 december 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2023
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RiphahIUmib
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .