Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuell lymfedrenasje vs Marian Clark drenering i stk

31. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av manuell lymfedrenasje versus Marian Clark-drenering på smerter og funksjonshemming hos pasienter med pelvic congestion-syndrom

Bekkenstoppsyndrom er en svekkende og potensielt livstruende lidelse i bekkenregionen. Det er en konstant hindring i pasientens daglige profesjonelle og personlige liv på grunn av kronisk smerte. det kan gi en klar måte å forbedre bekkenstopp og livskvalitet på. På denne måten kan det være til fordel for en stor prosentandel av kvinner i samfunnet som lider av bekkenstoppsyndrom og funksjonshemming. Dette kan vokse i stor lengde til fordel for pasienter, klinikere og generell kvinnehelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I henhold til forskernes kunnskap er det begrensede undersøkelser hvor effektiviteten av manuell lymfedrenasje ved pelvic congestion-syndrom analyseres, og min komparative intervensjon, dvs. Marian Clark-drenering er en sjelden brukt osteopatisk teknikk og det er ikke utført mange studier på den. Denne studien bidro til å identifisere effekten av manuell lymfedrenasje versus Marian Clark-drenering på smerte og funksjonshemming hos pasienter med bekkenstoppsyndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Jinnah hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Maira Imran Butt, MS-WHPT
        • Underetterforsker:
          • Hafiza Neelam Muneeb

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Flerårige kvinner
  • Aldersspenning 20 til 50
  • Ovarianer >4mm i diameter på Ultralyd Kroniske bekkensmerter/trykk i mer enn 6 måneder.
  • Kjedelig, verkende eller "trekkende" smerte i bekkenet eller korsryggen, spesielt når du står og verre rundt menstruasjonstidspunktet.
  • Bekkensmerter som forverres etter hvert som dagen går, spesielt hvis mye tid brukes på stående dyspareuni
  • Hovne årer i bekkenregionen, rumpa, lår, vulva og vagina.
  • Assosiert Irritabel blære/irritabel tarm tilstede

Ekskluderingskriterier:

  • Bekkensmerter på grunn av annen organisk årsak som livmorfibroider, endometriose, ovariecyste bekkensmerter på grunn av nevrologisk eller muskel- og skjelettlidelse
  • Livmorprolaps
  • Bekkenkreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Manuell lymfedrenasje vs marian clark drenering
Effekt av Marian Clark-drenering og manuell lymfedrenasje hos kvinner som lider av bekkenstoppsyndrom
Annen: Manuell lymfedrenasje versus marian clark drenering
Manuell lymfedrenasje versus marian clark drenering
Aktiv komparator: Manuell lymfedrenasje versus marian clark drenering
Effekt av Marian Clark-drenering og manuell lymfedrenasje hos kvinner som lider av bekkenstoppsyndrom
Annen: Manuell lymfedrenasje versus marian clark drenering
Manuell lymfedrenasje versus marian clark drenering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manuell lymfedrenasje
Tidsramme: 6 måneder

Behandlingsprotokoll til gruppe A

Den består av 15 pasienter som vil få manuell lymfedrenasje 4 økter per uke i 12 uker

Manuelle lymfedrenasjeteknikker for bekkenavlastning

Trinn 1: kort nakkebehandling (supraclavicular fossa eller SCF)

Trinn 2: (to deler: visceral, dyp)

Visceral:

Dyp: Behandling av thoraxkanalen, cisterna Chyli

Deep abdominal Manuell lymfedrenasje

Trinn-3. Behandling av høyre aksillære lymfeknuter

Trinn-4. Etabler høyre inguino-aksillær anastomose.

Trinn-5. Avlast den høyre ipsilaterale nedre del av magen og det suprapubiske området

Trinn-6 Behandling av venstre aksillære lymfeknuter

Trinn-7. Etabler venstre inguino-aksillær anastomose.

Trinn-8. Decongest Let ipsilateral nedre del av magen og suprapubic området
6 måneder
Marian clark drenering
Tidsramme: 6 måneder

Den består av 15 pasienter som vil motta Marian clark-drenering 4 økter per uke i 12 uker. Hver økt vil fortsette til terapeuten føler en påtakelig endring i lunger i bekkenområdet medialt til fremre hoftebensryggrad.

  • Stå ved siden av pasienten
  • Pasient semipron på alle fire
  • Hekt fingrene medial til begge fremre overlegne iliaca-ryggraden
  • Trekk hendene cephalad (trekk)
  • Pasienten buer seg tilbake som en katt
  • Oppmuntre denne bevegelsen med cephalad rocking
  • Gjenta i flere minutter
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIUmib

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bekkenkongestivt syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere