Drainage lymphatique manuel vs drainage Marian Clark en PC
31 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets du drainage lymphatique manuel par rapport au drainage Marian Clark sur la douleur et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome de congestion pelvienne
Le syndrome de congestion pelvienne est un trouble débilitant et potentiellement mortel de la région pelvienne. Il existe un obstacle constant dans la vie professionnelle et personnelle quotidienne du patient en raison de la douleur chronique. il peut fournir un moyen certain d'améliorer la congestion pelvienne et la qualité de vie.
De cette manière, il peut bénéficier à un grand pourcentage de femmes de la communauté souffrant du syndrome de congestion pelvienne et d'un handicap.
Cela peut se développer longuement en faveur des patients, des cliniciens et de la santé globale des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Selon les connaissances du chercheur, il existe des recherches limitées dans lesquelles l'efficacité du drainage lymphatique manuel dans le syndrome de congestion pelvienne est analysée. En outre, mon intervention comparative, c'est-à-dire que le drainage Marian Clark est une technique ostéopathique rarement utilisée et peu d'études ont été menées à ce sujet.
Cette étude a permis d'identifier l'effet du drainage lymphatique manuel par rapport au drainage Marian Clark sur la douleur et l'invalidité chez les patients atteints du syndrome de congestion pelvienne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Jinnah Hospital
-
Contact:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Numéro de téléphone: +92 320 4097476
- E-mail: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Sous-enquêteur:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Femmes multipares
- Âge allant de 20 à 50 ans
- Veines ovariennes > 4 mm de diamètre à l'échographie Douleur/pression pelvienne chronique depuis plus de 6 mois.
- Douleur sourde, douloureuse ou "traînante" dans le bassin ou le bas du dos, en particulier lorsque vous êtes debout et pire au moment de vos règles.
- Douleur pelvienne qui s'aggrave au fil de la journée, en particulier si vous passez beaucoup de temps debout dyspareunie
- Veines enflées dans la région pelvienne, les fesses, les cuisses, la vulve et le vagin.
- Présence de vessie irritable/intestin irritable associée
Critère d'exclusion:
- Douleur pelvienne due à une autre cause organique comme les fibromes utérins, l'endométriose, le kyste ovarien douleur pelvienne due à un trouble neurologique ou musculo-squelettique
- Prolapsus utérin
- Cancer pelvien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Drainage lymphatique manuel vs drainage marian clark
Effet du drainage Marian Clark et du drainage lymphatique manuel chez les femmes souffrant du syndrome de congestion pelvienne
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Drainage lymphatique manuel versus drainage marian clark
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Comparateur actif: Drainage lymphatique manuel versus drainage marian clark
Effet du drainage Marian Clark et du drainage lymphatique manuel chez les femmes souffrant du syndrome de congestion pelvienne
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Drainage lymphatique manuel versus drainage marian clark
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Drainage lymphatique manuel
Délai: 6 mois
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Protocole de traitement au groupe A Il est composé de 15 patients qui recevront un drainage lymphatique manuel 4 séances par semaine pendant 12 semaines Techniques manuelles de drainage lymphatique pour la décongestion pelvienne Étape 1 : traitement du cou court (fosse sus-claviculaire ou SCF) Étape 2 : (deux parties : viscérale, profonde) Viscéral: Profond : Traitement du canal thoracique, citerne Chyli Drainage lymphatique manuel abdominal profond Étape 3. Traitement des ganglions lymphatiques axillaires droits Étape 4. Établir l'anastomose inguino-axillaire droite. Étape-5. Décongestionner le bas-ventre ipsilatéral droit et la région sus-pubienne Étape 6 Traitement des ganglions lymphatiques axillaires gauches Étape-7. Établir l'anastomose inguino-axillaire gauche. Étape-8. Décongestionner le bas-ventre homolatéral et la région sus-pubienne |
6 mois
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Drainage Marian Clark
Délai: 6 mois
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Il se compose de 15 patients qui recevront un drainage Marian Clark 4 séances par semaine pendant 12 semaines, chaque séance se poursuivra jusqu'à ce que le thérapeute ressente un changement palpable de la congestion dans la région pelvienne médiale à l'épine iliaque antéro-supérieure.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 décembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Première publication (Réel)
7 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIUmib
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .