Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální lymfatická drenáž vs Marian Clark drenáž v ks

31. července 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky manuální lymfodrenáže versus drenáž Marian Clark na bolest a invaliditu u pacientů se syndromem pánevní kongesce

Syndrom překrvení pánve je vysilující a potenciálně život ohrožující onemocnění pánevní oblasti, která je neustálou překážkou v každodenním profesním i osobním životě pacienta kvůli chronické bolesti. může poskytnout definitivní způsob, jak zlepšit překrvení pánve a kvalitu života. Tímto způsobem může být přínosem pro velké procento žen z komunity trpících syndromem přetížení pánve a postižením. To může narůst do značné délky ve prospěch pacientů, lékařů a celkového zdraví žen.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podle znalostí výzkumníka existují omezené výzkumy, ve kterých je analyzována účinnost manuální lymfatické drenáže u syndromu přetížení pánve, dále má srovnávací intervence, tj. drenáž Mariana Clarka je zřídka používaná osteopatická technika a nebylo o ní provedeno mnoho studií. Tato studie pomohla identifikovat vliv manuální lymfatické drenáže versus drenáž Marian Clark na bolest a invaliditu u pacientů se syndromem přetížení pánve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Jinnah Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Maira Imran Butt, MS-WHPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hafiza Neelam Muneeb

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mnohorodičky
  • Věk od 20 do 50 let
  • Ovariální žíly > 4 mm v průměru na ultrazvuku Chronická pánevní bolest/tlak po dobu delší než 6 měsíců.
  • Tupá, bolestivá nebo "tahající" bolest v pánvi nebo dolní části zad, zejména ve stoje a horší v době menstruace.
  • Bolest pánve, která se zhoršuje v průběhu dne, zvláště pokud trávíte hodně času dyspareunie ve stoje
  • Oteklé žíly v oblasti pánve, zadku, stehen, vulvy a pochvy.
  • Přidružený dráždivý močový měchýř/podrážděné střevo

Kritéria vyloučení:

  • Pánevní bolest způsobená jinými organickými příčinami, jako jsou děložní myomy, endometrióza, pánevní bolest při cystách na vaječnících způsobená neurologickou nebo muskuloskeletální poruchou
  • Prolaps dělohy
  • Rakovina pánve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manuální lymfodrenáž vs. Mariánská Clarkova drenáž
Účinek drenáže Marian Clark a manuální lymfodrenáže u žen trpících syndromem přetížení pánve
Jiný: Manuální lymfodrenáž versus mariánská Clarkova drenáž
Manuální lymfodrenáž versus mariánská Clarkova drenáž
Aktivní komparátor: Manuální lymfodrenáž versus mariánská Clarkova drenáž
Účinek drenáže Marian Clark a manuální lymfodrenáže u žen trpících syndromem přetížení pánve
Jiný: Manuální lymfodrenáž versus mariánská Clarkova drenáž
Manuální lymfodrenáž versus mariánská Clarkova drenáž

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Manuální lymfodrenáž
Časové okno: 6 měsíců

Protokol léčby pro skupinu A

Skládá se z 15 pacientů, kteří budou dostávat manuální lymfodrenáž 4 sezení týdně po dobu 12 týdnů

Manuální lymfodrenážní techniky pro pánevní dekongesci

Krok 1: ošetření krátkého krku (supraklavicular fossa nebo SCF)

Krok 2: (dvě části: viscerální, hluboká)

Viscerální:

Hluboké: Léčba ductus thoracica, cisterna Chyli

Hluboká břišní manuální lymfodrenáž

Krok-3. Léčba pravých axilárních lymfatických uzlin

Krok-4. Vytvořte správnou inguino-axilární anastomózu.

Krok-5. Uvolněte překrvení pravého ipsilaterálního podbřišku a suprapubické oblasti

Krok 6 Léčba levých axilárních lymfatických uzlin

Krok-7. Vytvořte levou inguino-axilární anastomózu.

Krok-8. Uvolněte překrvení Let ipsilaterálního podbřišku a suprapubické oblasti
6 měsíců
Mariánská drenáž
Časové okno: 6 měsíců

Skládá se z 15 pacientů, kteří budou dostávat mariánskou drenáž 4 sezení týdně po dobu 12 týdnů, každé sezení bude pokračovat, dokud terapeut nepocítí hmatatelnou změnu překrvení v pánevní oblasti od přední k přední horní kyčelní páteři.

  • Postavte se na stranu pacienta
  • Pacient semiprone na všech čtyřech
  • Háčkové prsty mediálně k oběma předním horním kyčelním páteřům
  • Tah za ruce cephalad (trakce)
  • Pacient se prohne dozadu jako kočka
  • Povzbuďte tento pohyb cefaládou
  • Opakujte několik minut
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RiphahIUmib

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pánevní kongestivní syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit