Handmatige lymfedrainage versus Marian Clark-drainage in stuks
31 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van handmatige lymfedrainage versus Marian Clark-drainage op pijn en invaliditeit bij patiënten met bekkencongestiesyndroom
Bekkencongestiesyndroom is een slopende en mogelijk levensbedreigende aandoening van het bekkengebied. Er is een constante belemmering in het dagelijkse professionele en persoonlijke leven van de patiënt vanwege de chronische pijn. het kan een duidelijke manier zijn om bekkencongestie en kwaliteit van leven te verbeteren.
Op deze manier kan het ten goede komen aan een groot percentage van de vrouwen in de gemeenschap die lijden aan het bekkencongestiesyndroom en handicaps.
Dit kan enorm groeien in het voordeel van patiënten, clinici en de algehele gezondheid van vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor zover de onderzoeker weet, zijn er beperkte onderzoeken waarin de werkzaamheid van manuele lymfedrainage bij het bekkencongestiesyndroom wordt geanalyseerd, en mijn vergelijkende interventie, d.w.z. Marian Clark-drainage is een zelden gebruikte osteopathische techniek en er zijn niet veel onderzoeken naar uitgevoerd.
Deze studie hielp bij het identificeren van het effect van manuele lymfedrainage versus Marian Clark-drainage op pijn en invaliditeit bij patiënten met bekkencongestiesyndroom.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Imran Amjad, Phd
- Telefoonnummer: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Jinnah hospital
-
Contact:
- Hafiza Neelam Muneeb, PT
- Telefoonnummer: +92 320 4097476
- E-mail: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Maira Imran Butt, MS-WHPT
-
Onderonderzoeker:
- Hafiza Neelam Muneeb
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Multipare vrouwen
- Leeftijd variërend van 20 tot 50
- Eierstokaders >4 mm in diameter op echografie Chronische bekkenpijn/-druk gedurende meer dan 6 maanden.
- Doffe, pijnlijke of "slepende" pijn in het bekken of de onderrug, vooral bij het staan en erger rond de tijd van uw menstruatie.
- Bekkenpijn die erger wordt naarmate de dag vordert, vooral als er veel tijd wordt doorgebracht met staand dyspareunie
- Gezwollen aderen in het bekkengebied, billen, dijen, vulva en vagina.
- Geassocieerde prikkelbare blaas/prikkelbare darm aanwezig
Uitsluitingscriteria:
- Bekkenpijn door een andere organische oorzaak zoals baarmoederfibromen, endometriose, eierstokcyste bekkenpijn door een neurologische of musculoskeletale aandoening
- Baarmoederverzakking
- Kanker in het bekken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Manuele lymfedrainage versus Marian Clark-drainage
Effect van Marian Clark-drainage en manuele lymfedrainage bij vrouwen die lijden aan het bekkencongestiesyndroom
|
Manuele lymfedrainage versus Marian Clark-drainage
|
|
Actieve vergelijker: Manuele lymfedrainage versus Marian Clark-drainage
Effect van Marian Clark-drainage en manuele lymfedrainage bij vrouwen die lijden aan het bekkencongestiesyndroom
|
Manuele lymfedrainage versus Marian Clark-drainage
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Manuele lymfedrainage
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Behandelprotocol naar groep A Het bestaat uit 15 patiënten die gedurende 12 weken 4 sessies per week manuele lymfedrainage zullen krijgen Handmatige lymfedrainagetechnieken voor bekkendecongestie Stap 1: behandeling korte hals (supraclaviculaire fossa of SCF) Stap 2: (twee delen: visceraal, diep) Diepgeworteld: Diep: Behandeling van de ductus thoracicus, cisterna Chyli Diepe Abdominale Manuele Lymfedrainage Stap 3. Behandeling van rechter axillaire lymfeklieren Stap 4. Breng de juiste inguino-axillaire anastomose tot stand. Stap-5. Ontlast de rechter ipsilaterale onderbuik en het suprapubische gebied Stap 6 Behandeling van lymfeklieren in de linker oksel Stap-7. Breng de linker inguino-axillaire anastomose tot stand. Stap-8. Ontlast de ipsilaterale onderbuik en het suprapubische gebied |
6 maanden
|
|
Marian Clark-drainage
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het bestaat uit 15 patiënten die Marian Clark-drainage zullen krijgen, 4 sessies per week gedurende 12 weken, elke sessie zal doorgaan totdat de therapeut een voelbare verandering voelt in de congestie in het bekkengebied mediaal van de anterieure superieure iliacale wervelkolom.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 december 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIUmib
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .