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Drenaggio Linfatico Manuale vs Drenaggio Marian Clark in pz

31 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del drenaggio linfatico manuale rispetto al drenaggio Marian Clark sul dolore e sulla disabilità nei pazienti con sindrome da congestione pelvica

La sindrome da congestione pelvica è un disturbo debilitante e potenzialmente pericoloso per la vita della regione pelvica, c'è un ostacolo costante nella vita professionale e personale quotidiana del paziente a causa del dolore cronico. può fornire un modo definito per migliorare la congestione pelvica e la qualità della vita. In questo modo può beneficiare una grande percentuale di donne della comunità che soffrono di sindrome da congestione pelvica e disabilità. Questo può crescere a lungo a favore dei pazienti, dei medici e della salute generale delle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Secondo le conoscenze del ricercatore, ci sono ricerche limitate in cui viene analizzata l'efficacia del drenaggio linfatico manuale nella sindrome da congestione pelvica, inoltre il mio intervento comparativo, ovvero il drenaggio di Marian Clark, è una tecnica osteopatica usata raramente e non sono stati condotti molti studi su di essa. Questo studio ha contribuito a identificare l'effetto del drenaggio linfatico manuale rispetto al drenaggio di Marian Clark sul dolore e sulla disabilità nei pazienti con sindrome da congestione pelvica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Jinnah Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Maira Imran Butt, MS-WHPT
        • Sub-investigatore:
          • Hafiza Neelam Muneeb

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne pluripare
  • Età compresa tra i 20 e i 50 anni
  • Vene ovariche > 4 mm di diametro all'ecografia Dolore/pressione pelvica cronica per più di 6 mesi.
  • Dolore sordo, doloroso o "trascinante" nel bacino o nella parte bassa della schiena, in particolare in piedi e peggio durante il periodo mestruale.
  • Dolore pelvico che peggiora con il passare della giornata, in particolare se si trascorre molto tempo in piedi dispareunia
  • Vene gonfie nella regione pelvica, testa a testa, cosce, vulva e vagina.
  • Presente vescica irritabile/intestino irritabile associato

Criteri di esclusione:

  • Dolore pelvico dovuto ad altra causa organica come fibromi uterini, endometriosi, dolore pelvico da cisti ovariche dovuto a disturbi neurologici o muscoloscheletrici
  • Prolasso uterino
  • Cancro pelvico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Drenaggio linfatico manuale vs drenaggio marian clark
Effetto del drenaggio Marian Clark e del drenaggio linfatico manuale nelle donne affette da sindrome da congestione pelvica
Altro: Drenaggio linfatico manuale contro drenaggio marian clark
Drenaggio linfatico manuale contro drenaggio marian clark
Comparatore attivo: Drenaggio linfatico manuale contro drenaggio marian clark
Effetto del drenaggio Marian Clark e del drenaggio linfatico manuale nelle donne affette da sindrome da congestione pelvica
Altro: Drenaggio linfatico manuale contro drenaggio marian clark
Drenaggio linfatico manuale contro drenaggio marian clark

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Drenaggio linfatico manuale
Lasso di tempo: 6 mesi

Protocollo di trattamento per il gruppo A

Si compone di 15 pazienti che riceveranno il drenaggio linfatico manuale 4 sessioni a settimana per 12 settimane

Tecniche di drenaggio linfatico manuale per la decongestionazione pelvica

Fase 1: trattamento del collo corto (fossa sopraclavicolare o SCF)

Fase 2: (due parti: viscerale, profonda)

Viscerale:

Profonda: Trattamento del dotto toracico, cisterna Chyli

Drenaggio linfatico manuale addominale profondo

Passaggio 3. Trattamento dei linfonodi ascellari destri

Passaggio 4. Stabilire l'anastomosi inguino-ascellare destra.

Passaggio-5. Decongestionare il basso addome omolaterale destro e l'area sovrapubica

Step-6 Trattamento dei linfonodi ascellari sinistri

Passaggio-7. Stabilire l'anastomosi inguino-ascellare sinistra.

Passaggio-8. Decongestionare il basso addome omolaterale e l'area sovrapubica
6 mesi
Drenaggio di Marian Clark
Lasso di tempo: 6 mesi

Consiste di 15 pazienti che riceveranno il drenaggio Marian Clark 4 sessioni a settimana per 12 settimane ogni sessione continuerà fino a quando il terapista non sentirà un cambiamento palpabile nella congestione nell'area pelvica mediale alla colonna iliaca anteriore superiore.

  • Stare al lato del paziente
  • Paziente semiprono a quattro zampe
  • Dita uncinate medialmente a entrambe le spine iliache antero-superiori
  • Tirare le mani cefaliche (trazione)
  • Il paziente si inarca come un gatto
  • Incoraggia questo movimento con l'oscillazione cefalica
  • Ripetere per diversi minuti
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIUmib

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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