此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自我护理技能教育对临床护士同情满意度和同情疲劳的影响 HMC 临床护士

2024年7月30日 更新者:Surekha Kiran Patil、Hamad Medical Corporation

自我护理技能教育干预对 HMC 临床护士同情心满意度和同情心疲劳的影响:随机对照试验

我们护士的健康可能是提供优质患者护理的最重要的考虑因素。 护士的热情态度可能会导致护士的大量疲劳和压力。 他们的健康可能是提供优质患者护理的最重要考虑因素。 自我护理为护士提供了管理职业倦怠、同情疲劳和创伤性压力的框架。 本研究的目的是评估自我护理技能教育干预对提高临床护士同情满意度和减少同情疲劳的影响。 将管理和评估交互式自我护理技能教育。

研究概览

详细说明

在医疗保健行业中,医疗保健专业人员,特别是护士,面临着情绪上的挑战和压力,此外,由于工作性质和工作环境,他们的倦怠和压力程度也随之增加。 管理与工作相关的压力和倦怠的能力对于患者护理和护理人员的个人健康至关重要。

经过广泛的文献检索后发现,卡塔尔缺乏探讨不同医疗保健专业人员职业倦怠患病率的研究。 大多数研究评估了风险预测因素和患病率,但卡塔尔没有发现降低患病率的干预研究。 通过工作场所干预和护士心理健康缓解计划提供的组织支持至关重要,并且已被证明是有价值的。 研究人员有兴趣通过对临床护士进行具有成本效益的自我护理技能教育干预来降低同情心疲劳的患病率趋势,并提高他们的同情心满意度,从而影响护士的工作满意度和对患者的护理质量。

该研究旨在评估自我护理技能教育干预对提高护士同情心满意度的影响。 本研究采用前瞻性、平行组、随机对照组设计来比较那些接受自我保健教育干预与未接受干预的临床护士。 样本将被分为两组,受试者将被随机分配到两组。 研究小组将采用简单的随机化方法将受试者随机分配到双臂。

该研究总共需要 224 个样本。 样本将被随机分配到两个组。 专业生活质量工具将用于临床护士的同情疲劳和同情满意度水平。 该工具被认为是有效且可靠的。 使用 ProQOL 进行评估将在干预开始时和干预后 4 周后进行。

研究团队开发并验证了基于证据的交互式自我护理技能教育干预措施。 干预措施将以为期 1 天的基于活动的教育培训的形式进行。 自我护理技能教育干预包括以下内容:同情疲劳的概念、倦怠意识和识别、幸福的八个维度、自我护理的概念以及随后演示的7项指导性自我护理技能活动睡眠卫生、自言自语、感恩练习、日记、呼吸练习、全心放松和全心冥想。 教育干预结束时,参与者将收到一份指导传单,以练习他们从教育活动中获得的 7 项自我护理技能。 鼓励参与者根据制定的自我护理计划进行练习。

对照组的参与者不会接受任何形式的干预。 4 周后使用 ProQOL 工具进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

248

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Doha、卡塔尔、5040
        • Hamad Medical Corporation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 持有执照的注册临床护士在所有住院区工作
  • 参与直接患者护理的护士。
  • 完整程序的预期可用性。

排除标准:

  • 处于训导期的新员工。
  • 在门诊部工作的临床护士
  • 不愿意参与的员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:自理技能教育
总共 112 名参与者将被分配到实验组。 对所有参与者进行自我护理技能教育干预。
基于证据的交互式自我护理技能教育干预,支持临床护士减少同情疲劳并提高同情满意度。 干预措施将以为期 1 天的基于活动的教育培训的形式进行。 教育活动包括以下内容:同情性疲劳的概念、倦怠意识和认知、幸福的八个维度,然后演示 7 项指导性自我护理技能活动*关于练习睡眠卫生、自言自语、感恩练习、日记、呼吸练习、全心放松和全心冥想。 活动结束后,参与者将制定自己的自我护理计划,以练习自我护理技能。 课程结束时,他们将收到指导传单,练习他们从教育活动中获得的 7 项自我护理技能。
无干预:无干预:
总共 112 名参与者将被分配到对照组。不会接受任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
增加同情心满意度
大体时间:4周

根据 ProQOL-5 的评估,主要结果将提高同情心满意度。 ProQOL工具是评估同情心满意度和同情心疲劳的标准化工具,有效且可靠。

ProQOL 检查同情满意度、倦怠和继发性创伤压力。 5 点李克特量表(1 = 从不到 5 = 经常)分为 3 个子量表,每个量表有 30 个项目,每个概念有 10 个项目进行测量。 同情心满意度子量表范围为 10-50,分数高于 23 表示同情心满意度增加。

研究人员预计,与非干预组相比,自我护理技能教育干预组的临床护士的同情心满意度会有所提高

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月20日

初级完成 (实际的)

2023年9月10日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月6日

首次发布 (实际的)

2023年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月30日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRC-01-22-581

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

所有数据将由首席研究员存储在数据库中。 只有 PI 才能使用密码访问数据库。 数据将仅与相关研究团队成员共享。 收集的研究数据和分析将存储在 NMED、HMC 的 PI 受密码保护的计算机中。 同意书的硬拷贝将保存在 HMC NMED 的 P.I 储物柜中。

主题标识符不会在 HMC 外部共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅