- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05983497
Effekten av utbildning i egenvårdsförmåga på medkännande tillfredsställelse och medkännande trötthet bland kliniska sjuksköterskor Kliniska sjuksköterskor vid HMC
Effekten av utbildningsintervention för egenvårdsfärdigheter på medkännande tillfredsställelse och medkännande trötthet bland kliniska sjuksköterskor vid HMC: A Randomized Controlled Trial
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom hälso- och sjukvårdsbranschen utsätts vårdpersonal, särskilt sjuksköterskor, för känslomässigt utmanande och stressiga situationer, vidare upplever de ökade nivåer av utbrändhet och stress sekundärt till arten av deras arbete och arbetsmiljö. Förmågan att hantera arbetsrelaterad stress och utbrändhet är avgörande för patientvården och vårdpersonalens individuella hälsa.
Efter den omfattande litteratursökningen identifierades det att en brist på studier genomfördes i Qatar som undersökte förekomsten av utbrändhet bland olika vårdpersonal. De flesta av studierna utvärderade riskprediktorer och prevalensfrekvens medan inga interventionsstudier för att minska frekvenserna hittades i Qatar. Organisatoriskt stöd genom arbetsplatsintervention och den mildrande planen för sjuksköterskors psykiska välbefinnande är av yttersta vikt och har visat sig vara meriterande. Forskaren är intresserad av att få ner trenden av förekomsten av compassionate fatigue genom kostnadseffektiv pedagogisk intervention för egenvårdskompetens bland kliniska sjuksköterskor och att öka deras medkännande tillfredsställelse, vilket i sin tur påverkar sjuksköterskors arbetstillfredsställelse och vårdkvalitet för patienterna.
Studien syftar till att bedöma effekten av den pedagogiska interventionen för egenvårdskompetens på att öka medkänslan bland sjuksköterskor. Denna studie använder en prospektiv, parallell grupp, randomiserad kontrollgruppsdesign för att jämföra de som fått egenvårdspedagogisk intervention med ingen intervention bland kliniska sjuksköterskor. Proverna kommer att delas in i två grupper och försökspersoner kommer att slumpmässigt fördelas till båda grupperna. Forskargruppen kommer enkla randomiseringsmetod för att slumpmässigt tilldela försökspersonerna till båda armarna.
Totalt behövs 224 prover för studien. Proverna kommer att tilldelas slumpmässigt till de två armarna. Det professionella livskvalitetsverktyget kommer att användas för medkänslaströtthet och medkänslastillfredsställelse hos kliniska sjuksköterskor. Detta verktyg anses giltigt och tillförlitligt. Bedömning med ProQOL kommer att göras i början av administreringen av interventionen och efter 4 veckor efter interventionen.
En evidensbaserad interaktiv utbildningsintervention för egenvårdsfärdigheter utvecklas av forskargruppen och valideras. Interventionen kommer att levereras som 1-dags aktivitetsbaserad utbildning. Den pedagogiska interventionen för egenvårdsförmåga består av följande innehåll: begreppet medkänslaströtthet, utbrändhetsmedvetenhet och erkännande, åtta dimensioner av välbefinnande, begreppet egenvård och följt av en demonstration av 7 guidade egenvårdsfärdighetersaktiviteter sömnhygien, självprat, tacksamhetsövningar, journalföring, andningsträning, hjärtfullhetsavslappning och hjärtfullhetsmeditation. I slutet av den pedagogiska interventionen kommer deltagarna att få en instruktionsbroschyr för att öva på de 7 egenvårdsfärdigheterna som de fått från pedagogisk aktivitet. Deltagarna uppmuntras att träna utifrån den framtagna egenvårdsplanen.
Deltagarna från kontrollgruppen kommer inte att få någon form av intervention. efter de fyra veckorna utvärderade med ProQOL-verktyget.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Doha, Qatar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Licensierade registrerade kliniska sjuksköterskor som arbetar på alla slutenvårdsområden
- Sjuksköterskorna som är involverade i den direkta patientvården.
- Förväntad tillgänglighet för hela programmet.
Exklusions kriterier:
- Ny personal som är under rektorsperiod.
- Kliniska sjuksköterskor som arbetar på öppenvårdsavdelningen
- Personal som inte är villig att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell: Egenvårdsförmåga Utbildning
Totalt 112 deltagare kommer att tilldelas experimentgruppen.
Utbildningsintervention för egenvårdsskicklighet administreras till alla deltagare.
|
En evidensbaserad interaktiv utbildningsintervention för egenvårdskompetens som stöder de kliniska sjuksköterskorna för att minska medkänslaströtthet och öka medkänslan.
Interventionen kommer att levereras som 1-dags aktivitetsbaserad utbildning.
Utbildningsaktiviteten består av följande innehåll: begreppet medkännande trötthet, utbrändhetsmedvetenhet och erkännande, åtta dimensioner av välbefinnande, och följt av en demonstration av 7 guidade egenvårdsfärdigheter *om att utöva sömnhygien, självprat, tacksamhetsövningar, journalföring, andningsövningar, avslappning av hjärtat och meditation.
Efter aktiviteten kommer deltagarna att utveckla sin egen egenvårdsplan för att öva på egenvårdsfärdigheterna.
I slutet av sessionen kommer de att få instruktionsbroschyren för att öva på de 7 egenvårdsfärdigheterna som de fick från den pedagogiska aktiviteten.
|
|
Inget ingripande: Inget ingripande:
Totalt 112 deltagare kommer att tilldelas kontrollgruppen. Ingen intervention kommer att tas emot
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ökning av medkänslan
Tidsram: 4 veckor
|
Det primära resultatet kommer att öka ökningen av medkännande tillfredsställelse som bedöms med hjälp av ProQOL-5. ProQOL-verktyget är ett standardiserat verktyg för att bedöma compassion satisfaction och compassion trötthet som är giltiga och tillförlitliga. ProQOL undersöker medkänslastillfredsställelse, utbrändhet och sekundär traumatisk stress. Den 5-gradiga Likertskalan (1=Aldrig till 5=Mycket ofta) är uppdelad i 3 underskalor med 30 punkter och 10 punkter som mäter varje koncept. Subskalorna för Compassion Satisfaction sträcker sig från 10-50, den högre poängen mer än 23 indikerar ökad Compassion Satisfaction. Forskaren förväntar sig en ökning av medkänslan bland kliniska sjuksköterskor från den pedagogiska interventionsgruppen för egenvård jämfört med icke-interventionsgruppen |
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MRC-01-22-581
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
All data kommer att lagras i en databas av huvudutredaren. Endast PI kommer att ha tillgång till databasen med ett lösenord. Uppgifterna kommer endast att delas med den berörda forskarteammedlemmen. De insamlade studiedata och analys kommer att lagras i den lösenordsskyddade datorn för PI i NMED, HMC. Papperskopiorna av samtycket kommer att lagras i ett skåp hos P.I i NMED, HMC.
Ämnesidentifierare kommer inte att delas utanför HMC.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .