Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning i egenvårdsförmåga på medkännande tillfredsställelse och medkännande trötthet bland kliniska sjuksköterskor Kliniska sjuksköterskor vid HMC

30 juli 2024 uppdaterad av: Surekha Kiran Patil, Hamad Medical Corporation

Effekten av utbildningsintervention för egenvårdsfärdigheter på medkännande tillfredsställelse och medkännande trötthet bland kliniska sjuksköterskor vid HMC: A Randomized Controlled Trial

Våra sjuksköterskors hälsa är kanske den viktigaste faktorn för att leverera utmärkt patientvård. Det passionerade förhållningssättet hos sjuksköterskor kan leda till mycket trötthet och stress bland sjuksköterskor. Deras hälsa är kanske den viktigaste faktorn för att ge utmärkt patientvård. Egenvård ger sjuksköterskor ramarna för att hantera professionell utbrändhet, medkänslaströtthet och traumatisk stress. Syftet med denna studie är att bedöma effekten av pedagogisk intervention för egenvårdsskicklighet på att öka medkänslan och minska medlidande trötthet bland kliniska sjuksköterskor. Den interaktiva egenvårdsutbildningen kommer att administreras och utvärderas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inom hälso- och sjukvårdsbranschen utsätts vårdpersonal, särskilt sjuksköterskor, för känslomässigt utmanande och stressiga situationer, vidare upplever de ökade nivåer av utbrändhet och stress sekundärt till arten av deras arbete och arbetsmiljö. Förmågan att hantera arbetsrelaterad stress och utbrändhet är avgörande för patientvården och vårdpersonalens individuella hälsa.

Efter den omfattande litteratursökningen identifierades det att en brist på studier genomfördes i Qatar som undersökte förekomsten av utbrändhet bland olika vårdpersonal. De flesta av studierna utvärderade riskprediktorer och prevalensfrekvens medan inga interventionsstudier för att minska frekvenserna hittades i Qatar. Organisatoriskt stöd genom arbetsplatsintervention och den mildrande planen för sjuksköterskors psykiska välbefinnande är av yttersta vikt och har visat sig vara meriterande. Forskaren är intresserad av att få ner trenden av förekomsten av compassionate fatigue genom kostnadseffektiv pedagogisk intervention för egenvårdskompetens bland kliniska sjuksköterskor och att öka deras medkännande tillfredsställelse, vilket i sin tur påverkar sjuksköterskors arbetstillfredsställelse och vårdkvalitet för patienterna.

Studien syftar till att bedöma effekten av den pedagogiska interventionen för egenvårdskompetens på att öka medkänslan bland sjuksköterskor. Denna studie använder en prospektiv, parallell grupp, randomiserad kontrollgruppsdesign för att jämföra de som fått egenvårdspedagogisk intervention med ingen intervention bland kliniska sjuksköterskor. Proverna kommer att delas in i två grupper och försökspersoner kommer att slumpmässigt fördelas till båda grupperna. Forskargruppen kommer enkla randomiseringsmetod för att slumpmässigt tilldela försökspersonerna till båda armarna.

Totalt behövs 224 prover för studien. Proverna kommer att tilldelas slumpmässigt till de två armarna. Det professionella livskvalitetsverktyget kommer att användas för medkänslaströtthet och medkänslastillfredsställelse hos kliniska sjuksköterskor. Detta verktyg anses giltigt och tillförlitligt. Bedömning med ProQOL kommer att göras i början av administreringen av interventionen och efter 4 veckor efter interventionen.

En evidensbaserad interaktiv utbildningsintervention för egenvårdsfärdigheter utvecklas av forskargruppen och valideras. Interventionen kommer att levereras som 1-dags aktivitetsbaserad utbildning. Den pedagogiska interventionen för egenvårdsförmåga består av följande innehåll: begreppet medkänslaströtthet, utbrändhetsmedvetenhet och erkännande, åtta dimensioner av välbefinnande, begreppet egenvård och följt av en demonstration av 7 guidade egenvårdsfärdighetersaktiviteter sömnhygien, självprat, tacksamhetsövningar, journalföring, andningsträning, hjärtfullhetsavslappning och hjärtfullhetsmeditation. I slutet av den pedagogiska interventionen kommer deltagarna att få en instruktionsbroschyr för att öva på de 7 egenvårdsfärdigheterna som de fått från pedagogisk aktivitet. Deltagarna uppmuntras att träna utifrån den framtagna egenvårdsplanen.

Deltagarna från kontrollgruppen kommer inte att få någon form av intervention. efter de fyra veckorna utvärderade med ProQOL-verktyget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

248

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Doha, Qatar, 5040
        • Hamad Medical Corporation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Licensierade registrerade kliniska sjuksköterskor som arbetar på alla slutenvårdsområden
  • Sjuksköterskorna som är involverade i den direkta patientvården.
  • Förväntad tillgänglighet för hela programmet.

Exklusions kriterier:

  • Ny personal som är under rektorsperiod.
  • Kliniska sjuksköterskor som arbetar på öppenvårdsavdelningen
  • Personal som inte är villig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Egenvårdsförmåga Utbildning
Totalt 112 deltagare kommer att tilldelas experimentgruppen. Utbildningsintervention för egenvårdsskicklighet administreras till alla deltagare.
En evidensbaserad interaktiv utbildningsintervention för egenvårdskompetens som stöder de kliniska sjuksköterskorna för att minska medkänslaströtthet och öka medkänslan. Interventionen kommer att levereras som 1-dags aktivitetsbaserad utbildning. Utbildningsaktiviteten består av följande innehåll: begreppet medkännande trötthet, utbrändhetsmedvetenhet och erkännande, åtta dimensioner av välbefinnande, och följt av en demonstration av 7 guidade egenvårdsfärdigheter *om att utöva sömnhygien, självprat, tacksamhetsövningar, journalföring, andningsövningar, avslappning av hjärtat och meditation. Efter aktiviteten kommer deltagarna att utveckla sin egen egenvårdsplan för att öva på egenvårdsfärdigheterna. I slutet av sessionen kommer de att få instruktionsbroschyren för att öva på de 7 egenvårdsfärdigheterna som de fick från den pedagogiska aktiviteten.
Inget ingripande: Inget ingripande:
Totalt 112 deltagare kommer att tilldelas kontrollgruppen. Ingen intervention kommer att tas emot

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökning av medkänslan
Tidsram: 4 veckor

Det primära resultatet kommer att öka ökningen av medkännande tillfredsställelse som bedöms med hjälp av ProQOL-5. ProQOL-verktyget är ett standardiserat verktyg för att bedöma compassion satisfaction och compassion trötthet som är giltiga och tillförlitliga.

ProQOL undersöker medkänslastillfredsställelse, utbrändhet och sekundär traumatisk stress. Den 5-gradiga Likertskalan (1=Aldrig till 5=Mycket ofta) är uppdelad i 3 underskalor med 30 punkter och 10 punkter som mäter varje koncept. Subskalorna för Compassion Satisfaction sträcker sig från 10-50, den högre poängen mer än 23 indikerar ökad Compassion Satisfaction.

Forskaren förväntar sig en ökning av medkänslan bland kliniska sjuksköterskor från den pedagogiska interventionsgruppen för egenvård jämfört med icke-interventionsgruppen

4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MRC-01-22-581

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

All data kommer att lagras i en databas av huvudutredaren. Endast PI kommer att ha tillgång till databasen med ett lösenord. Uppgifterna kommer endast att delas med den berörda forskarteammedlemmen. De insamlade studiedata och analys kommer att lagras i den lösenordsskyddade datorn för PI i NMED, HMC. Papperskopiorna av samtycket kommer att lagras i ett skåp hos P.I i NMED, HMC.

Ämnesidentifierare kommer inte att delas utanför HMC.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera