- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05983497
Efecto de la educación en habilidades de autocuidado sobre la satisfacción compasiva y la fatiga compasiva entre enfermeras clínicas Enfermeras clínicas en HMC
Efecto de la intervención educativa de habilidades de autocuidado sobre la satisfacción compasiva y la fatiga compasiva entre enfermeras clínicas en HMC: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dentro de la industria de la salud, los profesionales de la salud, particularmente las enfermeras, están expuestos a situaciones emocionalmente desafiantes y estresantes, además, experimentan mayores niveles de agotamiento y estrés secundario a la naturaleza de su trabajo y entorno laboral. La capacidad de gestionar el estrés y el agotamiento relacionados con el trabajo es vital para la atención al paciente y la salud individual del personal de enfermería.
Después de una extensa búsqueda bibliográfica, se identificó que se realizaron pocos estudios en Qatar que exploraran la prevalencia del agotamiento entre diferentes profesionales de la salud. La mayoría de los estudios evaluaron el predictor de riesgo y la tasa de prevalencia, mientras que en Qatar no se encontraron estudios de intervención para reducir las tasas. El apoyo organizacional a través de la intervención en el lugar de trabajo y el plan de mitigación para el bienestar mental de las enfermeras es de suma importancia y ha demostrado ser de mérito. El investigador está interesado en reducir la tendencia de la tasa de prevalencia de la fatiga compasiva a través de una intervención educativa de habilidades de autocuidado rentable entre las enfermeras clínicas y aumentar su satisfacción compasiva, lo que a su vez afecta la satisfacción laboral de las enfermeras y la calidad de la atención a los pacientes.
El estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la intervención educativa de habilidades de autocuidado en el aumento de la satisfacción de la compasión entre las enfermeras. Este estudio utiliza un diseño prospectivo, de grupos paralelos, de grupos de control aleatorios para comparar a quienes recibieron una intervención educativa de autocuidado con ninguna intervención entre las enfermeras clínicas. Las muestras se dividirán en dos grupos y los sujetos se asignarán aleatoriamente a ambos grupos. El equipo de investigación utilizará un método de aleatorización simple para asignar aleatoriamente a los sujetos a ambos brazos.
Se necesitan un total de 224 muestras para el estudio. Las muestras se asignarán aleatoriamente a los dos brazos. La Herramienta de calidad de vida profesional se utilizará para medir el nivel de fatiga por compasión y satisfacción por compasión entre las enfermeras clínicas. Esta herramienta se considera válida y confiable. La evaluación mediante ProQOL se realizará al inicio de la administración de la intervención y después de 4 semanas posteriores a la intervención.
El equipo de investigación desarrolla y valida una intervención educativa interactiva de habilidades de autocuidado basada en la evidencia. La intervención se entregará como capacitación educativa basada en actividades de 1 día. La intervención educativa de habilidades de autocuidado consiste en el siguiente contenido: el concepto de fatiga por compasión, conciencia y reconocimiento del agotamiento, ocho dimensiones de bienestar, concepto de autocuidado y seguido de una demostración de 7 actividades guiadas de habilidades de autocuidado, higiene del sueño, diálogo interno, prácticas de gratitud, diario, ejercicio de respiración, relajación de corazón y meditación de corazón. Al final de la intervención educativa, los Participantes recibirán un folleto instructivo para practicar las 7 habilidades de autocuidado que aprendieron de la actividad educativa. Se alienta a los participantes a practicar en base al plan de autocuidado desarrollado.
Los participantes del grupo Control no recibirán ningún tipo de intervención. después de las 4 semanas evaluadas mediante la herramienta ProQOL.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Doha, Katar, 5040
- Hamad Medical Corporation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras clínicas registradas con licencia que trabajan en todas las áreas de pacientes hospitalizados
- Las enfermeras que están involucradas en el cuidado directo del paciente.
- Disponibilidad anticipada para el programa completo.
Criterio de exclusión:
- Personal nuevo que se encuentre en periodo de preceptoría.
- Enfermeras clínicas que trabajan en el departamento de pacientes externos.
- Personal que no está dispuesto a participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: Educación de habilidades de autocuidado
Se asignará un total de 112 Participantes al grupo experimental.
Se administra intervención educativa de habilidades de autocuidado a todos los participantes.
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Una intervención educativa interactiva de habilidades de autocuidado basada en la evidencia que ayuda a las enfermeras clínicas a reducir la fatiga por compasión y aumentar la satisfacción por compasión.
La intervención se entregará como capacitación educativa basada en actividades de 1 día.
La actividad educativa consta del siguiente contenido: el concepto de fatiga compasiva, conciencia y reconocimiento del agotamiento, ocho dimensiones del bienestar, seguido de una demostración de 7 actividades guiadas de habilidades de autocuidado * sobre la práctica de la higiene del sueño, el diálogo interno, práctica de gratitud, diario, ejercicio de respiración, relajación de corazón y meditación de corazón.
Después de la actividad, los participantes desarrollarán su propio plan de autocuidado para practicar las habilidades de autocuidado.
Al final de la sesión, recibirán el folleto instructivo para practicar las 7 habilidades de autocuidado que aprendieron de la actividad educativa.
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Sin intervención: Sin intervención:
Se asignará un total de 112 participantes al grupo de control. No se recibirá ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aumento de la Satisfacción por Compasión
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El resultado primario mejorará el aumento de la satisfacción compasiva evaluada mediante el ProQOL-5. La herramienta ProQOL es una herramienta estandarizada para evaluar la satisfacción por compasión y la fatiga por compasión que son válidas y confiables. El ProQOL examina la satisfacción por compasión, el agotamiento y el estrés traumático secundario. La escala Likert de 5 puntos (1=Nunca a 5=Muy a menudo) se divide en 3 subescalas de 30 ítems y 10 ítems que miden cada concepto. las subescalas de satisfacción de Compasión varían de 10 a 50, la puntuación más alta de más de 23 indica un aumento de la Satisfacción de Compasión. El investigador espera un aumento en los niveles de satisfacción de la compasión entre las enfermeras clínicas del grupo de intervención educativa de habilidades de autocuidado en comparación con el grupo sin intervención. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MRC-01-22-581
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Todos los datos serán almacenados en una base de datos por el investigador principal. Solo PI tendrá acceso a la base de datos con una contraseña. Los datos se compartirán solo con el miembro del equipo de investigación en cuestión. Los datos y análisis recopilados del estudio se almacenarán en la computadora protegida con contraseña del PI en NMED, HMC. Las copias impresas del consentimiento se almacenarán en un casillero de P.I en NMED, HMC.
Los identificadores de sujetos no se compartirán fuera de HMC.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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