- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05983497
Effekt av opplæring i egenomsorgsferdigheter på medfølende tilfredshet og medfølende tretthet blant kliniske sykepleiere Kliniske sykepleiere ved HMC
Effekten av pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter på medfølende tilfredshet og medfølende tretthet blant kliniske sykepleiere ved HMC: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innen helsesektoren er helsepersonell, spesielt sykepleiere, utsatt for følelsesmessig utfordrende og stressende situasjoner, videre opplever de økte nivåer av utbrenthet og stress sekundært til arten av deres arbeid og arbeidsmiljø. Evnen til å håndtere arbeidsrelatert stress og utbrenthet er avgjørende for pasientbehandlingen og den individuelle helsen til pleiepersonalet.
Etter det omfattende litteratursøket ble det identifisert at det ble utført mangel på studier i Qatar som undersøkte forekomsten av utbrenthet blant ulike helsepersonell. De fleste av studiene evaluerte risikoprediktor og prevalensrate, mens ingen intervensjonsstudier for å redusere ratene ble funnet i Qatar. Organisatorisk støtte gjennom arbeidsplassintervensjon og den avbøtende planen for sykepleiernes psykiske velvære er av største betydning og har vist seg å være verdifull. Forskeren er interessert i å få ned trenden med forekomsten av medfølende tretthet gjennom kostnadseffektiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter blant kliniske sykepleiere og å øke deres medfølende tilfredshet som igjen påvirker sykepleiernes arbeidstilfredshet og kvaliteten på omsorgen for pasienter.
Studien tar sikte på å vurdere effekten av den pedagogiske intervensjonen for egenomsorgskompetanse på økende medfølelsestilfredshet blant sykepleiere. Denne studien bruker en prospektiv, parallell gruppe, randomisert kontrollgruppedesign for å sammenligne de som mottok egenomsorg pedagogisk intervensjon med ingen intervensjon blant kliniske sykepleiere. Prøvene vil bli delt inn i to grupper og forsøkspersoner vil bli tilfeldig fordelt på begge gruppene. Forskerteamet vil enkel randomiseringsmetode for tilfeldig å tildele forsøkspersonene til begge armer.
Det trengs totalt 224 prøver for studien. Prøvene vil bli tilfeldig tildelt de to armene. The Professional Quality of Life Tool vil bli brukt for compassion fatigue og compassion satisfaction nivå blant kliniske sykepleiere. Dette verktøyet anses som gyldig og pålitelig. Vurdering ved bruk av ProQOL vil bli gjort i begynnelsen av administrering av intervensjonen og etter 4 uker etter intervensjon.
En evidensbasert interaktiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter er utviklet av forskerteamet og validert. Intervensjonen vil bli levert som 1-dagers aktivitetsbasert opplæring. Den pedagogiske intervensjonen for egenomsorgsferdigheter består av følgende innhold: konseptet medfølelsestretthet, bevissthet om utbrenthet og anerkjennelse, åtte dimensjoner av velvære, konsept for egenomsorg og etterfulgt av en demonstrasjon av 7 veiledede ferdighetsaktiviteter for egenomsorg, søvnhygiene, selvsnakk, takknemlighetspraksis, journalføring, pustetrening, hjertefullhetsavslapning og hjertefullhetsmeditasjon. På slutten av den pedagogiske intervensjonen vil deltakerne motta en instruksjonsbrosjyre for å øve på de 7 egenomsorgsferdighetene de fikk fra den pedagogiske aktiviteten. Deltakerne oppfordres til å øve basert på den utarbeidede egenomsorgsplanen.
Deltakerne fra kontrollgruppen vil ikke motta noen form for intervensjon. etter de 4 ukene vurdert med ProQOL-verktøyet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Doha, Qatar, 5040
- Hamad Medical Corporation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensierte registrerte kliniske sykepleiere som arbeider på alle sengeliggende områder
- Sykepleierne som er involvert i direkte pasientbehandling.
- Forventet tilgjengelighet for hele programmet.
Ekskluderingskriterier:
- Nytt personale som er under rektorperiode.
- Kliniske sykepleiere som jobber i poliklinisk avdeling
- Ansatte som ikke er villige til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: Egenomsorgsferdighet Utdanning
Totalt 112 deltakere vil bli tildelt forsøksgruppen.
Pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter administreres til alle deltakerne.
|
En evidensbasert interaktiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter som støtter de kliniske sykepleierne for å redusere medfølelsestretthet og øke medfølelsestilfredsheten.
Intervensjonen vil bli levert som 1-dagers aktivitetsbasert opplæring.
Den pedagogiske aktiviteten består av følgende innhold: begrepet medfølende tretthet, bevissthet om utbrenthet og anerkjennelse, åtte dimensjoner av velvære, og etterfulgt av en demonstrasjon av 7 veilede ferdighetsaktiviteter for egenomsorg *om å praktisere søvnhygiene, selvsnakk, takknemlighetspraksis, journalføring, pustetrening, hjertefullhetsavslapning og hjertefullhetsmeditasjon.
Etter aktiviteten vil deltakerne utvikle sin egen egenomsorgsplan for å praktisere egenomsorgsferdighetene.
På slutten av økten vil de motta instruksjonsheftet for å øve på de 7 egenomsorgsferdighetene de fikk fra den pedagogiske aktiviteten.
|
|
Ingen inngripen: Ingen intervensjon:
Totalt 112 deltakere vil bli tildelt kontrollgruppen. Ingen intervensjon vil bli mottatt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økning i medfølelsestilfredshet
Tidsramme: 4 uker
|
Det primære resultatet vil øke økningen i medfølende tilfredshet, vurdert ved bruk av ProQOL-5. ProQOL-verktøyet er et standardisert verktøy for å vurdere medfølelsestilfredshet og medfølelsetretthet som er gyldige og pålitelige. ProQOL undersøker medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundært traumatisk stress. 5-punkts Likert-skalaen (1=Aldri til 5=Svært ofte) er delt inn i 3 underskalaer med 30 elementer og 10 elementer som måler hvert konsept. Medfølelse tilfredshet underskalaene varierer fra 10-50, høyere poengsum mer enn 23 indikerer økt Medfølelse Satisfaction. Forskeren forventer en økning i medfølelsestilfredshetsnivået blant kliniske sykepleiere fra den pedagogiske intervensjonsgruppen for egenomsorgsferdigheter sammenlignet med ikke-intervensjonsgruppen |
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MRC-01-22-581
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Alle data vil bli lagret i en database av hovedetterforskeren. Kun PI vil ha tilgang til databasen med passord. Dataene vil kun deles med det berørte forskningsteammedlemmet. De innsamlede studiedataene og analysen vil bli lagret i den passordbeskyttede datamaskinen til PI i NMED, HMC. Papirkopiene av samtykket vil bli lagret i et skap til P.I i NMED, HMC.
Emneidentifikatorer vil ikke bli delt utenfor HMC.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .