Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av opplæring i egenomsorgsferdigheter på medfølende tilfredshet og medfølende tretthet blant kliniske sykepleiere Kliniske sykepleiere ved HMC

30. juli 2024 oppdatert av: Surekha Kiran Patil, Hamad Medical Corporation

Effekten av pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter på medfølende tilfredshet og medfølende tretthet blant kliniske sykepleiere ved HMC: En randomisert kontrollert prøvelse

Helsen til våre sykepleiere er kanskje den viktigste faktoren for å levere utmerket pasientbehandling. Den lidenskapelige tilnærmingen til sykepleiere kan føre til mye tretthet og stress blant sykepleiere. Helsen deres er kanskje den viktigste faktoren for å levere utmerket pasientbehandling. Egenomsorg gir sykepleiere rammeverket for å håndtere profesjonell utbrenthet, medfølelsestretthet og traumatisk stress. Målet med denne studien er å vurdere effekten av pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter på å øke medfølelsestilfredshet og redusere medfølende tretthet blant kliniske sykepleiere. Den interaktive ferdighetsutdanningen for egenomsorg vil bli administrert og evaluert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innen helsesektoren er helsepersonell, spesielt sykepleiere, utsatt for følelsesmessig utfordrende og stressende situasjoner, videre opplever de økte nivåer av utbrenthet og stress sekundært til arten av deres arbeid og arbeidsmiljø. Evnen til å håndtere arbeidsrelatert stress og utbrenthet er avgjørende for pasientbehandlingen og den individuelle helsen til pleiepersonalet.

Etter det omfattende litteratursøket ble det identifisert at det ble utført mangel på studier i Qatar som undersøkte forekomsten av utbrenthet blant ulike helsepersonell. De fleste av studiene evaluerte risikoprediktor og prevalensrate, mens ingen intervensjonsstudier for å redusere ratene ble funnet i Qatar. Organisatorisk støtte gjennom arbeidsplassintervensjon og den avbøtende planen for sykepleiernes psykiske velvære er av største betydning og har vist seg å være verdifull. Forskeren er interessert i å få ned trenden med forekomsten av medfølende tretthet gjennom kostnadseffektiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter blant kliniske sykepleiere og å øke deres medfølende tilfredshet som igjen påvirker sykepleiernes arbeidstilfredshet og kvaliteten på omsorgen for pasienter.

Studien tar sikte på å vurdere effekten av den pedagogiske intervensjonen for egenomsorgskompetanse på økende medfølelsestilfredshet blant sykepleiere. Denne studien bruker en prospektiv, parallell gruppe, randomisert kontrollgruppedesign for å sammenligne de som mottok egenomsorg pedagogisk intervensjon med ingen intervensjon blant kliniske sykepleiere. Prøvene vil bli delt inn i to grupper og forsøkspersoner vil bli tilfeldig fordelt på begge gruppene. Forskerteamet vil enkel randomiseringsmetode for tilfeldig å tildele forsøkspersonene til begge armer.

Det trengs totalt 224 prøver for studien. Prøvene vil bli tilfeldig tildelt de to armene. The Professional Quality of Life Tool vil bli brukt for compassion fatigue og compassion satisfaction nivå blant kliniske sykepleiere. Dette verktøyet anses som gyldig og pålitelig. Vurdering ved bruk av ProQOL vil bli gjort i begynnelsen av administrering av intervensjonen og etter 4 uker etter intervensjon.

En evidensbasert interaktiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter er utviklet av forskerteamet og validert. Intervensjonen vil bli levert som 1-dagers aktivitetsbasert opplæring. Den pedagogiske intervensjonen for egenomsorgsferdigheter består av følgende innhold: konseptet medfølelsestretthet, bevissthet om utbrenthet og anerkjennelse, åtte dimensjoner av velvære, konsept for egenomsorg og etterfulgt av en demonstrasjon av 7 veiledede ferdighetsaktiviteter for egenomsorg, søvnhygiene, selvsnakk, takknemlighetspraksis, journalføring, pustetrening, hjertefullhetsavslapning og hjertefullhetsmeditasjon. På slutten av den pedagogiske intervensjonen vil deltakerne motta en instruksjonsbrosjyre for å øve på de 7 egenomsorgsferdighetene de fikk fra den pedagogiske aktiviteten. Deltakerne oppfordres til å øve basert på den utarbeidede egenomsorgsplanen.

Deltakerne fra kontrollgruppen vil ikke motta noen form for intervensjon. etter de 4 ukene vurdert med ProQOL-verktøyet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

248

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Doha, Qatar, 5040
        • Hamad Medical Corporation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lisensierte registrerte kliniske sykepleiere som arbeider på alle sengeliggende områder
  • Sykepleierne som er involvert i direkte pasientbehandling.
  • Forventet tilgjengelighet for hele programmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Nytt personale som er under rektorperiode.
  • Kliniske sykepleiere som jobber i poliklinisk avdeling
  • Ansatte som ikke er villige til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Egenomsorgsferdighet Utdanning
Totalt 112 deltakere vil bli tildelt forsøksgruppen. Pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter administreres til alle deltakerne.
En evidensbasert interaktiv pedagogisk intervensjon for egenomsorgsferdigheter som støtter de kliniske sykepleierne for å redusere medfølelsestretthet og øke medfølelsestilfredsheten. Intervensjonen vil bli levert som 1-dagers aktivitetsbasert opplæring. Den pedagogiske aktiviteten består av følgende innhold: begrepet medfølende tretthet, bevissthet om utbrenthet og anerkjennelse, åtte dimensjoner av velvære, og etterfulgt av en demonstrasjon av 7 veilede ferdighetsaktiviteter for egenomsorg *om å praktisere søvnhygiene, selvsnakk, takknemlighetspraksis, journalføring, pustetrening, hjertefullhetsavslapning og hjertefullhetsmeditasjon. Etter aktiviteten vil deltakerne utvikle sin egen egenomsorgsplan for å praktisere egenomsorgsferdighetene. På slutten av økten vil de motta instruksjonsheftet for å øve på de 7 egenomsorgsferdighetene de fikk fra den pedagogiske aktiviteten.
Ingen inngripen: Ingen intervensjon:
Totalt 112 deltakere vil bli tildelt kontrollgruppen. Ingen intervensjon vil bli mottatt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Økning i medfølelsestilfredshet
Tidsramme: 4 uker

Det primære resultatet vil øke økningen i medfølende tilfredshet, vurdert ved bruk av ProQOL-5. ProQOL-verktøyet er et standardisert verktøy for å vurdere medfølelsestilfredshet og medfølelsetretthet som er gyldige og pålitelige.

ProQOL undersøker medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundært traumatisk stress. 5-punkts Likert-skalaen (1=Aldri til 5=Svært ofte) er delt inn i 3 underskalaer med 30 elementer og 10 elementer som måler hvert konsept. Medfølelse tilfredshet underskalaene varierer fra 10-50, høyere poengsum mer enn 23 indikerer økt Medfølelse Satisfaction.

Forskeren forventer en økning i medfølelsestilfredshetsnivået blant kliniske sykepleiere fra den pedagogiske intervensjonsgruppen for egenomsorgsferdigheter sammenlignet med ikke-intervensjonsgruppen

4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MRC-01-22-581

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil bli lagret i en database av hovedetterforskeren. Kun PI vil ha tilgang til databasen med passord. Dataene vil kun deles med det berørte forskningsteammedlemmet. De innsamlede studiedataene og analysen vil bli lagret i den passordbeskyttede datamaskinen til PI i NMED, HMC. Papirkopiene av samtykket vil bli lagret i et skap til P.I i NMED, HMC.

Emneidentifikatorer vil ikke bli delt utenfor HMC.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere